[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

厦门安安堂医药有限公司

    企业名称: 厦门安安堂医药有限公司
    许可证号: 闽DA5922155
    经营方式: 零售
    注册地址: 中国(福建)自由贸易试验区厦门片区嘉崎一里3-109号
    社会信用代码: 91350200MA356Q8K5M
    法定代表人: 叶素华
    企业负责人: 纪苏敏
    质量负责人: 纪苏敏
    经营范围: 中成药,中药饮片(配方除外),化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品(除疫苗),生物制品(除血液制品),(以上经营范围除冷藏、冷冻药品)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 厦门市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-08-08
    有效期至: 2026-02-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    头孢克肟分散片:第三代头孢菌素 开始火热招商啦~
    二战刚刚结束时,意大利许多城市因为卫生条件太落后而发生了伤寒的大流行。可是,在卡利亚里却有一个地区,人们在一个排污的河流中游泳,还吃河里的生鱼,却很少有生病的。于是,卡利亚里(撒丁岛首府)大学的医学教授博兹(,)将撒丁岛排污河中的河水取来进行了研究,他用琼脂培养基进行培养,最终,得到了一种顶头孢霉菌,并发现这些顶头孢霉菌分泌一种物质,可以有效的抵抗伤寒杆菌,而这就是头孢菌素的“出生”。已经成为广泛使用的一种抗生素,头孢菌素类抗生素目前“繁衍”了很多品种,今天我们就来认识一下第三代头孢菌素成都同兴
    2022/2/14 10:15:50

    头孢克肟分散片:第三代头孢菌素 开始火热招商啦~

    经销商要带着火眼金睛参加展会
    国内医药行业影响最广的一场盛会即将举行,那就是第届全国新特药品交易会。这场盛会将于年月月日在成都世纪城新国际会展中心举行。在这场我国医药健康领域规格最高影响最大行业代表性最强的药品交易及新药市场化宣传贸易学习和交流平台,定会吸引成千上万的代理商参与。然而问题来了!由于展会上产品过于的琳琅满目,鱼龙混杂,难免会有些“不法入侵者”,从而导致经销商们在选产品上犯了难而医药企业为了吸引经销商们同样是绞尽脑汁,费尽心思。所以,这不仅是一场高逼格的行业盛会,还是一场实战的“侦探”大会。小编在这里提醒广大代理
    2015/7/27 9:24:02

    经销商要带着火眼金睛参加展会

    我国累计报告6.8万余人死于艾滋病 疫情呈现三个特点
    卫生部日通报我国艾滋病疫情及防治工作情况时指出,截至年月底,累计报告艾滋病病毒感染者和病人万余例,其中病人万余例,死亡万余例。年,卫生部和联合国艾滋病规划署世界卫生组织联合评估结果表明截至年底,估计我国现存活艾滋病病毒感染者和病人约万人,其中病人约万人;年新发感染者约万人,因艾滋病相关死亡约万人。卫生部通报显示,近两年,随着社会经济的发展和艾滋病防治工作的不断深入,艾滋病疫情出现了一些新的情况,呈现三个特点一是艾滋病疫情持续上升,上升幅度有所减缓。近几年,随着我国艾滋病宣传教育咨询检测和抗病毒治
    2010/11/30 11:16:16

    我国累计报告6.8万余人死于艾滋病 疫情呈现三个特点

    食品药品监管总局关于认可国家食品药品监督管理局上海医疗器械质量监督检验中心医疗器械产品和项目检测资
    国家食品药品监督管理局上海医疗器械质量监督检验中心根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》(国药监械号)的规定,年月日至日国家食品药品监督管理总局组织专家组对你中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查,认可你中心眼科光学接触镜等个医疗器械产品和项目(见附件)检测资格,有效期年。附件医疗器械检测资格认可范围及限制要求国家食品药品监督管理总局年月日食药监科号附件
    2013/12/30 12:00:01

    食品药品监管总局关于认可国家食品药品监督管理局上海医疗器械质量监督检验中心医疗器械产品和项目检测资

    制度改革真的是医改万能药方吗
    眼看着越来越严重的医疗行业问题能够拿得出手的措施却是不多,一方面患者在不断的抱怨压力越来越大,而另一方面监管层改革方也是不停的修正政策查看到底是哪里出了问题,大部分的分析模式推到最后都会将原因归结到制度上面,好像制度就是一切问题的根源,而只要理清了制度就能重换一片蓝天一样,这看着还是极其诱惑人的,毕竟其将目标说的那么的清晰,而方式也是如此的简单,但是真的依靠制度改革就能解决问题吗,这个有人说绝对可以但是我们却不置可否,一切事情没有做到最后都是不能妄下定论的,假若有了定论那也是自己的一厢情愿而已。
    2014/1/22 18:58:02

    制度改革真的是医改万能药方吗

    关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)国家局《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)规定无菌药品的生产应在年月日前达到新修订药品要求。无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的药品,包括无菌制剂无菌原料药。根据《中国药典(版)》有关规定,考虑到眼用制剂的特殊性,特规定眼内注射液眼内插入剂供手术伤口角膜穿透伤用的眼用制剂以及眼用液体制剂应在年月日前达到新修订药品要求,其他眼用制剂应在年月日前达到新修订药品要求。其他法定药品标准中列有无菌检查项目的所有制剂
    2012/4/20 0:00:00

    关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。