武夷山市欣诚医疗技术开发有限公司三菇药行_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽百姓缘大药房连锁有限公司肥西禹洲华侨城店皖CB5510804 2018年05月18日 2023年05月17日安徽省合肥市桃花镇棋石路与书箱路交口禹洲华侨城二期20#楼1商04下/1商04上室、1商05下/1商05上室
浙江方圆楚济堂医药有限公司东阳上坞分店浙CB5793424 2022-10-28 2027-07-13 浙江省金华市东阳市画水镇联丰村上坞7号一楼（自主申报）
桐乡市健安大药房浙DB5730908 2020-06-23 2025-06-22 桐乡市梧桐街道城东村城新小区215-1
浙江康佰家大药房有限公司浦江新华西路店浙CB5792928 2021-07-01 2026-03-22 浙江省浦江县浦阳街道新华西路11幢一楼
芜湖久康大药房皖DB5530075 2022年02月09日 2025年06月04日安徽省芜湖市镜湖区赭麓街道旭日天都4-1-102-1
余姚市君正大药房浙DB5742872 2020-03-10 2023-11-11 浙江省余姚市朗霞街道朗霞村直河路29、30号

国家食品药品监督管理总局关于甘肃九州天润中药产业有限公司中药材GAP检查公告（2015年第296号: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，甘肃九州天润中药产业有限公司符合《中药材生产质量管理规范（试行）》（中药材），现予公告。由甘肃省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称甘肃九州天润中药产业有限公司组织机构代码法定代表人朱志国质量负责人赵亮注册地址甘肃省定西市岷县岷阳镇南川中药材加工园区种植品种党参种植区域甘肃省岷县梅川镇车路村现场检查员操复川张淑萍陈君国家食

医疗行业潜规则将上辽宁“黑名单”: 据媒体报道，辽宁省将严厉打击医药界的潜规则，重点将打击涉及医疗采购方面的等不法行为，如果有违反规定的行为，将会被录入黑名单，进行重点监控。据了解一旦成为被列入黑名单的商家，特别是一些给医院提供产品和服务的厂商，将会付出惨重的代价，一些公立的医院等或者政府扶持的医院在长达两年的时间丽江不会与黑名单上的商家进行任何业务上的往来和合作。也意味着不会购买其任何的产品。其他地区的在商业上利用潜规则大行其道的企业，如果参与辽宁省关于医疗项目的招投标，会处于明显劣势，在评估时会受到很大的影响。而且，五年之内有

药品经营企业GSP认证公示（第1164号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称浙江凯润医药销售有限公司；经营方式批发；仓库地址浙江省德清县长虹东街号一号楼；法定代表人刘利辉；企业负责人左锋；质量负责人王伟；经营范围中药材中药饮片，以上均不包含冷藏冷冻药品；企业所在地浙江浙江省注册地址德清县舞阳街道塔山街号幢室现场检查时

FDA批准新型帕金森药物输送系统进一步临床研究: 帕金森症一直是困扰许多老年人的重大健康问题，而随着世界老龄化进程的加剧，帕金森症药物研发领域也日趋火爆。尽管目前还没有能够彻底治疗这种疾病的药物，但是等药物已经能在很大程度上改善帕金森症患者的健康状况。最近，宣布批准公司开发的帕金森症输送系统进行进一步的临床研究。这也意味着公司开发的适用于中度帕金森患者的和重度帕金森症患者的将于今年下半年启动新的临床研究。此前，要求公司补充关于这两种产品萃取研究和析出研究等数据。显然，公司的数据已经打动了的审批人员。公司表示如果一切顺利的话，和将于年进入美国市场

注意：这些药品将被严控生产量！: 近日，国家药监局等多部门发布《国家药监局综合司公安部办公厅国家邮政局办公室关于进一步加强复方地芬诺酯片等药品管理的通知》。《通知》指出，近期，我国部分地区出现复方地芬诺酯片复方曲马多片氨酚曲马多片以及右美沙芬口服单方制剂依托咪酯注射剂的滥用问题且滥用人群以青少年为主，严重危害公众特别是青少年的身心健康和生命安全。为进一步强化监管，严厉打击违法违规行为，有效遏制上述药品滥用和流入非法渠道，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国禁毒法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律

国家药监局关于修订注射用阿洛西林钠药品说明书的公告（2021年第108号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用阿洛西林钠说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用阿洛西林钠药品说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。二