长泰县元永泰药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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承德市福林热河大药房连锁有限公司围场第六十六店冀CB3141170 2020-12-09 2025-12-08 围场满族蒙古族自治县山湾子乡山湾子村103号
甘肃泰昌福医药有限公司甘DA9330513 2022-09-22 2024-01-31 甘肃省金昌市金川区金凤里北京路东侧金川公司6幢商铺
安徽国胜大药房连锁有限公司肥西新都会店皖CB5510819 2022年04月11日 2024年03月26日安徽省合肥市肥西县上派镇金寨南路与天海路交口新都会中心S5#商业101铺室
北京永安堂医药连锁有限责任公司景山药店京CB0119031 2019-08-12 2024-08-11 北京市东城区沙滩后街19号
宣城市长荣药房有限公司老东门药房皖DB5630463 2020年09月04日 2025年09月03日安徽省宣城市宣州区阳德路以南宣城市滨江花园1幢储藏8室、9室
福建省扬祖惠民医药连锁有限公司建阳民主南路店闽CB5998109 2020-09-18 2023-06-11 南平市建阳区潭城街道民主南路70号

工信部或将资金支持26个医药项目 26家药企将迎重大利好！: 工信部或将资金支持个医药项目，家药企将迎重大利好！月日，工信部发文，将年工业转型升级重点项目儿童食品药品供给保障能力提升中药质量提升和保障基地建设项重点任务项目遴选结果予以公示，公示期截至月日。据医药观察家网了解，本次公示的两个重点任务项目名单共有个项目，涉及医药行业的共有个，家药企将从中受益。其中在“儿童食品药品有效供给能力提升”重点任务中，有个项目涉及医药企业，分别是儿童专用中药新药神曲消食口服液口服液的产业化（扬子江药业集团有限公司）符合欧美标准的儿童药生产建设年产制剂产品亿片粒袋支生产线

国家食品药品监督管理总局关于发布可吸收止血产品等3个医疗器械注册技术审查指导原则的通告（2016年: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《可吸收止血产品注册技术审查指导原则》《腹腔盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册技术审查指导原则》《透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件可吸收止血产品注册技术审查指导原则腹腔盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册技术审查指导原则透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件

总局关于四川禾邦旭东制药有限公司和吉林省鑫辉药业有限公司违法生产藿香正气水的通告（2017年第12: 国家食品药品监督管理总局组织四川吉林省食品药品监督管理局分别对藿香正气水生产企业进行飞行检查，发现四川禾邦旭东制药有限公司吉林省鑫辉药业有限公司存在严重违法违规行为。现通告如下一四川禾邦旭东制药有限公司涉嫌编造账目和记录。经现场检查确认，该企业自年以来共生产藿香正气水批，共使用甘草浸膏，广藿香油，与企业提供的出入库记录相符。但检查组调取宝鸡金森制药有限公司的账目，该企业共向宝鸡金森制药有限公司购进甘草浸膏，调取江西康盛堂药业有限公司的账目，该企业向江西康盛堂药业有限公司购进广藿香油。该企业未向其

重庆市召开食品药品监管工作座谈会部署下半年重点工作: 据网站讯年月日，重庆市召开食品药品安全监管工作座谈会，传达全国食品药品监管工作座谈会精神，总结年上半年重庆市食品药品监管工作，对下半年重点工作做出了部署一是不断加大加强基本药物质量监管的推进力度，确保基本药物质量安全。全面提高和完善基本药物的质量标准，加强基本药物生产环节监管，加强基本药物配送经营和使用环节监管，对基本药物品种进行全覆盖抽验，开展基本药物电子监管，加强基本药物不良反应监测和评价。二是深入推进药品安全专项整治，进一步加强药品安全监管，确保公众用药安全。实现“七加强”加强药品安全源头

治肿瘤国家出了新型靶向药: 国家科技部公布最新消息我国研制出世界上首个小分子双靶点抗肿瘤新药安体舒。经国家药监局严格审批，安体舒被批准为“一类新药”国药准字，新药证字。手术只是局部治疗，放化疗毒副作用大。安体舒是全身治疗，小时药效浓度达到峰值，全面抑杀实体肿瘤及散布在血液淋巴内的癌细胞。同时，该药通过靶点靶向抑杀癌细胞，不伤害正常细胞，没有毒副作用，完全可以代替手术放化疗，是中晚期肿瘤患者的首选，适用于肺癌乳腺癌肝癌胃癌食道癌直结肠癌胰腺癌卵巢癌宫颈癌鼻咽癌等。

食药总局要求药企自查恒瑞医药14种药品纳入: 消息人士透露，药品医疗器械审评审批改革方案近日将出台。该改革方案可能涉及严惩药品注册申报造假行为，整顿肃清我国医药产业，最大限度确保用药安全。“该文件出台将对我国一批创新药企产生巨大影响。药物临床数据真实的企业利益将得到保护，而造假者肯定被重罚。”上述消息人士说。食药总局发现，药物临床试验中不可靠不真实弄虚作假的问题确实存在，已经严重影响了药品审评审批的正常进行。因此要求医药企业自查药物临床试验数据。《经济参考报》记者注意到，此次自查涉及国内家医药上市公司，其中恒瑞医药自查的产品涉及个受理单号，