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江苏英科新创医学科技有限公司苏AA0250391 2022-10-24 2023-09-24 南京市秦淮区标营4号紫荆大厦第十三层1305室
沧州新兴药房连锁有限公司狮城商场店 91130900MA086XBK0Y 2022-03-01 2027-02-28 河北省沧州市新华区铁西商住区B座101号
伊犁康之源药业连锁有限责任公司第四十九分公司新CB9990316 2022-03-02 2025-01-08 新疆伊犁州伊宁市新路街以东，滨一路以南东方润园小区一号综合楼101号
龙岩市仁心医药有限公司闽DA5971028 2022-03-11 2024-07-03 福建省龙岩市新罗区西城街道西安南路50号天马综合楼5-6号
石家庄金草大药房连锁有限公司济德药房 91130183MA08LX7F61 2022-08-29 2027-08-28 河北省石家庄市晋州市小樵镇田村
浙江英特怡年药房连锁有限公司杭州康乐路店浙CB5718127 2022-09-21 2025-08-03 浙江省杭州市拱墅区康乐路5号1幢4楼

8年 ! 虚开中药材43亿: 近日，信用中国的一则处罚文书显示，贵州健兴药业有限公司套用个人身份信息年取得虚开农产品收购发票万份，金额达亿元，造成少缴税款，被税务局稽查并罚款万元。年，套用个人信息虚开发票亿元年月至年，你单位以等人为销售方开具品目为中草药材的农产品收购发票份，金额合计元。但上述人从未种植有关中药材，你单位也从未向此人收购任何农产品，此人不是你单位真实的农产品收购个人，你单位套用其身份信息开具发票。根据年修订的《中华人民共和国发票管理办法》第二十二条第二款第一项“任何单位和个人不得有下列虚开发票行为（一）为他人

医疗服务价格改革后，看病会涨价吗？国家医保局详解: 近日，国家医保局等八部门印发《深化医疗服务价格改革试点方案》（以下简称《试点方案》），明确将确定个试点城市，有序推进医疗服务价格改革。医疗服务价格是医疗机构对患者服务的医疗服务项目的收费标准，包括门诊住院各项检查治疗检验手术项目等，涉及亿人民群众万医务人员和万多医疗机构。改革改什么看病会涨价吗针对大家关心的热点问题，国家医保局有关负责人和相关专家接受了记者采访。看病负担不会增加“深化医疗服务价格改革，不是单纯的定价调价问题，不是用单边涨价来代替改革。”被问到是否会增加就医负担时，国家医保局有关负

不让廉价药“玩消失” 须打好“下半场”医改仗: 透过表象看实质，问题的关键在于医改缺乏“下半场”，以致廉价药供应步入“一管就死一放就乱”的怪圈之中全国两会召开在即，医改再次成为舆论焦点。日前有媒体报道，预防风湿风湿疾病的特效药长效青霉素（即注射用苄星青霉素）相继在济南及安徽等地断货，硫酸鱼精蛋白注射液注射液他巴唑放线菌素等常用廉价药也逐步断供或消失，一些患者经济负担加重，甚至面临用药危机。廉价药经常消失，直接源于其低价。价格低，利润也就低；药企生产这类药仅有微利甚至无利可图，也就缺乏生产积极性。有些药企干脆换个名字重新注册个新药名，药价高出了

太阳制药$40亿并购交易完成，兰伯西将退市: 印度太阳制药近日宣布，亿美元并购印度仿制药商兰伯西交易已顺利完成。该笔交易使太阳制药一举成为印度最大的制药公司，同时缔造出全球第大仿制药生产商，年收入预计将达到亿美元。该笔交易也是去年亚太地区最大的医药板块交易。太阳制药表示，收购兰伯西预计将使公司在未来年内产生亿美元的协同效益。而随着并购交易的完成，兰伯西将从印度股票交易所退市。该笔交易对日本药企第一三共制药而言是一个败笔，该公司于年耗资亿美元收购兰伯西大部分股权，通过建立全资子公司开始大举进军仿制药市场，同时寻求全球规模的新成长机会。但之后兰

疫苗黑马康希诺2023年亏损逾14亿: 由于新冠疫苗市场需求变化，康希诺新冠疫苗相关收入较同期大幅下降，年净亏损进一步扩大。归母净利润亏损亿元。新冠去，净亏损超过亿年月日，康希诺发布业绩快报，年营业总收入亿元，同比下降；归母净亏损亿元；年同期净亏损亿元，同比亏损增加。年净亏损进一步扩大。对于亏损原因，康希诺表示，由于新冠疫苗市场需求变化，公司新冠疫苗相关收入较同期大幅下降；基于新冠疫苗产品实际接种情况及对未来接种情况的预期，公司对已经发生的及未来可能发生的新冠疫苗产品退回金额进行核算及合理估计，并于报告期内冲减疫苗产品收入；营业成本方

安徽省第一类医疗器械产品备案综合治理成效明显: 今年以来，安徽省局采取制度先行提升能力和集中整治等系列行动，规范第一类医疗器械备案秩序，个第一类医疗器械产品违规备案被依法纠正。一是建章立制定规矩。印发了《安徽省第一类医疗器械产品备案管理办法》，对备案事项的变更信息管理与公示事后监管等做出详细规定，严禁下放备案事项高类低划将非医疗器械作为医疗器械备案等违规行为。二是强化培训提能力。对监管部门负责第一类医疗器械备案人员开展专题业务培训，让其熟知备案程序，严格遵循规范产品命名原则参考既有目录原则和申请分类界定原则，确保第一类医疗器械备案信息合法科学