临夏市平民药店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 临夏市平民药店 甘DA9300696 2021-02-18 2026-02-17 临夏市南龙东路
相关资讯
- 第三批国采，官方正式发文
- 定了，第三批集采，个药品联合采购办公室开始采集信息联采办正式采集第三批药品信息今日月日，上海阳光医药采购网发布《关于开展部分药品相关基础信息采集工作的通知》以下简称《通知》。根据《通知》，联合采购办公室开始部分药品基础信息采集工作，下列药品均在信息采集范围内。原研药及国家药监局发布的仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂。通过国家药监局仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药品。根据《国家食品药品监督管理总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》年第号，按化学药品新注册分类批准的仿制药品。纳入《中国 2020/7/22 9:34:55
- 我国将加强药品反垄断 遏制商量涨、任性涨
- 继白酒奶粉和汽车之后，我国的反垄断之剑将指向医药等百姓关心的领域。国家发展改革委价格监督检查与反垄断局副局长卢延纯在上海表示，下一步我国将加强药品反垄断，遏制药品价格“商量涨”“任性涨”等违反《反垄断法》的行为。卢延纯是在近日上海举办的医药企业培训会上做上述表述的。他表示，医药产品事关人民群众生命健康，是反垄断部门关注的重点。我国药品长期实行政府定价，年刚刚放开。除了麻醉药品精神药品等少数药品之外，其他由药企自主定价。虽然价格放开了，但整个行业在真正的市场化运营方面还有不少问题。据了解，药价放开 2016/6/30 10:02:53
- 总局关于修订益母颗粒非处方药说明书的公告（2017年第19号）
- 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对益母颗粒非处方药说明书功能主治和禁忌项进行修订。现将有关事项公告如下一所有益母颗粒非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照益母颗粒非处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。益母颗粒非处方药生产企业应当采取有效措施做好益母颗粒使 2017/2/27 16:23:01
- 对“药占比”理性认识 跟随政策驱动
- 面临毕业季，大学生论文如何开题，让不少人挠破了头皮，但却有人提出了意见，结合医改来写对“药占比”的看法及认识。没有在医院上过班的学生，能够写出深入的认识，这绝对是一件很可贵的事情，下面就一起来看看吧。对于“药占比”的问题，表面来看没什么，因为在国外来讲，是不受管制的。不过，“药占比”只要受政策管制，就说明是很重要的。毕竟“药占比”象征着经济，更能反映出医疗系统存在的缺陷。要是说“以药养医”是我国医疗的缺陷，那么“药占比”也能称为其一。而“药占比”更被医院重视，甚至成为不放弃的目标。同时，缺陷也会 2015/5/31 23:10:02
- 第七批药品国采解读：48％药价降幅更理性，保供再上双保险
- 种药品采购成功平均降价每年节省费用亿刚刚出炉的第七批国家组织药品集中带量采购拟中选结果再次释放出强烈信号，“量价挂钩招采合一”的药品集采在制度化的轨道上运行得更加稳定，且不断迭代优化。“本次国采延续之前国采的规则，对于部分抗生素的约定采购量进行了的减量。同时，本次国采有了部分改变，对于个特殊使用级的抗生素美罗培南米卡芬净替加环素头孢头孢吡肟在其他抗生素抗生素的基础上再降，即比普通品种减量，这将对基层医疗机构合理用药起到指导和规范作用。”中国药科大学国际医药商学院教授路云表示。不仅是带量比例更科学 2022/7/18 9:09:30
- 药品黑名单制度将很快实施
- 据小编了解，国家食品药品监督管理局已经在八月十五日发布了《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》。在该规定中，那些严重违反了相关的药品和医疗器械医疗器械管理法律法规的经营者和责任人的信息将会被公布在政务网站上。这些单位和个人将会受到全社会的监督，也将受到相关部门的重点“照顾”。这个规定将会在今年的十月一日实施。如果企业生产销售假药或者因为药品医疗器械而违反刑法的行为都将被纳入到“黑名单”中，接受重点监督。在该规定中，省级及以上食品药品监督管理部门必须在其政务网主页的醒目位置设置专栏，以便于社会监督 2012/8/22 7:31:03
