古田县城南百姓医药商店鑫都大厦分店_企业地址

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台州市黄岩同心堂药房有限公司高桥店浙DB5761166 2021-08-17 2025-09-08 台州市黄岩区高桥街道前店村高丰中路(石沙线与高丰中路西南交叉口)
岳普湖县东方民生药品零售有限公司新DA9980003 2022-04-29 2027-03-09 岳普湖县绿洲华府小区1楼门面房22-23号
河北德医堂大药房连锁有限公司阳原平安西街店冀CB31305642 2020-05-28 2023-06-05 阳原县西城镇光华路丽景新城35号楼5单元101
三河市弘济堂药品连锁有限公司燕郊第五分公司冀CB3163412 2020-01-13 2024-06-11 河北省廊坊市三河市燕郊开发区北一路北侧、小庄营村南办公楼A
嘉兴蔬菜批发交易市场众康大药房浙DB5730340 2020-06-11 2025-06-11 嘉兴市蔬菜批发市场文昌路东商铺区1号
北京国大药房连锁有限公司六里桥连锁店京CB0620033 2020-08-04 2025-08-03 北京市丰台区太平桥西里甲1号塔楼东

国家食品药品监督管理总局发布婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（2013版）: 月日，国家食品药品监督管理总局召开婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则新闻发布会，发布《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（版）》（以下简称“新细则”），部署开展婴幼儿配方乳粉生产许可有效期届满换证审查和再审核工作。婴幼儿配方乳粉标准制定检验检测和生产工艺研究等方面的有关专家，中国乳制品工业协会等行业协会部分地方监管部门和婴幼儿配方乳粉生产企业的代表，以及人民日报新华社中央电视台等多家媒体记者参加了新闻发布会。国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材出席会议并讲话。发布会上指出，当前我国婴幼儿配方乳粉和乳制品

一致性评价还有这种操作！47品种有望最快过审（附名单）: 随着国家多项利好“一致性评价”政策的出台，如何快速获得一致性评价是众多企业所关注的，其中“双报”产品就是最受关注的一类所谓“双报”类产品，指的是在国内同一生产线生产，已在欧美获批上市的产品。截止至年月日，咸达药海遨游数据发现共有家生产厂家以“双报”名义申报优先审评。浙江华海东阳光石药和南通联亚排名前列。年月日，国家药品监督管理局发布了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》的通告（年第号），该指导原则所涉及的境外临床试验数据，包括申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据，以及具

这款咽炎用药不仅使用率高，而且代理方便、价格公道、上货快......: 雾霾现象越来越严重了空气质量越来越恶劣了生活习惯越来越不健康了请问你的咽喉还好吗真实的数据告诉我们，目前我国慢性咽炎发病率已经高达，而且患病人数仍呈上升趋势。作为呼吸道和消化道的第一道防线，许多免疫细胞“驻扎于咽部，担负抵御外部细菌人侵的任务，但它同时也是人体与外界沟通的“桥梁，是我们呼吸进食的必经通道，所以它备受来自外界的刺激和伤害，雾霾就是其中之一。我们难以控制雾霾，但我们有银黄含片。对于患有咽部问题的患者来说，对该药应该并不会感到陌生。是的，无论是临床的运用，还是零售药店，它都是治疗咽炎等

反垄断大案，五家药企赫然在列！: 今年以来医药领域接连收到多笔反垄断天价罚单。月日国家市场监管总局发布年民生领域反垄断执法专项行动典型案例（第一批），个案例中涉及医药行业的有五例，罚单金额超过亿元。垄断心梗急救原料药！两药企被罚超亿元本次所涉原料药为重酒石酸去甲肾上腺素（下称去甲肾上腺素）原料药和肾上腺素原料药。去甲肾上腺素注射液和盐酸肾上腺素注射液注射液是国家基本药物医保药品和临床必备急抢救药品。处罚决定书显示，年以来，国内具有去甲肾上腺素原料药和肾上腺素原料药生产资质的企业，仅有远大医药和山西振东泰盛两家企业。而武汉汇海通过

康恩贝锁定标的医药产业并购潮续涌: 记者从多家券商处获悉，医药行业集中度提升是大势所趋，并购重组将是未来几年内医药行业的投资主线。伴随年数十家上市药企的并购浪潮，年仍将是医药产业的并购“大年”医药行业并购潮马年继续涌动。马年春节后的第一个交易日，双龙股份股吧康恩贝股吧齐齐公告资产重组动向。其中，双龙股份拟以近亿元的对价并购金宝药业；康恩贝则将重大资产重组标的锁定国内某制药公司股权资产。业内人士认为，并购重组将是未来几年医药行业的投资主线，年仍将是医药产业的并购“大年”。停牌逾两个月的康恩贝发布公告称，因本次重大资产重组涉及的有关工

59个品种！某省启动第五批药品集采: 浙江省药品医用耗材集中带量采购办公室发布《浙江省公立医疗机构第五批药品集中带量采购公告》，报名时间为年月日至月日（工作日）；采购周期为个月。根据梳理，第五批集采涵盖个品种，涉及奥司他韦等个化药康复新液等个中成药，《公告》指出两类药品将分别开展评审。化学药品采取技术评审和价格评审相结合的方式同步进行。申报品种分为两组，分别竞争。组为原研药或参比制剂，通过质量和疗效一致性评价的仿制药；组为其他仿制药。技术评审（）组织专家对每个申报产品（同品种涉及多个品规的，以企业确定的代表品为准）的临床使用疗效质量