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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
莎车县开心堂大药房新CB9980704 2022-07-28 2025-08-30 莎车县米夏镇英其克艾日克社区1 组195号
邢台天宇平价医药连锁有限公司矿北社区店 91130503060464501D 2022-10-31 2027-10-30 邢台市桥西区八一大街188号
襄阳瑞之林药业连锁有限公司二十五分店鄂03CaⅢG097 2020-07-15 2025-07-12 谷城县石花镇宝石路1号
六安市申华大药房连锁有限公司天堂寨店皖CB5642837 2022年01月04日 2023年06月21日金寨县天堂寨镇街道
武汉济仁康大药房有限公司板桥分公司鄂DB0270236 2020-11-25 2023-09-20 武汉市洪山区洪山街道板桥新村商业街东区一层5-1-3，5-1-4号
福建惠百姓医药连锁有限公司罗源一百二十六分店闽CB5911577 2022-08-19 2027-08-18 福建省福州市罗源县凤山镇岐阳金尊名城B区8号楼12-120、12-121

湖南省药品GMP认证公告（2016年第8号）: 按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南洞庭药业股份有限公司茶陵县兴龙有限公司和平江县仁康堂中药饮片有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日宋体湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体湖南洞庭药业股份有限公司宋体湖南省常德市德山东沿路号宋体原料药（氨甲环酸）宋体年月日宋体年月日宋体湖

深度策划：医药营销的出路: 笔者一直认为在中国医药保健品领域，代表着营销策划最高水平的是保健品。多年以来，保健品一直把自己作为“药品”在营销，将功效作为产品的核心，“有病治病，无病防身”的理念已被不少消费者认可。虽然从产品属性上看，保健品来源于一些具有保健功能的药物，但保健品行业却游离于计划经济体系之外，从诞生之日起，一直在市场经济的海洋中经历风风雨雨，这也迫使保健品企业练就了一身市场营销的硬功夫。与医药企业相比，保健品企业的营销理念和策划水平比较先进。医药企业欲破除当前的营销困局，需要认真学习保健品的营销手法，加强市场研

中专医生陷入危机，这4条出路你要知道: 中专学历医生面临淘汰，乡镇医务人员最低门槛确定。我们先来看一组时间线月日，国务院办公厅印发《关于深化医教协同进一步推进医学教育改革与发展的意见》年后，逐步停止中职层次农村医学中医专业招生。国家教育部多年发布《支持中西部农村订单定向免费本科医学生招生培养工作的通知》，提出定向培养的是本科学历医生；今年，中央财政除了继续为中西部乡镇卫生院培养本科定向医学生外，提出向村卫生室和边远贫困地区乡镇卫生院培养一批高职定向医学生的目标。同时，再次明确逐步停止中职农村医学专业招生。不难发现，这一系列政策向基层医

总局迅速贯彻落实习近平总书记重要指示、李克强总理批示要求做好九寨沟地震灾区食品药品安全保障工作: 月日时分，四川省阿坝州九寨沟县地震发生后，习近平总书记作出重要指示李克强总理作出批示。食品药品监管总局按照党中央国务院安排部署，立即下发《关于做好四川九寨沟地震灾区食品药品安全工作的通知》，指导四川省食品药品监管部门切实加强地震灾区食品药品安全监管，全力保障食品药品供应和灾区人民群众饮食用药安全。一是对地震灾区餐饮单位集贸市场副食店及药店等重点区域，以及受灾群众集中救助安置点临时供餐点学校医院等重点场所加大监管力度，防止食源性疾病和食物中毒事件发生。二是强化对救灾食品药品及医疗器械检查力度，坚决

成功招商的四大基础要点: 为什么招商总是不能成功到底该怎么做哪些才是招商的重点这是绝大多数医药招商企业都面临的困惑。其实不了解不清楚招商工作不在于无知，而在于没有下功夫进行了解，做好准备工作。不要总是在出问题的时候才困惑，为什么会没有电话为什么问的人这么少，为什么成交数量这么少，这些困惑都是出自于自身的问题上。要想做好招商那就必须要做好以下几点第一点产品产品是企业的根本，没有产品也就没有所谓的招商。医药招商企业要做的就是就是对自己的产品进行利益卖点分析和分析（优劣势分析），再确定哪些产品适合全国总代理，哪些适合做区域代理

修订速效救心丸说明书增加不良反应项: 月日，国家药监局发布关于修订速效救心丸说明书的公告。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对速效救心丸说明书的警示语不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持