[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

连城县朋口镇仁济堂大药房

    企业名称: 连城县朋口镇仁济堂大药房
    许可证号: 闽DA5975021
    经营方式: 零售
    注册地址: 福建省龙岩市连城县朋口镇朋兴村朋兴街58-29号
    社会信用代码: 91350825L71524816Y
    法定代表人: 邱志兴
    企业负责人: 邱志兴
    质量负责人: 王华荣
    经营范围: 中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 连城县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-11-02
    有效期至: 2025-11-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    导致女性容易生病的四大原因
    相对而言女性比男性更容易生病,原因有很多,如免疫力低下新陈代谢慢等,如果女性在生活中注意改善这些情况就可以减少疾病的发生率,更健康地享受生活。免疫力低下,女人经历怀孕生育等情况,如果调养不好就会导致免疫力下降,再加上挑食偏食,节食减肥等不良习惯对免疫系统更是伤害极大,所以女性相对男性免疫力更差,也更容易生病。女性朋友要注意调理身体,避免饮食和生活上的不良习惯,不过度减肥等,提升免疫力才是预防疾病的最佳手段。新陈代谢缓慢女性体温普遍低于男性,很多女性到了冬季就会手脚冰凉,在这样的低温情况下其新陈代
    2011/11/23 11:14:08

    导致女性容易生病的四大原因

    美国医保改革的三大目标
    美国总统奥巴马日前在国会两院联席会议上就医保改革发表了分钟的演讲。他认为美国医保的“现状不可接受”,并表示,他不是“第一个主张医保改革的总统,但决心成为最后一个”。让人人都能享有医疗保险奥巴马医保改革目标之一是给已有医疗保险的人提供安全感,这将通过对保险公司的严格立法实现。奥巴马表示,新的计划只会使目前的医疗保险方案更加出色。因为在新的改革方案下,保险公司因为投保人有既往病史而拒绝赔付,或因投保人生病而取消其保险计划或限制他们的保险范围均是违法行为。病人自费的额度将受到限制,因为“没有人应该因为
    2009/9/14 17:29:02

    美国医保改革的三大目标

    宁波市局“四结合”推进小药店、小诊所专项整治工作成效明显
    根据食药总局和省局专项整治工作要求,宁波市局在辖区内“四结合”力推城乡结合部和农村地区药店诊所药品质量安全专项整治工作,取得较好成效。专项整治期间,全市共检查药店家,核查药店自查整改报告份,责令整改药店家,立案查处药店家;检查诊所家,核查诊所自查整改报告份,责令整改诊所家,立案查处诊所家,一是以落实责任为主线,注重与监管约谈相结合。明确药品监管科为此次专项整治牵头部门,负责专项整治的计划协调处置汇总等工作,全程跟踪指导检查督查。各县级局在检查中发现可疑药品时,立即实施监督抽样;基层所发现违法违规
    2017/11/3 16:51:01

    宁波市局“四结合”推进小药店、小诊所专项整治工作成效明显

    总局关于《食品药品监管执法证据规则﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知
    宋体宋体为加强食品药品监管系统执法指导,提高全系统执法证据意识,食品药品监管总局起草了《食品药品监管执法证据规则征求意见稿》,现公开征求社会各界意见。请于宋体年宋体月宋体日前,通过以下方式提出意见宋体宋体宋体登录中国政府法制信息网(网址宋体),进入首页主菜单“立法意见征集”栏目提出意见。宋体宋体宋体通过信函方式将意见寄至北京市西城区宣武门西大街宋体号院宋体号楼(邮编宋体)国家食品药品监督管理总局法制司,并在信封上注明“《食品药品监管执法证据规则》反馈意见”字样。宋体宋体宋体通过传真方式将意见传至
    2017/12/7 13:42:01

    总局关于《食品药品监管执法证据规则﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知

    国家药监局:众森生物质量生产管理存在严重缺陷 停产整改
    近期,国家药品监督管理局组织对海南众森生物科技有限公司进行了飞行检查。检查发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一设备方面企业空气净化系统非生产期间停机,再次生产开启空气净化系统后,未进行必要的测试或验证。不符合《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》(以下简称《规范》)中若停机后再次开启空气净化系统,应当进行必要的测试或验证,以确认仍能达到规定的洁净度级别要求的要求。二生产管理方面企业为纠正导管封管器灭菌后白帽松动问题,增加的灭菌后拧帽工艺,未包含在导管封管器
    2019/11/26 9:00:55

    国家药监局:众森生物质量生产管理存在严重缺陷 停产整改

    国家食品药品监督管理总局关于辉瑞制药有限公司药品GMP公告(2015年第43号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,辉瑞制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称辉瑞制药有限公司组织机构代码法定代表人吴晓滨质量负责人李梅生产地址大连市经济技术开发区大庆路号认证范围粉针剂(头孢菌素类,车间)现场检查员赵通儒边丽英李宇宁国家食品药品监督管
    2015/5/8 1:17:01

    国家食品药品监督管理总局关于辉瑞制药有限公司药品GMP公告(2015年第43号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。