福州市仓山区惠合大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 冻疮膏
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 永康市寿如松大药房有限公司 浙DA5790432 2021-06-18 2026-06-17 浙江省永康市城西新区马架龙村后垄路95号东起1-3间
- 庆阳养心堂大药房连锁有限公司益民店 甘CB9347026 2020-08-28 2025-08-27 环县县城中街
- 弋阳县江毛毛药店 赣DB7931952 2021-09-13 2025-11-25 江西省上饶市弋阳县南岩镇方志敏大道凤凰商业城6-8栋楼5-6号店面
- 福建佰岁堂医药连锁有限公司宁化天骏店 闽CB5987003 2021-11-30 2025-06-11 福建省三明市宁化县翠江镇中环中路150号信洲天骏11幢101号
- 安徽百佳大药房连锁有限公司梅城中才店 皖CB5585152 2020年03月27日 2025年03月26日 亳州市谯城区十河镇梅城集
- 平凉百姓灵药业有限公司 甘DA9330393-III 2020-06-08 2025-06-07 甘肃省平凉市崆峒区红旗街军干所楼下12号门面房
相关资讯
- 浙江省12个品规仿制药全国首批通过一致性评价
- 年月日，国家食品药品监管总局公布了第一批共个品规通过仿制药质量和疗效一致性评价。其中浙江华海药业股份有限公司和海正辉瑞制药有限公司共个品种个品规名列其中，占全国首批通过的。这些品种同日收录在《中国上市药品目录集》，实现了一致性评价开门红。开展仿制药一致性评价对全面提升我国制药行业整体水平保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力都具有十分重要的意义。浙江省为贯彻落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》文件精神，出台了《浙江省人民政府办公厅关于加快仿制 2018/1/3 19:59:01
- 总局关于北京华靳制药有限公司药品GMP认证公告（2016年第61号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，北京华靳制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称北京华靳制药有限公司组织机构代码法定代表人王硕质量负责人冯惠勤生产地址北京市朝阳区双桥东路号认证范围大容量注射剂（，非最终灭菌）现场检查员许海鹰孙晓翠曹惊雷国家食品药品监 2016/3/15 14:25:01
- 多位CFDA官员解读上市许可持有人制度
- 今年月，公布了《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策》（征求意见稿），规定药品上市许可持有人需对药品临床前研究临床试验加工制造原辅料质量经销配送临床指导用药以及不良反应报告等承担全部法律责任。上市许可持有人制度受到了广泛关注和热议。月日，第九届中国医药企业家科学家投资家大会的政策创新主会上，药品监管司司长丁建华药化注册司副司长李芳和药品审评中心副主任周思源就上市许可持有人制度的相关话题分享了他们的看法。上市许可持有人制度实施现状李芳介绍了自年月上市许可持有人制度试点以 2017/9/28 9:29:42
- 国家医保局：回款时间从6个月减为30天
- 药品集采降价后，医疗机构能否及时支付货款，是医药企业高度关注的问题，也是给予医药企业充分政策预期消除企业后顾之忧推进集采工作常态化制度化开展的重要政策考量。近年来，福建山东等部分省份积极探索采取医保基金向医药企业直接结算的方式，将医药企业收回货款的时间压缩至天以内，切实解决了这一难题。直接结算为医药改革发展提供新助力药品纳入集采前，医疗机构与医药企业通过合同建立药品买卖关系，合同中明确药款支付时间。合同约定的回款时间往往较长，甚至出现了医疗机构严重拖欠货款的情况，医药企业收回货款的时间普遍在个月 2024/5/31 9:54:57
- 药物注册门槛再提高 仿制药迎来淘汰赛
- 药品注册核查风暴仍在发酵。月日，国家食品药品监督管理总局在官网披露，总局局长毕井泉在近日召开的药物临床试验数据核查工作座谈会上表示，要加快推进药品上市许可持有人制度和仿制药一致性评价工作，重建药品研发生态。广东某上市药企研发带头人林丽（化名）对《每日经济新闻》记者表示，规范严谨数据可靠的临床试验是药品上市前关键的一道安全屏障，这轮核查风暴过后，产能过剩低端竞争的仿制药将面临行业洗牌的影响，企业的生产研发成本也会相继上升。药物注册门槛提高今年月下旬展开的药品临床试验数据自查核查工作引起了行业强烈“ 2015/12/28 9:00:50
- 假药现象转移阵地互联网渐成高发区
- 假药一向都是在医药领域最令人深恶痛绝的现象，其损害的不仅是患者的身心健康和经济利益同时对于医药行业的正常运营环境也造成了严重的影响，有些假药是仿照知名品牌，这种现象会对知名品牌的形象造成负面损害，而普遍的假冒伪劣药品现象则会造成整个社会对医药行业的不信任从而产生公众危机。这对于医药行业的长远发展是具有极大的消极意义的。正是鉴于此问题的严重性相关监管部门和行业组织一直在致力于打击消除制假贩假的药品经营现象，而在媒体报道中也不断对民众进行识别假药的常识宣传。最后我们也清楚的看到确实有不少规模较大的制 2013/5/2 22:51:40
