福州市仓山区药芝林大药房
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 石家庄杰子药房连锁有限公司行唐启明店 91130125MA0EYH765T 2020-06-13 2025-06-12 河北省石家庄市行唐县新开路南头路西
- 北京德云汇康医药有限公司 京DA2217024 2022-06-27 2027-06-26 北京市顺义区南彩镇河北村东路甲5号
- 上海市崇明县复美和谐大药房 沪CA020091 2022-10-17 2027-10-16 上海市崇明区长兴镇凤蓉路970号商铺
- 北京正济堂药品连锁超市有限责任公司海淀建枫路店 京CB0818023 2022-04-28 2023-05-15 北京市海淀区营福路9号院2号楼1层104
- 陇西县兴久盛医药有限责任公司高地分店 甘DB9320130 2021-01-18 2026-01-17 甘肃省定西市陇西县巩昌镇西郊坪高地
- 赣州天宝医药零售连锁有限公司田村店 赣CB7971555 2021-12-29 2026-12-28 江西省赣州市赣县区田村镇宝华路4号
相关资讯
- 总局关于《国家食品药品监督管理总局立法程序规定﹙修订草案﹚》公开征求意见的通知
- 为进一步规范立法程序，保障立法质量，提高立法效率，食品药品监管总局起草了《国家食品药品监督管理总局立法程序规定修订草案》，现公开征求社会各界意见。请于年月日前，通过以下方式提出意见登录中国政府法制信息网（网址），进入首页主菜单“立法意见征集”栏目提出意见。通过信函方式将意见寄至北京市西城区宣武门西大街号院号楼（邮编）国家食品药品监督管理总局法制司，并在信封上注明“《立法程序规定》反馈意见”字样。通过传真方式将意见传至。食品药品监管总局年月日 2017/11/17 19:02:01
- 昊畅羟苯磺酸钙胶囊说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。昊畅羟苯磺酸钙胶囊说明书文字版请仔细阅读说明书并在医师指导下使用药品名称通用名称羟苯磺酸钙胶囊商品名称昊畅英文名称汉语拼音成份本品主要成份为羟苯磺酸钙。化学名称二羟基苯磺酸钙一水合物。化学结构式分子式分子量辅料为微晶纤维素二氧化硅乙醇液状石蜡明胶空心胶囊。性状本品为胶囊剂；内容物为白色或类白色颗粒及粉末。适应症微血管病的治疗糖尿病性微血管病变视网膜病及肾小球硬化症（基一威二氏综合症）。非糖尿病性微血管病变突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂口服避 2023/3/24 11:40:25
- 复方中药新道路 有望踏上美国主流医药市场
- 月日，本报记者从正在华盛顿举行的第届美国肝病研究学会年会上获悉，中国抗肝纤维化复方中药“扶正化瘀片”已成功完成美国食品和药物管理局英文简称二期临床试验。这标志着中国抗肝纤维化复方中药有望首次获准进入美国主流医药市场。当天召开的一场卫星会上，上述临床试验主要研究者美国南加利福尼亚州立大学肝病临床研究中心主任哈桑尼教授宣布，经过年研究发现，扶正化瘀片在改善慢性丙型肝炎肝炎肝纤维化方面具有临床功效，且安全性高耐受性良好。该药主要研制者之一上海中医药大学副校长刘平教授对本报记者表示，抗肝纤维化一直是西方 2013/11/7 17:27:22
- 河南天方药业尼可地尔片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。河南天方药业尼可地尔片包装河南天方药业尼可地尔片说明书图片版河南天方药业尼可地尔片说明书文字版药品名称通用名称尼可地尔片英文名称汉语拼音成份本品主要成份为尼可地尔，化学名称为乙烟酰胺基硝酸乙酯。性状本品为白色或类白色片。适应症适用于冠心病，心绞痛的治疗。对于劳力型自发型梗死后或混合型心绞痛均有效。对伴有心房颤动心脏扩大的心绞痛对其它抗心绞痛药物需慎用的患者，可选用本品。用法用量口服。一次片，一日次；症状改善不明显时可增加剂量一次片，一日次。不良反应 2022/12/2 11:25:23
- 2014年各地食用植物油监督抽检不合格企业名单
- 年，各地食品安全监管部门在食用油质量专项检查中共检出不合格食用植物油批次。不合格项目主要是黄曲霉毒素苯并芘溶剂残留量酸值（价）过氧化值极性组分等。广东山西湖北上海重庆等省市食品安全监管部门坚持问题导向，在本次抽检过程中覆盖面广抽样量大发现的问题比较多，查处工作力度大。辽宁黑龙江江苏江西四川贵州西藏宁夏等省（区）在本次抽检过程中未检出不合格样品。对监督抽检中发现的问题，相关地方食品安全监管部门均责令生产经营企业采取产品召回下架停产整改等措施进行了处置。现将各地抽检出的不合格产品生产经营企业名单公布 2015/5/12 12:00:01
- 海南省确定药物临床试验数据核查时间节点
- 年月日，海南省食品药品监督管理局组织召开全省药物临床试验数据核查工作会，贯彻落实全国药物临床试验数据核查工作座谈会精神，。会议传达了全国药物临床试验数据核查工作座谈会精神，强调了药物临床试验数据核查的必要性，明确了药物临床试验数据真实性的责任和临床试验数据核查处理的政策界限，并对下一阶段自查核查工作进行了部署。一是月日前各药品生产企业要按照总局号公告的核查要点，对号公告所列药品注册申请中未撤回和未予批准项目的药物临床试验完成重新组织自查。二是年月日前各药品生产企业要对号公告发布后申报临床的项目进 2015/12/10 12:00:01
