德化县众安堂大药房有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 利川市乐康药店 鄂12CaⅢ4409（更） 2022-06-06 2027-06-05 利川市东城街道办事处新桥社区八组东城路262号
- 杭州生之生大药房有限公司 浙DA5717760 2022-03-25 2025-06-11 杭州市拱墅区文岚街148、150号
- 新疆普安堂药品有限公司新和普安堂大药房六分店 新CB9970630 2022-10-28 2025-09-17 新疆阿克苏地区新和县渭干乡供销社
- 湖北长江大药房连锁有限公司南平大桥路店 鄂13CbⅡC099 2020-09-14 2025-09-13 公安县南平镇大桥路111号
- 杭州瑞鹤堂健康有限公司 浙DA5719006 2019-08-26 2024-08-25 浙江省杭州市西湖区德力西大厦3号楼105室
- 礼县德康源医药有限公司 甘DA9390351 2021-06-28 2026-06-27 甘肃省陇南市礼县城关镇新关村
相关资讯
- 上海方心制药科技有限公司全力打造“方心上医”品牌
- 在上海，有一家集技工贸一体化的高新科技型企业。它以弘扬祖国医药“上医治未病”理念，将现代先进医药科学技术结合传统中医药经典理论，原创研发具有中医药特色的健康产品，它就是上海方心健康科技发展有限公司（集团）。而它有一家子公司上海方心制药科技有限公司，它不仅仅是一家药品生产企业，还是方心集团的产品生产基地，也是科研成果实现产业化的孵化基地，新产品的中试基地。在这里孕育了多款促进人类健康的产品，如今更是在环球医药招商网面向全国进行隆重招商。方心制药它针对疾病群，开发形成了呼吸代谢心血管肿瘤皮肤病及补益 2016/8/10 15:59:08
- 总局开展“我眼中的食药监管故事”随手拍行动
- 食品药品监管总局印发通知，启动“我眼中的食药监管故事”随手拍行动。活动由中国医药新闻信息协会具体承办。本次随手拍活动以“我眼中的食药监管故事”为主题，面向全系统干部职工以及从事食品药品监管新闻报道的媒体记者和对食品药品监管工作有热情的社会人士征集作品。征集的作品包括文字照片微视频三种类型。活动旨在以生动精彩的图文影音形式，记录食品药品监管工作场景精彩瞬间感人故事，展现执法风采和队伍精神风貌。随手拍行动持续一年时间，作品征集截止日期为年月日。 2016/3/31 17:21:01
- 辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第15号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，辽宁康泰药业有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表辽宁省食品药品监督管理局药品认证目录辽宁省食品药品监督管理局二一三年十月三十一日附表辽宁省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体批准日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体辽宁康泰药业有限公司宋体阜新市太平区兴泉路号宋体口服固体制剂一车间（片剂硬胶囊剂）口服固体制剂二车间片剂（ 2013/10/31 12:00:01
- 医药招商企业开拓市场之客户
- 做好医药招商的三个环节中，最为关键的一点就是客户。客户既可以说是医药招商企业的“伴侣”，也可以说是客户的“衣食父母”。没有了他们，企业就很难再持续发展下去。所以在客户这个环节中企业需要加大力度，予以重视。医药招商企业在和客户合作，也需要有针对性，进行用心的研究，研究在不同的地区发展什么的客户。能够灵活的发展企业的客户资源，在不同的情况下搭配不同的客户是企业不断盈利的有力保证。一以个体代理商合作为主如今医药招商企业都在努力寻找好的“伴侣”。如此，在合作过程中能够很好的保证企业的会困，也能够更好的包 2014/4/23 11:19:42
- 两票制调整！国内总代危险了
- 又一省两票制有重大调整！昨日（月日），广西药械集中采购网发布《关于调整广西壮族自治区公立医疗机构药品集中采购“两票制”实施方案（试行）有关内容的通知》。根据通知，对原《广西药品采购“两票制”实施方案（试行）》中，“境内外药品的国内总代理可视同为生产企业”，改为改为“境外药品的国内总代理可视同为生产企业”。不认真看，似乎没什么不同。再睁大眼睛瞧瞧，原来只有一字之差，调整后删除了“内”字，就是这点微妙的变化，将影响千千万万的国内总代。这简单的修改，意味着在广西，国内总代视同为生产企业的待遇将不复存在 2018/1/26 9:15:19
- 注册、生产监督管理办法新旧过渡期 药企如何做…
- 《药品注册管理办法》（以下简称《办法》）和《药品生产监督管理办法》（以下简称《生产办法》）自年月日起正式实施。为保证新《办法》新《生产办法》与原《办法》原《生产办法》的顺利过渡和衔接。月日，国家药品监督管理局对外分别发布了“关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告”和“关于实施新修订《药品生产监督管理办法》有关事项的公告”两项公告。新注册管理办法过渡期细则公告明确，新修订《药品管理法》实施之日起，批准上市的药品发给药品注册证书及附件，不再发给新药证书。药品注册证书中载明上市许可持有人生产企业等 2020/4/2 9:17:38
