福建省晋江市医药有限责任公司洋茂分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 顽达灵透皮抑菌膏
- 25g/瓶
- 豫卫消证字2023第0042号
- 江西海宴生物科技有限公司
- 辽克宁濞舒喷雾剂
- 20ml/瓶
- 豫卫消证字2023第0042号
- 江西海宴生物科技有限公司
- 神逸夫®脚气膏
- 18g/支
- （豫）卫消证字（2023）第0042号
- 江西海宴生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 湖州南浔益佳大药房有限责任公司 浙DA5720371 2022-07-19 2027-07-18 浙江省湖州市南浔区和孚镇金旺路67号、68号（自主申报）
- 甘肃德生堂医药科技集团临洮有限公司十五店 甘CB932X072 2020-09-17 2025-09-16 甘肃省定西市临洮县洮阳镇粮食市88号
- 湖北益丰大药房连锁有限公司宜昌春立方店 鄂02CaⅢ0570更 2021-04-20 2024-05-30 宜昌市伍家岗区城东大道87号春立方5号楼一单元1-2
- 安新县医药药材公司第二门市部 冀DA3120793 2020-11-23 2025-11-22 -
- 红安县永河镇至诚堂药店 鄂08DaⅢ0066 2020-01-08 2025-01-07 红安县永河镇正街
- 孝昌县又飞药品经营部 鄂06DbⅢ8091 2020-12-31 2025-12-30 孝昌县王店镇新叉街7号
相关资讯
- 重磅！两部委将对医疗损害鉴定进行重大改革
- 医疗损害鉴定长期以来都属于比较混乱的局面，各地标准不同，委托鉴定的单位也不同，例如，上海的医疗损害鉴定只能委托上海市的区级或者市级医学会进行鉴定；南京的医疗损害鉴定能委托南京市以外的司法鉴定所（不仅仅是医学会）进行鉴定，但不得跨出江苏省范围内；安徽省的医疗损害鉴定可以全国范围内进行委托鉴定，现实中往往一个医疗纠纷案件原被告会因为委托鉴定意见不同而陷入僵局，造成案件审理期限被无端延长。此外各地适用的标准也不同，例如，同样是妇女双侧卵巢缺失，如果按照《医疗事故分级标准（试行）》进行评定的话，构成二级 2018/8/2 13:38:49
- 江苏省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2014年第1号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，江苏艾力斯生物医药有限公司等家企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表江苏省药品认证目录江苏省食品药品监督管理局年月日附表江苏省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体江苏艾力斯生物医药有限公司宋体启东市北新镇滨江精细化工园区江苏路宋体号宋体原料药（阿利沙坦酯）宋体江苏省食品药品监督管理局宋体江苏亚邦强生药业有 2014/1/14 12:00:01
- 日本研究表明：喝鸡汤可以降血压
- 日本一项新研究表明，喝鸡汤可帮助高血压患者降低血压，因为鸡肉中所含的胶原蛋白有类似降血压药物血管紧张素转化酶抑制剂的作用。日本肉类加工公司研发中心的研究人员从鸡爪中提取胶原蛋白进行实验，检验它是否拥有与抑制剂一样的功效。结果发现，鸡爪中有种胶原蛋白有类似作用。研究人员随后给患高血压的老鼠喂食了这些胶原蛋白，结果发现老鼠的血压明显下降。研究人员正在研究如何利用鸡肉所含的胶原蛋白来治疗高血压。报道说，先前的研究已发现，鸡胸肉里所含胶原蛋白的数量不足以制成降血压食品和药物，但鸡腿和鸡爪中所含的胶原蛋白 2008/10/27 17:10:07
- 官方重磅发文，网售药品新规来了！
- 月日，国家药监局官网发文，国家药监局综合司公开征求《药品网络交易第三方平台检查指导原则（征求意见稿）》意见。日前，国家药监局公开征求《药品网络交易第三方平台检查指导原则（征求意见稿）》意见，公布药品网络交易第三方平台检查要点，征求意见截止时间为年月日。根据《药品网络交易第三方平台检查要点（试行）》，首次开展第三方平台业务的，无药品流通行业从业背景的，经营规模大覆盖范围广业务量较大的，将是检查重点考虑因素。检查内容主要包括备案与资质审查体系建设经营管理平台内处方药处方药销售四大方面。检查项目涵盖备 2023/9/8 10:20:56
- 新药审批办法（四）
- 第四章新药的临床研究第十一条新药的临床研究包括临床试验和生物等效性试验。第十二条新药的临床试验分为期。期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。期临床试验随机盲法对照临床试验。对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量。期临床试验扩大的多中心临床试验。应遵循随机对照原则，进一步评价有效性安全性。期临床试验新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良应（注意罕见不良应）。第十三条新药临床研究的病例数应符合统计学要求 2010/10/23 16:15:49
- 首仿之王“正大天晴”，两次抢报，超过原研
- 首仿之王“正大天晴”，两次抢报，超过原研。抗代谢肿瘤药物，正大天晴快原研一步据医药地理报道，昨日，受理了正大天晴“曲氟尿苷替匹嘧啶片”类新药的上市申请，这是近日正大天晴在超过原研药企吉利德，抢先报产之后的又一次突破。如今，“首仿之王”不再满足于抢“首仿”，抢占市场份额，更隐隐有超越原研的态势。资料显示，曲氟尿苷替匹嘧啶（），商品名，是一种新型核苷类化疗药，原研药企为日本大鹏制药。目前，日本和美国已经批准用于晚期肠癌经过传统化疗和靶向治疗失败后的治疗，国内尚未上市。该药为口服药物，病人可以免受输液 2018/10/31 14:55:49
