[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

光泽县新诚志药店

    企业名称: 光泽县新诚志药店
    许可证号: 闽DB5992008
    经营方式: 零售
    注册地址: 光泽县武林路142号
    社会信用代码: 91350723MA32P7755N
    法定代表人:
    企业负责人: 芮科印
    质量负责人: 芮科印
    经营范围: 中成药、中药饮片、化学药制剂、生化药品、抗生素制剂*
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 光泽县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-01-07
    有效期至: 2025-01-06
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国药控股:2021年净利润77.59亿元 同比增长7.95%
    近日,国药控股在港交所发布年年度业绩公告。集团年营业收入人民币亿元,同比增长。集团消化消化药品和医疗器械带量采购不断扩面实施所带来的药械价格下降的影响,年实现归母净利润人民币亿元,同比增长。就年度,集团药品分销板块收入占比同比下降个百分点至,而医疗器械和药品零售板块则分别同比上升个百分点和个百分点,达到和。建议向公司股东派发年度末期股息每股人民币元(含税)。
    2022/4/4 8:27:19

    国药控股:2021年净利润77.59亿元 同比增长7.95%

    山东省食品安全监督抽检信息通告2016年第11期(总第48期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》和山东省食品安全监督抽检计划安排,山东省食品药品监督管理局组织了餐饮服务环节监督抽检,抽检品种是与群众日常消费关系密切消费量大的生畜肉蔬菜植物油水产品酱腌菜自制熟肉制品自制面制品非发酵豆制品火锅底料餐饮具生食水产品粉条纸巾湿巾等类食品及相关产品。共抽检样品批次,检出批次样品不合格,问题发现率。现通告如下一不合格产品所涉及的被抽检单位产品和不合格指标为生畜肉。在山东师范大学长清校区第二食堂抽检的牛肉和羊肉,检出克伦特罗超标;在山东省桃源第五餐饮有限公司抽检的生牛肉,
    2016/3/23 0:00:01

    山东省食品安全监督抽检信息通告2016年第11期(总第48期)

    推动中医药重新崛起惠利产业经济和民众健康
    在我国提及中医药那都是带着一种敬意,毕竟其历经千年依然充满生机和活力。在历史上其为我国广大人民群众的身体健康做出了卓越的贡献同时也保留了一套珍贵的中医药文化体系,时至今日随着时代的进步医疗技术也是日新月异,西医在我国迅速普及便在一定程度上遮盖了中医药的光辉。对此业内人士指出重视中医药发展不仅是为了和西医争夺医疗行业地位更重要的是继承发扬我们民族的宝贵文化财富。当然是否重视发展一种行业也要看其还有没有发展价值,中医药之所以在与西医竞争中处于弱势就是因为西医追求的是治疗的速度,往往采取杀灭病菌的方式
    2013/4/14 15:49:20

    推动中医药重新崛起惠利产业经济和民众健康

    浅析“以药养医”现象,政府社会双作用
    年月日《中国青年报》报道根据浙江省审计厅一项抽查表明全省家医院查出各类违纪违规资金亿元,医院药品价格畸高医疗服务乱收费两大问题尤为突出。其中哈药集团生产的头孢曲松纳注射剂,每瓶进价仅为元,可在浙江某医院的零售价却摇身一变为元,药品差价率高达!我国政策规定,医院最多可以在药厂提供的进货价上加价,作为医院的补偿收入。同时,医院还可以从药厂的进货价中提取的利润。但是医院以低成本从医药企业收购药品,却以几倍,甚至十几倍的价格卖给消费者,从中获取高额利润,借此拉动医院的经济效益,维持医院的正常运转,这便是
    2008/11/24 16:50:38

    浅析“以药养医”现象,政府社会双作用

    NMPA : 三个新药上市!
    年月日,国家药监局再次发布公告批准三个新药上市,分别为迪哲(江苏)医药股份有限公司申报的类创新药戈利昔替尼胶囊胶囊海思科医药集团股份有限公司申报的类创新药考格列汀片和丹麦诺和诺德公司申报的依柯胰岛素注射液注射液。戈利昔替尼胶囊近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准迪哲(江苏)医药股份有限公司申报的类创新药戈利昔替尼胶囊(商品名高瑞哲)上市,该药单药适用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周细胞淋巴瘤()成人患者。戈利昔替尼是一种抑制剂,可通过阻断(激酶信号传导及转录激
    2024/6/25 9:27:52

    NMPA : 三个新药上市!

    食药监总局简化医疗器械重新注册流程
    《每日经济新闻》记者获悉,国家食药监总局为医疗器械重新注册流程“瘦身”,在确保上市产品安全有效的前提下,简化了申报资料要求。中投顾问产业研究部经理郭凡礼表示,医疗器械行业有望借此重新注册之际进一步规范化高效化,为今后的健康发展奠定良好基础。据悉,国家食药监总局分不同情形对简化申报资料的要求分别作出规定对于产品产品标准和说明书均没有变化的重新注册申报项目,以及仅发生生产地址变化的重新注册申报项目,生产企业不须再提交注册产品标准注册检测报告和说明书;对于“产品适用范围”“型号规格”“产品标准”“产品
    2013/12/18 15:17:38

    食药监总局简化医疗器械重新注册流程

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。