[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

古田县民康大药房

    企业名称: 古田县民康大药房
    许可证号: 闽DB5932055
    经营方式: 零售
    注册地址: 古田县平湖镇平湖村平湖街七支路60号
    社会信用代码: 91350922583107730J
    法定代表人: 林铭
    企业负责人: 兰斌
    质量负责人: 兰斌
    经营范围: 中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 古田县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-12-30
    有效期至: 2025-12-29
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    【热点关注】医改与药改的跨年猜想
    随着新医改的深入推进,各项措施密集出台,各地都在探索不同方式和路径以化解民众看病难看病贵的现实难题。在肯定新医改已取得的成就的同时,也需更全方位而缜密地思索现行方案中可能存在的疑点与疏漏,使其更加完善,回归全面降低民众诊疗费用提高医疗服务水平和职业规范,方便百姓放心就医的核心命题。会否反向推动医疗费用全面上涨目前,医改的核心降费措施集中在取消医药加成降低药占比上,而检验费耗材费快速崛起和上升已成为患者费用支出的必备项,动辄数百数千元。基药中同样不乏很多高价药品,包括数百元一支的贵族造影剂的身影。
    2016/1/5 11:50:30

    【热点关注】医改与药改的跨年猜想

    带量采购中标品种被暂停进口
    月日,国家食药监局发布公告,称国家药品监督管理局近期对美国的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)英文名称,注册证号,受托生产企业,生产地址开展药品境外生产现场检查。经查,该产品部分关键生产设施不符合我国药品生产质量管理的基本要求,存在生产过程无菌控制措施不到位等问题,不符合我国《药品生产质量管理规范(年修订)》要求。根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,国家药品监督管理局决定,自即日起,暂停进口销售和使用的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)。各口岸所在地药品监督管理部门暂停发放该产品的进口通关单。国家药监
    2020/3/26 9:26:03

    带量采购中标品种被暂停进口

    新3类申报遇冷!药企为何投入意愿不高?
    化学药品注册分类改革从年月发布征求意见稿(年月发布正式稿)以来,新类(境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品)就备受关注。那么这两年半的时间里,新类的申报情况到底如何为什么注射剂申报热度明显高于口服药直接申报生产更便捷以申报生产提出注册申请不做临床试验笔者统计发现,年化学药新类注册申报共个,年个,年截至月日共个。从年开始,除了个受理号还是临床申请,其余都是生产申请。这是因为年月发布的《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(二)中,确定新注册分类类以申报生产形式提出注册申请。以生产形式
    2018/6/14 9:25:54

    新3类申报遇冷!药企为何投入意愿不高?

    55.5%!老年人群拥有绝对市场占比优势
    冬天是各种疾病多发的季节,尤其是对于老年人,很多老年病如高血压肺部疾病冠心病糖尿病脑梗死胃病胃病等,入冬后都有加重趋势。刚刚迎来霜降节气,它是秋季的最后一个节气,含有天气渐冷初霜出现的意思,也意味着冬天即将开始。冬天是各种疾病多发的季节,尤其是对于老年人,很多老年病如高血压肺部疾病冠心病糖尿病脑梗死胃病等,入冬后都有加重趋势。老年人群拥有绝对市场占比优势,值得重点关注根据中国医药工业信息中心医院处方分析系统数据,我们对比了岁以上老年人用药市场与整体处方市场,惊讶的发现岁以上老年人用药占整体处方市
    2018/10/26 11:06:01

    55.5%!老年人群拥有绝对市场占比优势

    甘肃天森药业多酶片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。甘肃天森药业多酶片说明书文字版药品名称通用名称多酶片英文名称汉语拼音成份本品为复方制剂,每片含胰酶毫克胃蛋白酶毫克。适应症用于消化不良食欲缺乏。用法用量口服。一次片,一日次。不良反应未见不良反应。禁忌对本品过敏者禁用。注意事项儿童用量请咨询医师或药师。孕妇哺乳期妇女及老年人应在医师指导下使用。本品在酸性条件下易破坏,故服用时切勿嚼碎。如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。本品性状发生改变时禁止使用。请将本品放在
    2023/4/10 9:51:22

    甘肃天森药业多酶片说明书

    30亿抗消化道溃疡注射剂首家过评来了?阿斯利康仅剩五成市场
    近日,官网数据显示,重庆莱美药业的注射用艾司奥美拉唑钠类仿制上市申请进入“在审批”阶段,预计即将迎来好消息。注射用艾司奥美拉唑钠是治疗消化消化性溃疡药产品,年在中国公立医疗机构终端销售额超过亿元,目前暂无企业过评,若重庆莱美药业的类仿制获批则成为首家过评企业。表重庆莱美药业注射用艾司奥美拉唑钠的注册进度来源官网注射用艾司奥美拉唑钠是新一代的质子泵抑制剂,可作为当口服疗法不适用时,胃食管反流病的替代疗法,也可用于口服疗法不适用的急性胃或十二指肠溃疡出血的低危患者(胃镜下分级)。该产品为国家医保目录
    2020/9/8 9:25:45

    30亿抗消化道溃疡注射剂首家过评来了?阿斯利康仅剩五成市场

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。