漳浦县旧镇镇刘氏药房
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 涞水县博茂药房 冀DA3124106 2020-06-10 2025-06-09 河北省保定市涞水县胡家庄乡胡家庄村涞定路19号
- 唐山西颐寿药店连锁有限公司康宁店 冀遵CB0533 2020-07-22 2025-07-21 河北省遵化市田园社区A座东二间（一层）
- 承德县济生药品销售有限公司 冀DA3140449 2020-09-16 2025-04-12 承德县下板城镇聚鑫楼9号底商
- 进贤县兢业平价药店 赣DA7910451 2020-09-07 2025-09-06 江西省南昌市进贤县三里乡三里街雷家村
- 吉安市昌盛大药房连锁有限公司永新秀水大道店 赣CB7961152 2022-07-06 2027-07-05 江西省吉安市永新县禾川镇湘赣街秀水路5号
- 铅山县汪二吉元堂药店 赣DB7931589 2021-08-06 2025-11-12 江西省上饶市铅山县汪二镇街道
相关资讯
- 莞规定：违规售卖止咳水将不予换发药店新证
- 昨日，记者从东莞市食品药品监督管理局获悉，今年东莞超过家药店因违法销售止咳水等含磷酸可待因复方制剂的药品，被撤销认证证书。药店在换证现场审查中如被发现有违规售卖止咳水情况，将不予换发新证。据介绍，今年以来，该局多次联合东莞各镇街政府及有关部门开展清查含磷酸可待因复方制剂行动。截至日前，该局已查扣涉嫌违法违规销售的含磷酸可待因复方制剂等药品多箱件，超过家零售药店，因违法违规销售含磷酸可待因复方制剂等行为被撤销认证证书。今后，该局对跟踪检查中有违法违规销售复方磷酸可待因口服制剂等处方药并严重违反相关 2008/12/26 17:31:25
- 德琪医药：希维奥新药上市申请在印尼获批
- 月日午间，德琪医药在港交所公告，印度尼西亚食品药品监督管理局（）已批准希维奥（塞利尼索片）用于三项适应症的新药上市申请（）与硼替佐米和地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少一种先前治疗的多发性骨髓瘤（）的成年患者；联合地塞米松用于治疗既往接受过至少四次既往治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂（）至少两种免疫调节剂（）一种抗单克隆抗体难治的复发或难治性多发性骨髓瘤（）的成年患者；及作为单药用于治疗复发或难治性弥漫性大细胞淋巴瘤（）成年患者，除另有说明外，其包含接受过至少两线系统性治疗且不符合造血干细胞移植 2025/3/5 14:03:26
- 非法倒药手段高 警方出手一举端
- 众所周知，我国对药品经营单位和个人均有明确的规定，违规违法经营是犯罪行为。近日，经过长达数个月的侦查，浙江药监部门和公安部门联手破获了一起涉嫌违规经营药品的重大案件，所涉金额有数千万。当然，这其中涉及了众多医院，这些医院明知药品来源不明，为什么还敢于大肆违规交易呢，令人深思。警方辗转全国多地，努力寻找到了他们相互来往中的有关证据，根据手机短信最终发现了这些线索并最终一举破获。经过初步调查，警方发现连接违规药品供应商和医院的居然是药品代理商派出的业务员。具体负责联系业务的业务员，在很短的时间内就连 2012/3/2 20:57:22
- 非营利医疗机构耗材须集中采购
- 卫生部网站发布消息称，日前卫生部就《高值医用耗材集中采购工作规范》公开向社会征求意见。其意见稿要求，由县级或以上人民政府国有企业等举办的有资质的非营利性医疗机构采购高值医用耗材，。这次涉及的高值医用耗材有血管介入类非血管介入类电生理类骨科植入神经外科起搏器类体外循环及血液净化眼科材料口腔科口腔科等，可根据各地自身实际情况和工作要求从中选择，此范围之外的品种也可以自主选择。卫生部指出，医用耗材生产经营企业和医疗机构必须通过各省市建立的集中采购工作平台开展采购，各省沿袭现有药品集中采购工作的领导机构 2012/10/9 18:51:15
- 毕井泉看望屠呦呦教授
- 月日，国家食品药品监督管理总局毕井泉局长登门看望了诺贝尔生理学或医学奖得主中国科学家屠呦呦。毕井泉再次祝贺屠呦呦获得诺贝尔奖。他表示，以屠呦呦为组长的团队从中国古代中医药文献中得到启示，发现并提取了青蒿素，使得在黑暗中探索抗击疟疾的科学家们看到了曙光，为全球疟疾防治做出巨大贡献。屠呦呦在青蒿素的发现和提取过程中发挥了关键性的作用，获奖实至名归。毕井泉认真听取了屠呦呦教授对我国创新药的研发以及药品审评审批的意见和建议，表示食品药品监管总局会认真研究和采纳屠教授的意见，深入推进我国药品审评审批制度改 2015/12/5 16:16:01
- 22批次药品不合格被通报 中药饮片成“重灾区”
- 近日，重庆市食药监局发布《年第期药品质量公告》，有批次药品被通报不合格。其中，有个是中药饮片，一个中成药，一个注射剂。注射剂澄清度不合格由于注射剂直接注入人体内部，所以必须确保注射剂质量，以确保用药安全，注射剂的质量要求无热源无可见异物渗透压与血浆相近等。在不合格药品中，唯一一个注射剂，被查出的不合格项目是溶液的澄清度。溶液的澄清度，是检查药物中的微量不溶性杂质，也就是可见异物。注射剂溶液的澄清度要在规定条件下检查，不得有肉眼可见的混浊或异物。导致注射剂澄清度差的原因大多是药液中存在的白点色点等 2017/10/18 9:27:58
