莆田市荔城区民安大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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大翔（汕头）医药有限公司粤AA7540852 2019-04-27 2024-04-26 汕头市龙湖区14A工业区（庐山路以东）康惠宝厂区二栋3层301房
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司安庆大龙山镇分店皖CB5560558 2021年08月02日 2023年06月10日安徽省安庆市宜秀区大龙山镇宜兴路龙山花苑18号楼3-4号门面
雄县源仁药品零售大药房冀DB3173051 2020-09-07 2025-09-06 任丘市苟各庄镇商业街中段路东
福建康佰家医药集团有限公司延平夏道店闽CB5990963 2021-01-27 2024-11-05 福建省南平市延平区夏道镇徐桥三弄1号
合肥格宁大药房连锁有限公司包河花园店皖CB5511323 2021年06月18日 2026年06月17日合肥市包河区包河花园A9#一楼门面商铺106室
沧州中亚大药房连锁有限公司恒泰丽景药店 91130984MA08KU5H69 2022-07-15 2027-07-14 河北省沧州市河间市胜利东路北侧恒泰丽景小区7号楼

湖北大唐盛世医药有限公司为国药会增添“春色”: 盼望着，盼望着，春天来了！第届全国药品交易会还会远吗没错，医药行业中万众瞩目的国药会即将于年月日在上海国家会展中心举行。作为中国医药行业规模最大影响最广的行业盛会，能否为我们带来不一样的“春色”呢坐落在美丽的江城武汉的湖北大唐盛世医药有限公司将会为广大与会人士增添一番不一样的“景色”。湖北大唐盛世医药有限公司成立于二零零五年三月，是按国家新标准成立的一家新型化现代化的公司，并已通过新版认证。拥有简洁宽敞的办公场所，下设质管部采购部销售部招商部财务部储运部总经办等部门。公司百分之八十员工都拥有相关

5000余产品暂停挂网符合这几个条件的被市场大面积清出！: 自全国扩围之后，对集采未中选药品价格进行调整或暂停挂网的政策在各地铺开。月日起，江苏省也将对个产品进行暂停或撤销挂网处理，此外个药品在该省按要求调整了挂网价格，未何江苏此次涉及的产品如此之多月日起，江苏省将对个产品进行暂停或撤销挂网的处理！月日，江苏省公共资源交易中心发布《关于公布暂停挂网药品分类处理结果的通知》，对个药品进行暂停或撤销挂网的处理，其中包括奥美拉唑缬沙坦恩替卡韦紫杉醇克拉霉素盐酸西替利嗪厄贝沙坦感冒感冒清热颗粒等等较大及较常见品种。江苏省在上述通知中指出，为完善江苏省药品采购制度

重庆药交所凭什么让这么多省份来取经: 近日，重庆药交所举办了的我国首届医药交易发展研讨会，参会的有卫计委商务部国家药监局等相关部委的领导，值得关注的是，个省的药品招标办主任副主任处长都参加了会议，到重庆来取经。重庆药交所构建医药电商平台重庆药交所是一种迥异于其他省份的药品交易模式。重庆药交所于年月日鸣锣开市，是政府主导与市场机制相结合的第三方医药全流程电子交易公共服务平台。重庆药交所采用会员制，医疗机构药企和配送企业均在平台上注册。按重庆药交所的规则，药品生产企业直接在交易所挂牌发布待售药品信息，医疗机构则根据需求和这些生产企业进行

男子“跪着睡觉”达2年 躺着睡觉会憋死: 从年月开始，张铁生每次平躺两三小时后，就憋闷得非常难受，而且平躺持续的时间减少为个小时，个小时分钟分钟分钟后来，只有跪着的时候，胸口才相对舒畅，从此，他开始跪着睡觉。术前准备时，张铁生出现了心衰引起的暂时性休克，心脏彩超检查显示张铁生不仅患有难治性的嗜铬细胞瘤，还患有重度的二尖瓣关闭不全的心脏病这才是他只能跪着睡觉的真正原因。专家们认为，患者“嗜铬细胞瘤”分泌导致其血压升高的“去甲肾上腺素”明显增高，是常人的倍，血压的不稳定会给手术带来极大风险和挑战，而不手术，患者只有死路一条躺着睡觉就会憋死平

44药品进入医保谈判范围抗癌调节免疫药占半数: 近日，人力资源和社会保障部（以下简称人社部）确定了纳入年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录谈判范围的个品种名单，涉及家企业，其中个国产品种，涉及家中国本土企业；个进口品种，涉及家外资企业。在国产品种中，涉及家股上市公司的个品种，部分产品为公司主力产品。专家表示，降价幅度将成为最终能否进入医保目录的重要考量因素。进入医保目录后，能否以降价“换”市场，也在一定程度上取决于竞品进入医保目录的情况。个品种放弃医保药品谈判年月，人社部网站公布新版《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录（年版）

食品药品监管总局办公厅关于修订消炎利胆片说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对消炎利胆片说明书不良反应注意事项项进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应注意事项项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药