福建省逸凡大药房有限公司福州第三分店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京同仁堂股份有限公司经营分公司 京AB0100005 2022-01-28 2024-09-15 北京市东城区崇文门外大街42号、甲42号
- 湖北益丰普康大药房医药连锁有限公司人民路一巷店 鄂13CbⅢG032 2022-07-06 2025-09-26 湖北省洪湖市新堤办事处赤卫七巷
- 阜阳市真迹堂医药零售连锁有限公司颍州区三合店 皖CB5583494 2022年12月16日 2027年12月15日 安徽省阜阳市颍州区三合镇三合集十字路口北50米路西
- 福清市仁康医药有限公司 闽DA591F269 2020-11-30 2025-11-29 福清市东张镇玉井街
- 湖北益丰广生堂医药连锁有限公司红星北路店 鄂13CbⅢ1041 2020-07-20 2023-01-21 沙市区红星路1栋1-4楼
- 宜春市江南平价药房 赣DB7950651 2021-03-04 2025-07-02 江西省宜春经济技术开区宝利街一排5东15-16号商铺
相关资讯
- 国家食品药品监督管理总局国家药品监管信息系统一期工程网络及安全系统建设项目中标公告
- 招标编号项目名称国家药品监管信息系统一期工程网络及安全系统建设项目采购人国家食品药品监督管理总局地址北京市西城区宣武门西大街号院号楼联系人李萌电话采购代理机构名称中招国际招标有限公司采购代理机构地址北京市海淀区皂君庙号院号楼联系电话联系人郭寿益招标内容国家药品监管信息系统一期工程网络及安全系统建设采购用途自用合同履行期从签订合同之日起到项目最终验收之日为止招标公告日期年月日确定中标日期年月日中标供应商名称太极计算机股份有限公司中标供应商地址北京市海淀区北四环中路号中标金额人民币万元评标委员会成员 2013/11/20 14:23:01
- 四川：侮辱威胁医务人员等5种行为将被依法处置
- 《四川省医疗纠纷预防与处置办法》面向社会征求意见华西都市报讯四川日报记者石小宏近日，省卫生计生委拟定了《四川省医疗纠纷预防与处置办法征求意见稿》，面向社会广泛征求意见。征求意见稿明确提出，处理医疗纠纷实行调解优先，对在医疗机构寻衅滋事等种违反治安管理的行为要依法处置。记者月日从省卫生计生委获悉，制定该办法是为有效预防与处置医疗纠纷，保护医患双方合法权益，维护正常医疗秩序。征求意见稿提出，发生医疗纠纷后，医疗机构应当根据医疗纠纷的实际情况，采取相应措施及时处置，要采取及时协调沟通组织专家会诊封存和 2015/8/7 11:48:50
- 电子病历：提高医疗机构整体效率的必由之路
- 据小编了解，随着我国信息技术的发展，不但极大的改变着人们日常生活的方方面面，而且对于我国医疗卫生服务体系来说也存在一定的促进作用，让医疗卫生服务体系在信息技术的促进下发展后劲更十足。小编了解到，就拿河南省南阳市来说，拥有五千三百多个乡和村基层用户，如果是用传统病历可想而知难度之大覆盖范围不会太大，而电子病历系统的参与其中就让管理慢性疾病的人数达到了五十多万人，管理孕妇病历人数达十三万人，以及管理儿童保健病历人数达七十七万人，现在全市现在已有四十家二级医疗机构，有四千多家村卫生所及社区卫生服务站， 2013/3/27 16:18:02
- 思兰朵焕颜祛斑强势登陆全国卫视
- 随着北京卫视云南卫视贵州卫视等多家卫视广告的打响，思兰朵焕颜祛斑广告以铺天盖地之势迅速席卷全国大江南北。广告播放后，思兰朵焕颜祛斑的销售量从原来的几千猛增到万余盒，短暂的断货之后，生产厂家知医堂药业迅速调整生产计划，增加思兰朵焕颜祛斑的生产份额。同时，为保证思兰朵焕颜祛斑的市场竞争优势，严格把控原料采购环节，灌装环节派专人负责，保障每一位消费者用到合格优质的产品。目前，思兰朵焕颜祛斑库存充足。思兰朵焕颜祛斑是知医堂研发人员根据最新的“色斑树”理论研制而成。“色斑树”理论是由美国爱普斯国际生物科技 2013/10/30 11:26:24
- 上海自贸区放低外商独资医疗机构门槛
- 备受业界期待的《中国（上海）自由贸易试验区外商独资医疗机构管理暂行办法》周末出台。文件明确规定，外商独资医疗机构入驻自贸区的最低投资总额为万元；同时，符合条件的外商独资医疗机构个工作日内即可完成申请办理。一位业内人士表示，年国家规定外资办医注册资本就是万，年注册资本要求变成亿，此次沪自贸区对注册资本的最低要求再次降回到万，实际是放低了入驻门槛，给更多外资入沪机会，“此次规定的审批和登记程序也有了较大简化，如果真能在个工作日办结，将大大缩短审批时间。”根据上述文件规定，设置审批与登记，将“一口受理 2013/12/2 16:46:48
- 国家药监局关于修订卡比马唑片说明书的公告（2021年第80号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对卡比马唑片说明书不良反应禁忌注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。 2021/6/17 9:37:27
