秦安县康健大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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福建省千济堂药业有限公司泉港峰尾诚锋分店闽CB5950759 2021-10-15 2026-10-14 福建省泉州市泉港区峰尾镇诚锋村诚锋111-26、111-28号
永康市国济堂医药有限公司科源路分店浙CB5793090 2021-08-17 2026-02-28 浙江省金华市永康市经济开发区长城村科源路95号一楼南侧2间（自主申报）
甘肃天祥连锁大药房有限公司百草药店甘CB9388095-Ⅲ 2018-07-27 2023-07-26 甘肃省天水市武山县四门镇四门村819号
襄阳市襄州区灵芝草大药房苹果橙店鄂03DbⅢJ037 2021-01-18 2026-01-17 襄阳市樊城区长征路苹果橙1号楼1-1-005
广东省东莞国药集团企石医药有限公司粤AA7690230 2019-01-31 2024-01-30 东莞市企石镇宝华路72号一楼
黄冈市黄州区致鑫大药房鄂08DaⅢW1088 2020-10-23 2025-10-22 湖北省黄冈市黄州区赤壁街道体育路27号

复方β-内酰胺酶抑制剂首现下滑！“限抗令”还带来哪些市场变化？: 我国《抗菌药物临床应用管理办法》正式实施后，促进了抗菌抗菌药物的合理规范使用，致使抗生素抗生素市场多个品种表现出起伏跌宕的态势。虽然抗菌药物在临床上有着不可替代的作用，但是强化管理势在必行。数据分析表明，年，国内抗生素市场表现出逐渐步入常态化，在总体市场同比前两年有所回暖的形势下，在全身抗菌药物中用药比重一路高走的复方内酰胺酶抑制剂市场首次下滑。半合青占比首次下降年《国家医保目录》中，复方内酰胺酶抑制剂药物包括有阿莫西林克拉维酸钾替卡西林克拉维酸钾阿莫西林钠舒巴坦钠氨苄西林钠舒巴坦钠美洛西林钠舒

阿里健康新建药品追溯平台连锁药店仍有担忧: 月日，阿里健康宣布决定建设开放的市场化的第三方追溯平台。而在月日，阿里健康启动向国家食药监总局移交药品电子监管网系统。据了解，新平台将兼容“中国药品电子监管码”的技术标准，同时为原中国药品电子监管网上的医疗机构和药品企业免费提供入驻新平台的服务。阿里健康副总裁王培宇表示，阿里健康决定与监管部门药品企业行业组织第三方技术服务商以及公众一起，构建一个杜防假药的追溯生态系统。月日，湖南养天和大药房董事长李能向世纪经济报道记者表示，一直以来都支持药品溯源的问题，但是不希望将自己的数据暴露在竞争对手之下。

互联网平台售药被叫停医药电商转型迫在眉睫: 近日，国家食品药品监督管理总局分别通知河北省上海市广东省食品药品监管局，要求结束互联网第三方平台药品网上零售试点工作。涉及的家电商平台分别为“”平台（即天猫医药馆）号店和八百方。据了解，天猫医药馆早前就已经向平台商户发布了通知，宣布于月日起正式停止在线药品交易功能。记者登录天猫医药馆也发现，在药品的购买页面“立即购买”“加入购物车”等选项已经消失，取而代之的是“提交需求”选项。一位入驻天猫医药馆的商户告诉记者，如今，天猫医药馆只有商品展示功能，消费者提交需求后会直接转到入驻商家，后续服务也均由商

湖北省召开注射剂类药品生产专项检查情况汇报会: 据网站讯日前，湖北省食品药品监督管理局召开注射剂类药品生产专项检查情况汇报会，听取个专项检查组注射剂类药品生产专项检查情况汇报和省药品审评认证中心就专项检查工作基本情况专项检查发现的主要问题注射剂类药品生产存在的质量风险应对质量风险的建议等方面的汇报。会上湖北省食品药品监督管理局局长邹贤启在肯定全省注射剂类药品生产专项检查取得成绩的同时，针对注射剂类药品生产企业情况，尤其是存在的风险隐患提出要求。邹贤启要求对检查出的问题，立即采取措施抓紧整改到位，把日常监管的效果与监管部门的考核评比及干部提拔任

2017年医药零售行业十大变化: 一连锁药店攻城略地，医药零售市场面临再次洗牌。年医药零售连锁三大巨头老百姓益丰一心堂斥巨资在全国掀起并购大潮，仁和药业在收购叮当医药电子商务有限公司股权之后，又以亿元收购北京京卫元华大药房连锁有限公司股份，并准备在全国继续收购家零售药店。无论从国家相关政策扶持上，还是从金融资本流入趋势上，医药零售行业连锁化集中度不断提高是必然趋势，年医药零售行业并购风潮必将加剧。二第三方平台被叫停，医药电商格局被改变，年的微信公众号或微信朋友圈会被更多药店挤爆。今年月日，天猫医药馆发布《关于药品类目紧急管控措施

国家食品药品监督管理总局决定：因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液: 日前，国家食品药品监督管理总局对辉瑞制药有限公司进行药品境外检查，根据检查情况约谈了辉瑞制药有限公司。总局发现该公司法国工厂在生产出口到中国的氟康唑注射液过程中，未及时按中国法律法规要求提出相关补充申请，该行为违反中国药品监管法律法规的相关规定。总局决定在该公司整改到位前，停止其氟康唑注射液产品的进口。总局要求进口药品生产企业必须严格执行中国药品管理的法律法规，严格遵守我国境外检查和中国药典的要求，尤其不得针对不同国家地区的相同技术要求在执行上有区别。对于境外检查发现不符合中国法律法规的，一律采