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温州延生堂医药连锁有限公司东门店浙CB5770496 2021-04-26 2024-04-03 温州市鹿城区江滨西路荣星大厦1幢107室
安徽四方百信大药房连锁有限公司海心沙店皖CB5643516 2022年05月18日 2027年05月17日安徽省六安市金安区梅山北路与华山路交叉口西北角海心沙广场19＃楼117.217.118.218铺
石家庄德茂堂药房连锁有限公司曹村店冀CB3112135 2021-08-17 2026-08-16 河北省石家庄市正定县南牛乡曹村南二巷1号
湖北智仁大药房连锁有限公司赛洛城店鄂CB0273192 2022-06-06 2024-12-08 武汉市东西湖区沿海赛洛城C2-2-1-6(10)
张掖市诚信大药房甘DA9360503 2021-12-15 2026-12-14 甘肃省张掖市甘州区长安镇八一村长兴路593号
上海龙威大药房有限公司惠南店沪CB0140791 2022-11-03 2027-11-02 南团公路28号2幢1层106室

好娃娃、优卡丹一岁以内小儿禁用: 近日，国家药监局对含有“盐酸金刚烷胺”的非处方药说明书进行修订，明确提出这类药物可能对小儿产生不必要的副作用，一岁以内婴幼儿禁用此类药物。常见的含有“盐酸金刚烷胺”的药物有优卡丹好娃娃等，这些药物都是家长常用的儿童抗感冒药感冒药品，而从今以后家长在选择这类药物时应应该慎重了，一岁以内婴幼儿对这类环球医药网药品并不适用。据了解，婴幼儿脏器刚开始发育，其消化功能非常弱，而盐酸金刚烷胺类药物会损害一岁以内婴幼儿的肝肾功能，还可能存在其他潜在风险，因为这样的原因药监局对其说明书进行了修订，要求一岁以内婴

药企海外并购262亿，为何还“绯闻”不断: 年一半已过，中国医药行业出海记录随着上海莱士实际控股股东科瑞集团亿美收购德国血浆产品制造商而被再次刷新。药经理人根据公开资料整理，截至年月，共发生起中国医药行业出海案例，总金额达亿美元约合亿元。对于中国药企来说，出海并购早已不是什么新鲜事，并且交易金额越来越高。事实上，如果有中国买家参与，西方国家的监管审批会更加严格。而另一方面，中国政府对于资本外流的限制在逐渐加大，加大境外并购的难度。根据普华永道报告，年中国健康行业的海外并购交易总额高达亿美元，总交易数量为起，而这一数字在年分别为亿美元以及起

总局关于山东绿叶制药有限公司药品GMP认证公告（2016年第62号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，山东绿叶制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由山东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称山东绿叶制药有限公司组织机构代码法定代表人刘殿波质量负责人林彤慧生产地址山东省烟台市莱山区宝源路号认证范围冻干粉针剂注射剂车间一线二线（烟台市莱山区宝源路号）现场检查员杨

老人服药要谨慎: 生意社月日讯人随着年龄的增长，各脏器的组织结构和生理功能会发生很大的变化，它们由旺盛逐渐走向衰退，身体的各种疾病也会随之增多，药品的使用也就自然多了起来。但由于老年人在经济上的弱势，他们中的部分人往往会凭自己以往对某种疾病的经验，自主购药，简单选用。有的老人还相信广告的不实之词，哪种药广告见得多，就买哪种药。更有甚者，许多老人听信那些街头游医江湖骗子“祖传名医”等人的话，买回一些“偏方秘方”。这是因为他们的潜意识中总认为多服药比少服药好，服了没有坏处。还有些老年人喜欢经常食用一些“保健品”，他们

疾病预防控制专家委员会在京成立: 环球医药信息网从卫生部网站获悉，年月日，卫生部疾病预防控制专家委员会成立大会在京召开。卫生部尹力副部长出席并讲话，他指出专家委员会应该在疾病预防控制及全国医药卫生工作中发挥积极的重要的参谋和指导作用。卫生部疾病预防控制专家委员会下设疾病预防控制管理艾滋病与性病防治结核病麻风病防治血吸虫病和寄生虫病防治地方病防治免疫规划慢性病防治精神卫生与伤害控制和传染病防治等个分委会，成员共计人，每届任期年。成员主要是来自国内卫生领域的专家学者，也有社会学经济学法学等其他领域的专家学者。中华预防医学会会长王陇德

总局关于修订清热暗疮制剂说明书的公告（2017年第170号）: 根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对清热暗疮制剂非处方药及处方药说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有清热暗疮制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照清热暗疮制剂非处方药说明书修订要求（见附件）和清热暗疮制剂处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品