福清市好药师福安堂大药房有限公司南西亭分公司_企业地址

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全椒县健安大药房有限公司皖DA5501259 2022年01月10日 2025年12月09日安徽省滁州市全椒县大墅镇中学路3号
江西省药必达大药房有限公司赣DA7911505 2021-04-29 2024-04-08 江西省南昌市东湖区贤士一路35号2栋4单元102室（第一层）
新疆普济堂医药零售连锁有限公司第九十九分店新CB9960044 2020-09-21 2025-09-12 库尔勒市人民西路金鹭大厦一层门面房
湖北众森医药商城连锁有限公司孝昌松竹店鄂06Ca0Ⅲ0680 2019-05-16 2024-05-15 孝昌县松竹小区C栋116-4、116-5号
陇南心心大药房甘DA9390467 2022-08-02 2027-08-01 甘肃省陇南市武都区城关镇下北山路运管局综合大楼一楼
清河县利康药店连锁有限公司威县德康分店 91130533MA0DEBX3XC 2019-11-28 2024-05-30 河北省邢台市威县洺州镇圣丰国际小区5号商铺

抗肿瘤药降价措施已基本实施: 根据国家发改委前期下发的通知规定，在昨日，所有三甲医院的部分抗肿瘤药的单价，都已经降价到元左右了，而大药房的部分抗肿瘤肿瘤药物也都已经调整到了发改委的最高零售限价。发改委规定自昨日起，开始调整个剂型个品种规格的免疫类抗肿瘤抗肿瘤类等药品的最高零售价格，其中，此次多个代表剂型规格的药品平均降价高达。深圳市人民医院肿瘤科主任表示，例如奈达铂卡铂紫杉醇等常用的肿瘤药，其主要是用于治疗乳腺癌乳腺癌肺癌卵巢癌等，而由于现在深圳正在实行药品零加成的政策，在深圳医院，这些药品的零售价格都已经低于发改委所公布的

四大癌症的初期症状: 任何一种癌症在发生前身体都会给出一些信号，需要我们时刻警惕着。如今很多人对于自身的健康问题并不那么重视，恰恰如此疏忽大意从而导致一些疾病上身了却浑然不知，因没有及时得到发现治疗，而埋下了癌症的种子。生活中，我们要知道以下几种常见癌症是早期症状，及时发现及时治疗，将癌症扼杀在摇篮中。一卵巢癌尿频女性如果有下腹肿胀腹部疼痛，短时间很快就会有饱足感，出现尿频尿急等情况，并且每天都如此，那就要予以注意，并且要立即前往医院就医，这是卵巢癌是早期症状，另外，肿瘤压迫大肠，也会对排便习惯造成影响，日常女性也要

女性必备三招最能安抚“大姨妈”: 当女孩子来月经的时候，多少会困扰着她们这几天的心情。尤其是出现了痛经的情况，让女性们更是倍感痛苦不已。所以女性朋友们特别要注意在月经期内的健康保健，做到了这些才能够让女性们看的更加迷人。月经期女性们一定要注意保健，因为这个时候女性的抵抗力下降，并且由于经期血室开放，很容易引起感染，所以提醒女性朋友们在经期一定要注意卫生及保健。现有的四招就让你借鉴借鉴吧！可以用药物止痛吗很多女孩在每次来月经时服用止痛药。为此，妇科专家告诫，止痛药更会造成神经系统功能紊乱记忆力降低失眠等不良后果。居家治疗痛经措施让

2021药品审评报告出炉！创新药受理增长76.1％: 月日，国家药品监督管理局网站发布《年度药品审评报告》（以下简称《报告》）。《报告》显示，年，国家药品监督管理局药品审评中心受理注册申请件，同比增长；其中，受理创新药注册申请件（个品种），同比增长。以药品类型统计，创新中药件（个品种），同比增长；创新化学药件（个品种），同比增长；创新生物制品件（个品种），同比增长。以注册申请类别统计，件（个品种），同比增长；件（个品种），同比增长。年，审结的注册申请共件，同比增长。审结的需技术审评的注册申请件，同比增长，包括技术审评的注册申请件，审评审批的注册申请

总局办公厅关于督促同昕生物技术（北京）有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知: 北京市食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你市同昕生物技术（北京）有限公司检查中发现的问题，已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题（详见附件），进一步做好以下工作一针对同昕生物技术（北京）有限公司检查中发现的问题，责成企业限期整改，必要时跟踪复查，评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第

食品药品监管总局办公厅关于实施避孕套出口备案管理的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为加强避孕套出口监管，实现对出口避孕套的溯源和追踪，根据国家食品药品监督管理总局《关于进一步加强避孕套监管的通告》（年第号），自年月日起，国家对避孕套出口实行备案管理，现将有关事项通知如下一避孕套生产企业出口避孕套，应当在完成生产后，凭订购合同或订单填写《出口避孕套生产备案表》（以下简称《备案表》，见附件），向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交以下资料（一）生产企业的《医疗器械生产企业许可证》正副本《医疗器械注册证》（包括医疗器械注册登记表）复印件