[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

福州市晋安区康源堂大药店

    企业名称: 福州市晋安区康源堂大药店
    许可证号: 闽DB591D612
    经营方式: 零售
    注册地址: 福建省福州市晋安区象兴路15-11
    社会信用代码: 91350111MA32XPA9XW
    法定代表人: 翁舒倩(投资人)
    企业负责人: 赵林
    质量负责人: 赵林
    经营范围: 中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 晋安区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-07-05
    有效期至: 2024-07-04
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    大型医疗设备,降费还不够还有两个“乱象”
    国家发改委新闻发言人价格司司长施子海昨日在新闻发布会上透露,报经国务院同意的《推进医疗服务价格改革的意见》即将印发。这意味着,国家层面新一轮医疗服务价格改革将启动,各地或开始逐步调整医疗服务价格。记者了解到,大型医用设备检查治疗检验价格也在降价范畴。虽然政府一直在努力改善,但看病贵看病难依然是民众耿耿于怀的社会问题。导致看病贵的因素很多,大型医疗设备收费昂贵也是不容忽视的其中之一。记者了解到,在一轮医疗价格服务改革中,降低大型医用设备检查治疗检验价格也赫然在列,这让焦虑的民众看到一丝降低医疗费用
    2016/7/4 9:03:46

    大型医疗设备,降费还不够还有两个“乱象”

    长沙实行“医养结合”养老服务新模式
    对于中风偏瘫的刘嗲嗲来说,享受康复治疗是一件奢侈的事。由于子女疏于照顾,刘嗲只能独自住在养老院里,以确保正常的生活起居。虽然生活上有所依靠,但生病带来的痛苦却无法缓解。目前,像刘嗲嗲这样的老有所依却老无所医的处境将得到改善。今天,刘嗲嗲所在的天心区坡子街街道老年服务中心与湖南省财贸医院举行签约挂牌仪式,宣布共同探索“医养结合”的养老服务新模式。“除了坡子街街道老年服务中心,我们还与开福区天主教老年公寓开展医养结合的试点。”湖南省财贸医院院长印茂峰介绍,与两家养老机构合作后,医院将派医生每周到养老
    2015/9/29 9:09:04

    长沙实行“医养结合”养老服务新模式

    盐酸丁螺环酮片首家过评!
    月日,国家药监局发布最新药品批准证明文件。本批仅品种品规药品通过一致性评价,是江苏恩华药业的盐酸丁螺环酮片。盐酸丁螺环酮是一种新型抗焦虑药物,它主要是通过激活脑内五羟色胺一受体而改变焦虑情绪。用于主治各种焦虑症,抑郁状态,适应不良行为,以及强迫症的辅助治疗。目前,国内有家企业获批生产盐酸丁螺环酮片,江苏恩华药业为首家过评。年,盐酸丁螺环酮片国内总销售额为亿元。过评品种如下
    2023/5/5 10:20:01

    盐酸丁螺环酮片首家过评!

    通报!知名退烧药 这些人禁用
    最新通报月日,美国发布的一份通报宣布,要求对非甾体抗炎药的标签进行更改。增加的内容包括如果女性在怀孕周服用这类药物,可能会导致未出生的胎儿出现罕见但严重的肾脏问题,这可能导致羊水水平低,并可能导致妊娠相关并发症。通报显示,常见的非甾体抗炎药有布洛芬萘普生双氯芬酸塞来昔布等,几十年来,人们一直在服用这些药物来治疗许多疾病引起的疼痛和发烧。阿司匹林也是非甾体抗炎药,但上述建议不适用于小剂量阿司匹林(毫克)的使用。使用小剂量阿司匹林是妇女怀孕期间的重要治疗手段,应在专业人员的指导下服用。非甾体抗炎药有
    2020/10/20 8:47:15

    通报!知名退烧药 这些人禁用

    总理听取疫苗案调查:彻查贪赃枉法
    疫苗案,严重违法犯罪者获刑入狱,把他们逐出市场,终身不得从事药品生产经营活动!昨日(月日),总理主持召开国务院常务会议,听取吉林长春长生公司违法违规生产狂犬病疫苗案件调查进展汇报。疫苗案,已基本查明据中国政府网消息,会议听取了国务院调查组的汇报。现已基本查明,长春长生公司在生产人用冻干狂犬病疫苗过程中,存在严重违反国家药品标准和药品生产质量管理规范擅自变更生产工艺编造生产和检验记录销毁证据等违法行为,性质极其恶劣,涉嫌犯罪。在月日,长春新区公安分局以涉嫌生产销售劣药罪,对长生生物董事长等名犯罪嫌
    2018/7/31 11:07:16

    总理听取疫苗案调查:彻查贪赃枉法

    食品药品监管总局发布医疗器械软件注册技术审查指导原则
    年月日,国家食品药品监督管理总局发布了《医疗器械软件注册技术审查指导原则》。指导原则用于指导制造商提交医疗器械软件注册申报资料,同时规范医疗器械软件的技术审评要求。指导原则适用于医疗器械软件的注册申报,适用的软件开发方式包括自主开发部分采用现成软件和全部采用现成软件。医疗器械软件包括独立软件和软件组件,独立软件是指作为医疗器械或其附件的软件,软件组件是指作为医疗器械或其部件附件组成的软件。指导原则针对软件的特殊性,在现行法规要求下进一步明确了对医疗器械软件的要求,特别是对软件更新软件版本升级的要
    2015/8/7 15:05:01

    食品药品监管总局发布医疗器械软件注册技术审查指导原则

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。