[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

福鼎市太姥山新永安堂大药房有限公司

    企业名称: 福鼎市太姥山新永安堂大药房有限公司
    许可证号: 闽DA5938009
    经营方式: 零售
    注册地址: 福建省宁德市太姥山镇古城北路7-9号
    社会信用代码: 91350982MA2YB4DY3L
    法定代表人: 喻捷镁
    企业负责人: 喻捷镁
    质量负责人: 喻捷镁
    经营范围: 中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品,(以上需冷藏、冷冻药品除外)
    仓库地址: ***
    日常监管机构:
    发证机关: 福鼎市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-07-06
    有效期至: 2025-07-05
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    舒筋活血片

    舒筋活血片
    96片
    国药准字Z41021655
    河南福安德医药有限公司

    氨糖美辛肠溶片

    氨糖美辛肠溶片
    每片含吲哚美辛25mg和盐酸氨基葡萄糖75mg
    国药准字H20023171
    河南福安德医药有限公司

    小活络片

    小活络片
    60片*400盒
    国药准字Z50020129
    河南福安德医药有限公司

    消食健胃片

    消食健胃片
    0.5g*96片*240盒
    国药准字Z10973005
    河南福安德医药有限公司

    奥美拉唑肠溶胶囊

    奥美拉唑肠溶胶囊
    20毫克*48粒*600盒
    国药准字H20084515
    河南福安德医药有限公司

    健胃止痛片

    健胃止痛片
    每片重0.2g。20片*3板/盒*400盒
    备案号
    河南福安德医药有限公司

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    广东积极实施新修订药品GMP 未获认证企业明年将停产
    “自年月日起,未取得新修订药品证书的药品生产企业车间将一律停止生产。”年新修订的《药品生产质量管理规范》(下称“新修订药品”)的最后实施限期悄然而至。实施新修订药品,是中国提高制药行业准入门槛,推动产业结构调整升级,增强国际竞争力的新政策,也是保障公众用药安全的重要举措。新修订药品的实施对我省的医药产业产生了什么影响我省又采取了何种措施推进该项政策粤近八成药品企业通过认证年月,国家食品药品监督管理局下发了《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》。通知规定,年底前全部药品生产企业应达到
    2015/12/16 9:23:45

    广东积极实施新修订药品GMP 未获认证企业明年将停产

    吴浈会见美国贸易副代表何礼曼一行
    月日上午,食品药品监管总局副局长吴浈会见了来访的美国贸易代表办公室副贸易代表何礼曼一行。双方就药品医疗器械审评审批改革等有关工作进行了交流。国际合作司药化注册司器械注册司有关负责同志参加了会见。
    2016/6/8 17:14:01

    吴浈会见美国贸易副代表何礼曼一行

    上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第29期省级食品安全监督抽检信息的公告(2017年7月2
    正文根据《中华人民共和国食品安全法》《上海市食品安全条例》等规定,现将我局开展本市食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品,包括粮食加工品,食用油油脂及其制品,调味品,肉制品,乳制品,饮料,方便食品,饼干等。抽检样品共计批次,其中合格批次不合格批次,不合格样品为食用油油脂及其制品批次(不合格项目过氧化值),调味品批次(不合格项目霉菌和酵母菌落总数),方便食品批次(不合格项目大肠菌群)样品信息详见附件。对上述抽检中发现的不合格产品,市食品药品监督管理局已要求相关区市场监督
    2017/7/26 0:00:01

    上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第29期省级食品安全监督抽检信息的公告(2017年7月2

    海正药业15个原料药禁入美国 今年业绩承压
    个原料药暂不能进入美国市场月日晚公告,让业绩已大幅缩水的海正药业雪上加霜。“月日,美国食品药品监督管理局发出的对公司所属台州工厂原料药进口警示函称,年月日至日对台州工厂的原料药检查发现实验室数据完整性方面的不足。根据警示函,海正台州工厂现有准许进入美国市场的个原料药品种,自该警示函出具之日起至整改获得确认期间,其中阿卡波糖等个原料药将暂时不能进入美国市场。”海正药业公告称。海正药业原料药业务收入约占公司营业收入的以上。一位接近辉瑞制药的人士日向《经济参考报》记者透露,进口警示在一段时间内将对公司
    2015/9/14 9:34:23

    海正药业15个原料药禁入美国 今年业绩承压

    江西省药品GMP认证目录(2017第28号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,江西百神昌诺药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》(详见附件)。特此公告。附件江西省药品认证目录(第号)江西省食品药品监督管理局年月日
    2017/8/24 0:00:01

    江西省药品GMP认证目录(2017第28号)

    国内创新药研发陆续迎来收获期,但也面临新挑战
    月日,泽璟制药宣布,公司盐酸杰克替尼片治疗中高危骨髓纤维化的新药上市申请获得受理。据介绍,这是盐酸杰克替尼片初个递交新药上市申请的临床适应症,同时杰克替尼也是目前头一个申请新药上市的国产抑制剂创新药。近两年,受一系列利好政策资本加码等因素的影响,国产创新药研发热情高涨,并陆续进入收获期。数据显示,创新药申报数量逐年攀升,其中以肿瘤领域为例,自年起,国产创新药开展的核心临床数量已经超过美国,并于年达到项。另外,初次申请的数量快速增长,年年,一共有种创新药初次提交申请,其中超八成的申请来自中国本土公
    2022/10/26 9:25:31

    国内创新药研发陆续迎来收获期,但也面临新挑战

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。