上杭县金诺大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
宁波彩虹大药房有限公司鄞州邱隘镇中连锁店浙CB5741138 2021-03-31 2025-08-02 宁波市鄞州区邱隘镇镇中路70号-1、2（84㎡）
华池县健康之家药业有限责任公司东关街店甘DA9340641 2021-09-07 2026-09-06 甘肃省庆阳市华池县南梁路锦贸公司6-7号门面房
国药控股普洱有限公司滇AA8790008 2022-06-21 2025-02-17 普洱市思茅区南屏镇木乃河创业路K＋500米处
霍城县舒正康大药房有限公司新CA9992348 2022-06-21 2025-01-05 霍城县萨尔布拉克镇恰特尔塔勒路东一街1号
北京高济百康大药房有限公司广安门分店京CB0220014 2022-08-23 2025-07-19 北京市西城区广安门外大街305号八区13号楼1层117、118
安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司立业颍上刘集店皖CB5581123 2021年01月04日 2026年01月03日阜阳市颍上县刘集乡新街

将代理制倒回自营？请勿人云亦云!!: 看到一些关于利祥朗依并购案的热点报道，其实两者前身都是一家企业，拥有不少好品种，只是企业太折腾，营销体系和人员变来变去，多年前就曾传出要卖厂的消息。后来销售有所提升，几个明星单品销售均已过亿，由于企业其他原因寻求套现。一些专家仍以传统观念支招医药企业改为自营销售，或仍以数年前国家欲推两票制时观念唱衰代理制将灭亡。好营销问题营销上述企业在医药销售领域近乎众所周知，几乎成了业内的黄埔军校，众多知名高管都曾空降栖身于此，能呆过三个月的基本都是有一定生存能力和能交出业绩的。每换一个领导，队伍就大换血一次

浙江省药品GMP认证公告（2017第088号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江济康中药科技有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江济康中药科技有限公司慈溪市古塘街道明州路号中药饮片净制切制炒制煮制蒸制燀制炙制煅制制炭轧制年月日年月日

药品委托生产审批规定将出台: 为规范药品委托生产，确保药品生产质量，国家药监局发布《药品委托生产审批管理规定（征求意见稿）》（下称《意见》），针对药品委托生产审批管理形成规定，强化药品委托生产审批环节的技术要求，明确药品质量的法律责任由委托方承担。《意见》强化了药品委托生产审批环节的技术要求。《意见》指出，委托方所在地省级食药监局组织对药品委托生产的申报资料进行受理审查，在现行《药品生产监督管理办法》基础上，强调对首次申请药品委托生产的，要对受托生产现场进行检查，重点考核受托方的生产条件技术水平和质量管理情况以及受托生产的药

国家药监局：对罗格列酮及其复方制剂的安全性进行评估: 环球医药信息网了解到，在糖尿病药物文迪雅在欧盟被禁和和在美国受限的情况下，国家药品不良反应监测中心立即分析罗格列酮及其复方制剂在我国的不良反应报告和监测情况，并组织专家对该药品在我国临床使用的安全性进行综合性评价。根据分析评价结果，将采取相应的监管措施。日前已经欧盟药品管理局（）发布信息，建议暂停文迪雅（，罗格列酮片）文达敏（，罗格列酮和二甲双胍复方制剂）和（罗格列酮和格列美脲复方制剂）的上市许可。同日，美国食品药品管理局（）发布信息，严格限制文迪雅的使用，仅用于那些其他药品不能控制血糖的型糖尿

中药能自知自查岂不是更好立身准则: 无论人们再怎么吹捧现在的中医中药发展形势都是难以掩饰其中的危机，危机掩盖不住还好万一真的就能掩盖了那反而会毁了中药的前途，人们在看到一些中药存在的问题以后总是期望能够用其优势来开脱这些问题，似乎最终都想实现瑕不掩瑜这个状态，但是要知道问题永远都只会持续恶化而优势则极有可能被问题拖下水成为新的问题，这样的循环加上恶性两个字倒是极为贴切的。片面的宣扬中药的优点而掩盖甚至无视其缺陷无非就是让其在恶性循环里走的更远更久直至病入膏肓。当中药的本身都存在不治之症以后那还何以能够成为治病救人的良药，那时候重新

国家食品药品监督管理总局实施药物临床试验登记与信息公示: 为加强药物临床试验监督管理，推进药物临床试验信息公开透明，保护受试者权益与安全，国家食品药品监督管理总局近期发布了第号公告，要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作。国家食品药品监督管理总局参照世界卫生组织要求和国际惯例建立了“药物临床试验登记与信息公示平台”（以下简称“信息平台”），实施药物临床试验登记与信息公示。凡获国家药品监督管理部门临床试验批件并在我国进行临床试验（含生物等效性试验试验期试验等）的，均应登陆信息平台（网址），按要求进行临床试验登记与信息公示。药物临床试验登记与信息公示记录