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南通佳澍经贸有限公司苏AA5130532 2022-01-07 2027-01-06 南通市红星路太阳鑫城大厦1幢204室、1幢附0202室
邢台德盛远医药连锁有限公司邢台经济开发区长安路分公司 91130501MA7MXEUF15 2022-06-22 2027-06-21 河北省邢台经济开发区东汪镇前晋祠村320号
唐山市开平区康华大药房 91130205319911359D 2022-08-04 2027-08-03 唐山市开平区古镇新城璞园32-4号
湖北健宁药业有限公司章华中路二店鄂16DbⅢ0064（三级药店） 2019-11-11 2024-11-10 潜江市园林办事处章华中路19号
江西丁香大药房连锁有限公司丰城紫云分公司赣CB7951966 2022-05-26 2026-11-30 江西省宜春市丰城市新城区紫云南大道556号
涡阳县标里镇新德医药零售部皖DB5586668 2019年09月19日 2024年09月18日涡阳县标里镇新德集南北街东侧

北京市食品药品监管局积极推动药品零售企业规范化管理: 自年以来，北京市食品药品监督管理局先后制定《药品零售企业规范化经营指导意见》和《药品零售企业分级分类细则》，在全市推动药品零售企业规范化管理和分级分类工作。目前，全市已有余家药品零售企业完成分级分类工作，占全市药品零售企业总数的，为推动药品零售企业规范化管理奠定了基础。

CFDA正式加入ICH，彻底影响药企！: 年月日至月日，国际人用药品注册技术协调会（）年第一次会议在加拿大蒙特利尔召开。会议通过了中国国家食品药品监督管理总局的申请，总局成为国际人用药品注册技术协调会正式成员。为什么要加入意义是什么成立以来，已逐渐在药品注册领域发展成为国际上最核心的技术规则制订机制，美欧日药品监管部门均按照的技术指南进行审评，世界其他药品监管机构也全部或部分接受基于技术指南开展审评。加入是总局积极落实“四个最严”要求中“最严谨的标准”的重大举措，也是国际社会认可和支持我国正在进行的药品审评审批改革的重要体现。加入有利于

门诊用药长处方、报销比例超50％高血压、糖尿病患者又有政策利好: 人民网北京月日电（记者崔元苑）高血压糖尿病“两病”患者用药保障和医保报销又有利好！参加城乡居民医保并采取药物治疗的“两病”患者，用药为国家基本医保用药目录内的降血压降血糖药品，以二级及以下基层医疗机构为依托，政策范围内支付比例要达到以上。完善“两病”门诊用药的长处方制度，让老百姓就近就医便捷用药。对已经纳入门诊慢特病保障范围的“两病”患者继续执行原有政策。原来纳入“两病”慢特病保障，报销水平高一些症状重一些费用高的这些人群，继续现有政策执行。原来没享受政策的人群，通过新的政策来解决门诊用药保障问

发改委：九月底前公立医院全部取消药品加成: 国家发展改革委副主任胡祖才表示，各地价格主管部门要按照“总量控制结构调整有升有降逐步到位”的原则，结合本地实际，积极稳妥推进医疗服务价格改革。全部取消药品加成。各级各类公立医院于月底前全部取消药品加成，除中药饮片外的药品实行零差率销售。取消药品加成减少的合理收入，主要由调整医疗服务价格进行补偿，并做好与财政投入政策的衔接，推动破除“以药补医”，建立符合医疗行业特点的新型补偿机制。优化医疗服务价格结构。按照“控总量腾空间调结构保衔接”的要求，动态调整医疗服务价格，逐步理顺比价关系。重点是提高诊疗手

第三大畅销药面临“专利悬崖” 辉瑞称准备上诉: 日，据《华尔街日报》报道，美国一家法院判决镇痛畅销药西乐葆（）的专利无效。记者注意到，分析人士认为，这很可能使其生产商全球制药巨头辉瑞每年高达亿美元的收入受到威胁，因为以梯瓦为主的仿制药厂商可能将瓜分其市场份额。美法院判决辉瑞旗下西乐葆专利无效据《华尔街日报》日报道，美国一家联邦法院判决辉瑞旗下西乐葆的专利无效，这令市场颇为意外，因为早在年前，美国专利和商标办公室才为西乐葆重新颁发了专利，允许该药专利期从年月日延长至年月日。资料显示，西乐葆于年通过美国国家食品与药品监督管理局（）的批准正式上市，

全国人大代表陈保华建言——加快药品审批制度改革: 浙江日报北京月日电药品，直接关系群众身体健康。全国人大代表浙江华海药业股份有限公司总经理陈保华今天建议，国家加快药品审批制度改革，加大审评资源投入，提高药品注册管理的效率。陈保华代表说，在固化的审评体制下，审评资源和审评任务量存在较大失衡，造成大量的注册审评任务积压。以去年为例，国家食品药品监督管理总局药品审评中心共受理注册审评余件，完成余件积压和新增的注册审评事项，但是累积的注册审评仍有万余件。根据目前的审批速度，完成当前积压的类新药临床申请需要近年。“大量积压的申报资料，造成审评效率不高审评