泉州市九百大药房有限公司晋江磁灶分公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 淮南市田家庵区百源大药房 皖DB5540358 2022年05月11日 2025年11月25日 淮南市田家庵区国庆街道百花园小区01#网点自南向北37、38、39
- 临夏惠民康大药房 甘DA93000108-X-LX 2020-12-16 2025-12-15 甘肃省临夏州临夏县北塬乡崔家村胡家清真寺铺面
- 枝江市张垸大药房 鄂02DaⅢB107 2022-11-28 2027-11-27 枝江市马家店街办江汉大道张垸二巷1号
- 丹江口市华康药堂均州二路店 鄂09DaB080 2020-08-10 2025-08-09 丹江口市均州二路均州派出所斜对面
- 承德县祥瑞堂大药房 冀DA3141259 2020-04-28 2025-04-27 承德县下板城镇杨树林村（吴凤朝房）
- 合肥市京冠大药房有限公司 皖DA5510036 2018年03月27日 2023年03月26日 合肥市瑶海区龙岗开发区站前路万成华府小区17-2幢商102-商102上室、商103-商103上室
相关资讯
- 上海莱士血液制品三大优势促增长
- 宋体宋体上海莱士血液制品三大优势促增长宋体文宋体中投顾问宋体由于国家现在逐渐对血液制品实行严格的管制，以及供浆人群的减少，我国血液制品行业的集中度很高，在高集中度的情况下，上海莱士依然占据着血液制品行业中数一数二的地位，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，总体看来，有三大优势促使上海莱士血液制品业绩增长。宋体中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，公司业务增长的首要原因主要是公司新建了血浆供应站，通过新建血浆站有效的刺激了原先的老浆站，这样增加了血浆投产量，在增加血浆投产量的同时，公司不断提高血 2009/8/14 17:35:42
- 资本市场高估值！白云山、科伦、绿叶等头部药企分拆加速！
- 月日，港股上市公司绿叶制药发布公告，公司已向香港联交所提交建议，以落实分拆山东博安生物技术股份有限公司（以下简称“博安生物”）并将其独立上市。博安生物是一家综合性生物制药服务商，致力于从事治疗用抗体开发生产及商业化，专注于肿瘤自身免疫疾病疼痛及内分泌内分泌疾病领域。事实上，自年以来新冠肺炎疫情爆发和流行，让生物医药行业备受资本关注，细分领域产业投资异常火热，不少上市药企积极酝酿资本变局。面对一二级市场给出的“高估值”诱惑，仅一年多时间，天士力白云山华兰生物丽珠集团科伦药业等十余家企业陆续发布公告 2021/7/5 10:57:44
- 判决书送达，三药企高管栽了！
- 月日，百丰医药发布《关于公司实际控制人之一收到刑事判决书的公告》，表示公司于近期收到《辽宁省沈阳市皇姑区人民法院刑事判决书》（）辽刑初号，该判决书主要内容为被告人姜雪峰李桂华及林佳怡犯虚开发票罪。姜雪峰为百丰医药实控人之一，林佳怡为子公司法定代表人，李桂华为子公司监事。据当日百丰医药另一则公告，因公司实际控制人之一姜雪峰等涉嫌虚开发票案件，四家子公司账户已被冻结。此案为业界关注始于半年前，今年月日，百丰医药发布《关于公司实际控制人之一董事等收到强制措施的公告（补发）》，披露了案件的起始由来。据当 2024/10/11 10:05:39
- 我国仿制药准入门槛亟待提高
- 众所周知，我国是仿制药大国，但与庞大的制药企业数量形成鲜明对比的是，仿制药质量普遍不高。近日，国家食品药品监管总局副局长吴浈在相关国务院新闻发布会答记者问时直言，目前我国仿制药整体水平不高，准入门槛不高，企业快速发展的同时，产业基础又比较薄弱，药品低水平重复现象比较严重。记者从临床一线了解到，不少医生反映，市面上现有的仿制药与原研药虽然化学成分一样，但在疗效，甚至安全性上仍有距离，这种差距对重症监护室（）里的危重症病人来说，负面影响尤其明显。仿制药临床数据存在造假问题今年以来，国家药监总局接连重 2015/9/15 15:55:22
- 海口市将继续加强药品监管工作
- 海口市食品药品监督管理局在日前召开了药品生产流通领域集中整治工作新闻发布会。海口市为了确保人民群众的用药安全，针对药品生产流通领域集中开展专项整治，先后对辖区内家药品批发企业家药品生产企业和家零售药店进行了检查；药品市场秩序进一步好转，全市药品安全状况稳中趋好。海口市食品药品监督管理局副局长吴银华表示，自今年年初以来，海口市按照海南省食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局关于开展药品生产流通领域集中整治工作的统一部署，在海口市政府的高度重视下，海口市食品药品监督管理局坚持零容忍，对药品违法案件 2012/8/2 22:01:50
- 国家药监局关于补虚消渴合剂处方药转换为非处方药的公告（2021年第134号）
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，补虚消渴合剂由处方药转化为非处方药。品种名单及非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事宜向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充申请备案之日起生产 2021/11/18 14:05:18
