南平市建阳区康兴大药房
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- 注射剂的质量要求
- 注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。与其他剂型相比，注射剂作用迅速，药物不经过胃肠道吸收，无首过效应，适用于不宜口服药物和不能口服的病人。但是注射剂的的安全性和适应性差。近几年，注射剂的安全性事件频发，成为对人体健康威胁最大的剂型。因此，生产过程中必须严格控制注射剂的质量，下面为大家介绍一下注射剂的一般质量要求。无菌注射剂的灭菌是关乎药品质量保证用药安全的重要工艺步骤之一。注射剂成品中不应含有任何活的微生物。不管用何种方法 2016/1/25 17:48:43
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- 不同部位出汗预示不同疾病 需予以警惕
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- 第三章起草第十条立法项目起草过程中应当总结实践经验，深入调查研究，广泛听取有关机关组织和公民的意见，需要与相关部委协调或者征求意见的，应当征得相关部门的意见。征求意见可以采用书面形式或者召开有关论证会座谈会和听证会。起草单位在上报审核前召集征求意见会议时应当通知政策法规司听取意见。第十一条立法草案内容直接涉及公民法人或者其他组织切身利益的，起草单位应当在起草过程中向社会公布，或者以举行听证会的形式征求意见。第十二条立法草案涉及两个以上司室职责的，由一个司室为主起草，有关司室配合共同提出立法草案。 2010/10/11 15:13:01
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