闽清康希堂大药房
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽省百十信药业有限公司西河店 皖CB5560544 2020年09月02日 2025年05月05日 潜山县西门车站旁
- 新疆川宁生物医药有限公司 新AA9910206 2021-10-22 2026-01-24 新疆乌鲁木齐市高新区（新市区）德胜路99号(3972.04平方米)
- 北京惠民百康医药有限公司 京DA2322008 2022-06-07 2027-03-22 北京市通州区张家湾镇何各庄村1号商业楼
- 河北石药大药房连锁有限公司维明店 91130100MA08N2YF4J 2022-07-12 2027-07-11 河北省石家庄市新华区兴凯路100-4号
- 甘肃快康大药房连锁有限责任公司大学城店 甘CB9315357 2022-07-29 2026-08-26 甘肃省兰州市兰州新区文曲路（街）文曲湖景园住宅小项目3-111商铺
- 湖北瑞施大药房连锁有限公司福集华府一店 鄂DB0273755 2021-08-17 2026-08-16 武汉市蔡甸区大集街福集华府1#4号、5号商铺
相关资讯
- 山东省完成一次性使用无菌医疗器械专项整治行动
- 按照国家食品药品监督管理总局要求，根据全省医疗器械专项整治行动计划安排，山东省食品药品监督管理局于年月份集中开展了一次性使用无菌医疗器械专项整治。截至月日，全省共检查生产企业家经营企业家使用单位家，立案起，结案起，警告责令整改家，责令停产停业家。通过检查发现，部分一次性无菌医疗器械生产企业仍然存在购进验收生产检验销售记录不规范，从业人员培训不到位等问题；部分经营和使用单位仍然存在进货验收制度不完善，对无菌医疗器械不良反应监测工作重视不够，上报医疗器械不良反应报告不够积极的问题。截至月底，省医疗器 2015/9/24 11:06:01
- 过一致性评价品种招采遇阻，高质量仿制药还得熬多久？
- 仿制药一致性评价鼓励政策在一些地方并未真正落实，通过一致性评价的仿制药在招标采购和临床使用上屡屡受挫。近日，广东省佛山市人社局发布《佛山市公立医疗机构药品集中采购实施方案》征求公众意见的反馈，并未采纳意见反馈中“对通过一致性评价的药品品种，医疗机构要优先采购并在临床中优先选用”的鼓励政策，并告知原因是“应尊重医疗机构临床选择”。这给了通过一致性评价的药企当头一棒。齐鲁制药（海南）有限公司研发部部长单衍强向《医药经济报》记者直言“尽管中国的创新环境越来越好，政策对优质仿制药企业的倾斜也越来越明确， 2018/5/10 10:49:31
- 武田与Affymax公司将申请注册贫血治疗药Hematide
- 据中国医药报讯武田药品公司（）与合作伙伴公司近日表示，他们打算在年上半年申请注册他们共同研发的贫血治疗药。据悉，两家公司计划在年底之前与美国食品药品管理局（）讨论治疗慢性肾脏衰竭患者贫血症状的药物的注册策略。是一种合成的聚乙二醇化短肽化合物，结合并激活促红细胞生成素受体，从而充当红细胞生成刺激剂。今年月，武田和公司发表了其第三阶段的数据，涉及名患者，其中包括两项对非透析患者的研究（和）和两项对透析患者的研究（和）。该药物符合所有四个非次等研究的统计标准，把和药物进行比较，它纠正和或维持了血红蛋白 2010/8/20 16:08:22
- 6家创新药企研发实力比拼 主流券商称其为“稀缺科技”
- 新药审评审批体系改革趋势明朗，首个超亿市值医药股的诞生也明确了资本市场的选择基调，问题已经变成了“如何创新”，而不是“要不要创新”。日前，有主流券商通过纳入企业研发支出和扣非净利润的量化指标筛选出了股的“稀缺科技”。这只个股均来自于生物医药等科技型行业。其中，医药行业信立泰长春高新丽珠集团复星医药恒瑞医药科伦药业家入选。如今，新药审评审批体系改革趋势明朗，首个超亿市值医药股的诞生也明确了资本市场的选择基调，问题已经变成了“如何创新”，而不是“要不要创新”。那么，券商眼里的科技蓝筹是什么样的这家企 2017/11/10 9:19:10
- 可吸收硬脑膜封合医用胶获批上市
- 近日，国家食品药品监督管理总局经审查，批准了山东赛克赛斯药业科技有限公司生产的创新产品“可吸收硬脑膜封合医用胶”的注册。该产品适用于开颅手术中硬脑膜缝合部位的辅助封合，能够有效防止脑脊液渗漏。脑脊液渗漏的治疗是一项复杂而棘手的难题，目前对硬脑膜损伤的修补主要有直接缝合修补法自体组织修补法人工合成材料修补法等。相较于常规修补法，该产品的创新之处在于将其喷涂到手术部位后，会迅速聚合形成具有空间立体网状结构的黏性水凝胶，对手术缝合后仍存在的硬脑膜脊液渗漏起到辅助封合作用。目前国内无同类产品上市，该产品 2018/1/31 9:46:01
- 药品审批：特殊审评品种需要什么特质
- 《年度药品审评报告》原文指出，药品审评中心提出建议批准重要治疗领域的药品上市，并采取集中审评的方式，主要是基于两个方面的考虑一是该药品可为患者获得最新治疗手段提供可能性；二是该药品可为患者用药可及性提供重要保障。数据显示，年，在特殊审评通道集中完成的技术审评品种中，肿瘤治疗领域数量最多，为个品种。而在疫苗领域内分泌内分泌系统用药眼科用药消化系统用药心血管系统用药生殖系统用药麻醉与镇痛用药抗风湿风湿用药个领域中都分别仅有个品种。药品审评中心（）作为药品注册技术审评机构，主要负责对药品注册申请进行技 2015/3/25 14:31:41
