闽侯县上街镇惠信堂药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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湖北吴都药业连锁有限公司泰华大药房鄂05CbⅢ0073(B) 2020-11-17 2025-11-16 湖北省鄂州市樊口民信东路1-5号
金华市老百姓医药连锁有限公司义乌街店浙CB5791287 2019-08-19 2023-12-05 浙江省金华市婺城区义乌街1191号南市小区34幢4单元（自主申报）
衢州慈航医药零售有限公司浙DA5700397 2019-05-27 2024-05-26 浙江省衢州市衢江区天湖南路85-7号
上海雷允上集惠浦东机场药店沪CA0140337 2020-09-03 2025-09-02 上海市浦东新区浦东机场迎宾大道6000号2-T1-B-14
安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司颍上县四中全家福店皖CB5580159 2021年12月31日 2025年12月29日阜阳市颍上县慎城镇交通西路56号
承德嘉源大药房有限公司 91130802MA0811491N 2022-06-16 2027-06-15 河北省承德市双桥区小老虎沟承铁家园第7幢108号商业

高龄老人骨折勿大意应及时到医院检查防猝死: 一则新闻事件讲到一位年过八十的老大爷，前些日子因为不小心滑倒而扭伤了关节，之后一直在家卧床休息。而在第六天早晨，老大爷在准备漱口时突然之间倒下并猝死了。摔倒对于老年人来说是大忌，一旦摔倒，就会引起多种严重性疾病，甚至还会导致死亡。老大爷的死，是因为是股骨颈骨折后，下肢深静脉血栓脱落引发肺梗塞猝死，并告诉我们老人摔伤之后一定要前往医院拍片查看治疗，切莫疏忽大意，否则后果不堪设想。对于八十岁以上高龄的老人来说，身体各个机能都在退化当中，而且易发髋关节骨折。骨折后老年人的基础病情会加重，称为“濒死者骨

食品药品监管总局办公厅关于开展2015年元旦春节期间食品经营领域专项监督抽检工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局年元旦和春节（以下简称“两节”）即将来临。为及时排查食品安全风险消除隐患，有针对性地强化“两节”期间监管执法，有效保障节日期间食品安全，维护社会和谐稳定，总局决定组织开展“两节”期间食品经营领域专项监督抽检工作。现就有关工作要求通知如下一有的放矢，认真组织开展监督抽检工作要紧紧围绕当地食品消费传统和特点，突出重点区域重点场所重点品种高风险项目，严格按照总局加强“两节”期间食品药品监管工作的要求，认真完成“两节”期间食品经营领域

药品招标规范或将进行重大改良: 近期，据小编了解，今年国家将对药品招标规范进行重大改良。目前，卫生部发改委商务部国家食品药品监督管理部门等部门正在加紧制定方案。据透露，新出台的规范将在三个方面进行大幅度调整，即二次议价招标价格流通环节。二次议价透明化。据了解，即将出台的招标改良规范将允许医疗机构二次议价，强调将二次议价推向透明化。改良后的规范出台后，会出现一种新的局面。如招标主体在招标过程中，选中了家青霉素供应商，为全市家医院提供药品，招标价是一盒元，在招标完成后，如果有医院的青霉素用量大，医院就可以要求药商在元的基础上再次降

生物类似药将成为下一个金矿: 市场潜力无限年至年，是世界制药史上商标名药品专利到期的又一高峰时段，一些大型跨国制药公司陆续有一半以上价值亿美元的药品专利过期美国新医改将在未来年内消耗约万亿美元，这两个数字无不刺激着制药企业敏感的神经。但受限于新药研发技术以及各国首仿政策的制约，尽管仿制药市场广阔，相关企业仍旧难以顺利喝下“仿制药甜羹”。而洞察到相关仿制药市场困境后，当前越来越多的制药企业开始将目光转向生物类似药市场。如除诺华子公司山德士强生，其年全球销售额达亿美元默沙东百时美施贵宝等实力强劲的外企外，国内的中信国健贝达华海海

卫健委一纸通文，第三方独立医疗机构不好搞了！: 近日，国家卫健委发文强调升级县级医院综合能力，将有第二批的家县级医院要升级成三级医院。这本来是件好事，但是对于行业，尤其是有第三方医学检验实验室的企业来说就不一定了！月日，卫健委发布了关于印发全面提升县级医院综合能力工作方案（年）的通知。文件强调到年，家县医院（包括部分贫困县县医院）和县中医医院分别达到“三级医院”和“三级中医医院”服务能力要求。力争使我国的县医院县中医院分别达到县医院县中医院医疗服务能力基本标准要求。其中，县医院要完善诊疗科目设置。进一步健全一级诊疗科目，逐步完善二级诊疗科目。

国家药监局修订阿比多尔制剂说明书: 月日，国家药监局发布公告称，为进一步保障公众用药安全，根据药品不良反应评估结果，决定对阿比多尔制剂（包括盐酸阿比多尔片盐酸阿比多尔分散片盐酸阿比多尔颗粒盐酸阿比多尔胶囊胶囊）说明书内容进行统一修订。一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照阿比多尔制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药