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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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甘肃德生堂医药科技集团金昌有限公司五十一店甘CB9350071 2021-08-17 2023-10-14 甘肃省金昌市金川区龙泉花园西门外2-1-1号商铺
上海国大涟源大药房有限公司龙茗路店沪CA0110389 2021-08-05 2025-08-20 龙茗路86号1-2层
福建航联医药发展有限公司福州市长乐区第十六分店闽CB5911030 2020-06-09 2025-06-08 福建省福州市长乐区金峰镇金峰村第三公路胪峰（永乐楼）第七、八店面
安徽珍宝岛医药贸易有限公司皖AA5580635 2022年03月15日 2024年05月08日安徽省亳州市高新区合欢路88号亳芜2.5产业园2207-2216室
安庆市老峰大药房有限公司皖DA5561797 2021年04月15日 2026年04月14日安徽省安庆市经开区和平苑小区二期3号门面房
温州市宁康大药房医药连锁有限公司万佳药店浙CB5770387 2021-06-17 2024-05-19 乐清市大荆镇荆南村荆山南路73号

吉林省再次下放食品生产许可审批权: 在年下放食品生产许可审批权的基础上，吉林省食品药品监管局进一步简政放权，自年月日起，食用油及其制品冷冻饮品罐头酒类（黄酒食用酒精）共类食品的生产许可审批权，将由省食品药品监管局负责审批调整到由市（州长白山）食品药品监管局及梅河口公主岭珲春市市场监管局负责审批。自实施之日起，吉林省局将不再受理上述产品的生产许可申请。此前已经受理的许可申请继续由省局负责办理行政许可事宜；已批准发证的食品生产企业许可事项需要变更的，由各市州局负责办理。至此，吉林省局已累计下放类食品生产许可审批权，涉及余家企业，超过了

大批获欧美批文药品，报一致性评价: 日前，公布的《拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十九批）》名单引起了业界关注，名单中有个药品是先在美国或欧盟上市，再回到国内进行申报的。根据《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（年第号）》的相关规定，这些药品的申请在国内获批后，可视为通过一致性评价。不难看出，继华海药业的缬沙坦片后，越来越多企业正试图通过出口转内销的方式实现一致性评价的弯道超车。有统计数据指出，截至目前国内上市药企中拥有较多国外获批产品的排头方阵包括了华海药业石药集团海正药业恒瑞医药等，前三家药企目前已有一

皮肤干细胞培育出人类“迷你”心脏，助力筛查药物: 美国科学家对从人体皮肤提取的多能干细胞进行遗传重组，培育出了一颗拥有人的心脏细胞的微心室。这颗“小心脏”能像完整大小的心脏那样跳动。研究人员表示，这种“迷你”器官可替代动物实验，筛查新药或测试药物对婴儿的影响，而且还将帮助科学家们揭示更多人体心脏形成和发育的秘密。该研究的合作者加州大学伯克利分校生物工程学教授凯文希利月日接受英国每日邮报采访时说“我们相信，这是首个在试管中培育出的人体微心室。这一技术或能帮助我们快速筛查出可能导致胎儿罹患先天性心脏病的药物。”他与加州大学旧金山分校格拉德斯通心血管

中药材价格汹涌涨势药企自己种药: 据悉，从年年南部干旱开始，中药材市场就没消停过。年政府部门出政策调控市场，中药材下浮到，但去年年底之后，中药材中药材价格似乎又有抬头的趋势。据一位专门从事虫草批发生意做得很大的邵老板告诉记者，虫草已由去年每公斤万元涨到万元，其他精品也涨了大概，而桶装的冬虫夏草价格涨得更多，将近。除名贵野生中药材，普通中药材涨幅也不小。当归一公斤元涨到元，党参从元涨到了元。据记者了解到，中药材价格的汹涌涨势背后有推手。天气原因导致中药材产量减少，价格上涨。至年西南地区持续干旱，导致三七价格持续高涨，已由每公斤块涨

基金配置医药近历史高位投资现分化: 基金对医药生物板块股票的配置已接近历史最高水平。基金重仓医药行业，从前十大基金重仓股中的表现尤其明显。数据显示，按照中信一级行业分类，剔除年月以后成立的基金，全市场共只标准股票型基金，其持有的前十大重仓股中，医药行业股票市值占基金净值比的。业内分析人士认为，这一数据已接近历史高位。“医药行业的市值越来越壮大，机构也越来越认同。机构已经集体意识到了医药的重要性。”深圳一家大型基金公司分析师对记者说，“但是，医药行业正在发生分化。未来处方药处方药的增长空间会越来越小，盈利增速会放缓，保证高增长的公司

临床研究伦理审查中医有特点: 中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而，科学研究是一把“双刃剑”，科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此，为了促进生物医学研究健康规范发展，涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者，国际组织陆续出台了相关伦理指南，很多国家制定了相关法律和法规，我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准，卫生部《涉及人的生物医学研究