庆阳原华医药有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安吉天逸大药房浙DB5720714 2022-07-29 2024-09-05 浙江省湖州市安吉县昌硕街道丰华商业广场1幢1号（营27-1-1-4）
闽清县梅城富民堂药店闽DB591M002 2020-01-10 2025-01-09 闽清县梅城镇解放大街108号
云南省久泰药业有限公司红河分公司滇AB8730018 2020-06-01 2025-05-31 云南省红河州蒙自市经济技术开发区生物资源加工区园区内A区B203（蒙自市护国路延长线）
阿图什市利群药业有限公司新AA9080125 2022-04-08 2026-01-31 新疆克州阿图什工业园区轻工业园区创二路以东、创五路以北(488.25平方米)
马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司城市茗苑店皖CB5554208 2020年12月15日 2023年10月09日马鞍山经济技术开发区银河湾城市茗苑34-101
合肥市长岗大药房有限公司皖DA5510124 2021年08月10日 2025年11月22日安徽省合肥市经济技术开发区高刘街道长岗启航南苑4栋101室

推进过期药品回收工作保护民众身体健康: 在药品行业药品质量一向是备受关注的话题，合格的药品在市场流通才能够保证民众的身体健康和产业的健康发展。但是即便是合格的药品在市场流通也有一定的期限，一旦药品过期就会失去其本来的效果，此时若是继续流通就会影响民众的身体健康和行业发展秩序，因此建立完善一套过期药品回收机制不仅能够保护环境还能防止过期药品在市场流通从而保证普通民众的用药安全。在过期药品回收工作中回收家庭过期药品工作尤为重要，因为普通民众对药品有效使用期限的注意力并不是很大因此家庭过期药品对民众的身体健康威胁尤为严重。所以在建立家庭过期

总局公开征求《国家食品药品监督管理总局关于调整医疗机构制剂跨省调剂审批事项的决定（征求意见稿）》意: 为加强医疗机构制剂管理，贯彻落实“放管服”的改革要求，国家食品药品监督管理总局起草了《国家食品药品监督管理总局关于调整医疗机构制剂跨省调剂审批事项的决定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。有关单位和社会各界人士可于年月日前，通过电子邮件方式将意见发送至，并注明邮件主题“调整医疗机构制剂跨省调剂事项决定意见”。附件国家食品药品监督管理总局关于调整医疗机构制剂跨省调剂审批事项的决定（征求意见稿）《国家食品药品监督管理总局关于调整医疗机构制剂跨省调剂审批事项的决定（征求意见稿）》起草说明食品药品监

三亚：四家公立医院实行药品“零差率”销售: 三亚将于月日零时启动公立医院医疗服务价格改革，市人民医院市妇幼保健院农垦三亚医院市中医院四家公立医院将取消药品加成（中药饮片除外），实现药品“零差率”销售。改革公立医院医药价格，全面取消药品加成（中药饮片除外），意味着今后老百姓看病有些费用跌了，有些费用涨了，那么，对老百姓来说，医疗费用支出上究竟会产生哪些具体变化从今天起，本报将连续三天推出解读文章，对此次公立医院医疗服务价格改革进行解读。城市公立医院综合改革试点的总体目标城市公立医院改革的基本目标可以概括为“建立一个新机制构建一个新格局，让人

8月离职潮持续，一批医药企业高管辞职: 年月，医药领域高管离职潮依旧凶猛。其中不乏有葛兰素史克吉利德步长制药据上市公司公告显示，高管离职大多由于个人原因工作变动身体因素。其中，个人原因占多数。王虹离任葛兰素史克月日下午，葛兰素史克向中国区员工宣布，副总裁呼吸业务部负责人王虹因个人原因已决定离职，日为最后一个工作日。此时距王虹接任这个职位仅不到八个月，中国同时宣布，在新的呼吸业务部负责人任命之前，将由副总裁中国处方药处方药及疫苗总经理齐欣全面代管呼吸业务部。王虹毕业于首都医科大学儿科学专业，曾担任灵北中国全国销售总监，她于年加入默沙东，

总局提醒关注美国膳食补充剂可能导致急性肝炎事件: 近日，国际食品安全当局网络通报，建议暂停使用所有标识为和的美国膳食补充剂。通报，已确定例（美国例爱尔兰例新西兰例）不明原因的急性非病毒性肝炎肝炎患者曾服用过减肥减肥或增强肌肉的膳食补充剂（美国公司生产标识为），该产品未经美国食品药品监管局批准使用了新成分。目前，该产品是否与肝病有直接因果关系尚未确定。美国建议在调查期间，停止使用所有标识为和的膳食补充剂。经核，截至目前，我国未批准过产品名称标识为和的进口保健食品以及美国公司生产的进口保健食品，也从未批准过以为原料的保健食品。通过正常贸易途径，我国

优先审评审批将落地 10种情形可申请: 药品注册分类改革又将有重大动作。月日，签发的《关于药品注册审评审批若干政策的公告（年第号）》中提出，自年月日起，申请人可向药品审评中心提出加快审评的申请。日，又在官网挂出《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见（征求意见稿）》（以下简称（《征求意见稿》），初步确定了优先审评审批的范围优先审评审批的程序及工作要求。符合以下情形的，实行优先审评审批（一）新药未在中国境内外上市销售且具有明显临床价值的创新药。预防和治疗艾滋病恶性肿瘤重大传染病罕见病等疾病及尚无有效治疗手段疾病的新药注册申请。体