建瓯市微笑药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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伊犁康之源药业连锁有限责任公司察布查尔锡伯自治县第一百二十门店新CB9993412 2021-06-01 2026-05-30 新疆伊犁州察布查尔县坎乡坎村友好路南四巷
池州市国立大药房连锁有限公司翠屏分店皖CB5660423 2020年04月30日 2025年04月29日安徽省池州市平天湖风景区站前区绿洲桂花城G1幢104-105
福建康佰家医药集团有限公司延平解放店闽CB5990951 2022-09-22 2024-01-17 福建省南平市延平区解放路98号（恒立大厦）裙楼104-1号、104-2号
上海药房连锁有限公司青峰中药店沪CB0010095 2022-07-13 2023-07-11 瞿溪路933号
泉州市东南医药连锁有限公司永春县魁星花园分店闽CB5953040 2022-04-26 2026-03-09 永春县石鼓镇桃场社区鲁溪路1-32号、1-33号、1-35号
唐山爱仁堂医药有限公司香醍溪岸店 91130230MA07WC6N7J 2022-05-26 2027-05-25 曹妃甸区香醍溪岸4幢滨海大街223-9号一层

中信平台关闭，阿里电子监管码收费涨了！: 近日，微信公众号蒲公英刊文称，有不少企业开始收到阿里健康的邮件，邮件表示阿里健康将以全新的追溯服务理念，为众多制药企业提供国家药品电子监管码的数据存储管理服务，平台数据承载量将比原平台增大倍，系统处理速度提升倍，追溯标准全行业通用，完美兼容药品电子监管码。为了确保企业能够体验到阿里健康提供的贴心服务，让大家在崭新的“追溯平台”获得更多的产品和服务。阿里健康将和企业签订阿里追溯平台入驻服务协议，在原中信监管平台的运营服务停止后，依然可以得到由阿里健康提供互联网追溯信息服务及相关的软件技术支持。而对

辉瑞畅销抗抑郁药Zoloft面临诉讼: 对制药巨头辉瑞来说，最近日子并不太平。就在上周，公司斥资亿美金收购的生物仿制药和注射液注射液生产商因为一生产厂违反标准制药手续一事，收到了美国食品药物管理局发出一封包含详细内容的警告信函。今天，辉瑞公司的抗抑郁畅销药又面临患者的起诉。由于媒体过度的关注和渲染报道，该诉讼对国际制药巨头辉瑞造成了大量负面影响。诉讼中表示，辉瑞公司提前知晓药物能够导致怀孕期间服药的女性生育心脏缺陷的婴儿。这一副作用很容易在药物的临床实验中被发现，但是公司却故意隐瞒并顺利将药物推向市场。证据表明，在去年同期，一些怀孕期

江苏海雷医药违反药品经营质量管理规范遭重罚，法定代表人被禁业: 新京报讯月日，江苏省药监局公布的最新行政处罚信息显示，江苏海雷医药有限公司因违反药品经营质量管理规范，被监管部门罚款万元，其法定代表人丁红刚亦被罚款并被终身禁止从事药品生产经营等活动。根据行政处罚信息，江苏海雷医药有限公司违反药品经营质量管理规范，违反了《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，江苏省药监局对江苏海雷医药处罚款万元没收违法所得万元；责令停业整顿至整改完成；没收法定代表人丁红刚违法行为发生期间自本单位所获收入元；对法定代表人丁红刚处所获收入百分之五十的罚款元；终身禁止法定代表人丁红刚

中国医药企业社会责任贡献奖: 为了倡导企业公民理念，履行社会责任，服务公众健康，构建和谐社会，中国医药企业管理协会和人民日报社网络中心（人民网）定于年月日，在人民日报社举办“中国医药企业社会责任论坛暨社会责任奖颁奖仪式”。本次论坛将邀请全国医药企业代表医药界等有关领导和知名专家与会，以“履行社会责任构建和谐社会”为主题，就社会责任与企业目标企业公民与竞争力社会责任体系建设等议题展开深入研讨。届时，人民日报社国家食品药品监督管理局等有关部门的领导，将出席会议并听取与会代表的意见。以下家候选单位，经由各省市医药企业行业协会推荐产

河北省药品经营企业GSP认证公告（新修订第022号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下家符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布详见附件。特此公告。附件企业名单河北省食品药品监督管理局年月日附件公告企业名单共计家）宋体企业名称宋体认证范围（经营方式）宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证时间宋体证书编号宋体河北嘉泰医药经营有限公司宋体批发宋体中成药中药饮片化学原料药及其制剂抗生素原料药及其制剂生化药品生物制品宋体石家庄宋体石家庄市东

药企洗牌两年半倒计时 289清单去医药低端产能: 中国仿制药质量参差不齐，与欧美甚至印度差距巨大，国家食药监总局下决心重新“清洗”，可以预见，到截止日期年底，中国将有一大批耳熟能详的药品消失，同时，制药企业也将进入淘汰重组。一份“意见”的落地，引发了制药行业少有的大震动。近日，国家食药监总局（）下发《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，凡是年月日前批准上市并列入“国家基本药物目录”的化药仿制药须在年底前完成一致性评价。一致性，即仿制药必须与原研药在管理中间过程质量等方面保持一致，否则，患者用药安全难以保证。由于缺乏创新，中国