[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

福建省泉安医药连锁有限公司晋江深沪华峰分店

    企业名称: 福建省泉安医药连锁有限公司晋江深沪华峰分店
    许可证号: 闽CB5955409
    经营方式: 零售、连锁
    注册地址: 福建省泉州市晋江市深沪镇华峰村华峰南路116-117号
    社会信用代码: 91350582MABTYT7J8G
    法定代表人: ******
    企业负责人: 施丽云(执业中药师)
    质量负责人: 施丽云(执业中药师)
    经营范围: 中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品
    仓库地址: ******
    日常监管机构:
    发证机关: 晋江市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-08-29
    有效期至: 2027-08-28
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    涨价概念逆市走强 医药等三板块或迎新商机
    年月份,全国居民消费价格总水平同比上涨其中,城市上涨,农村上涨;食品价格上涨,非食品价格上涨;消费品价格上涨,服务价格上涨年月份至月份,全国居民消费价格总水平比去年同期上涨通过对统计局公布数据的分析,发现月份与种植业相关的粮食鲜果医药生物相关的医疗保健纺织服装相关的衣着等价格出现同比环比双增长。分析人士表示,产品价格的上调必将对公司业绩产生正面影响,公司股价也有可能相应爬升。本文今日对上述行业进行分析解读,以飨读者。粮食鲜果两类个股值得关注据国家统计局网站数据显示,月份,食品价格同比上涨,影响居
    2013/12/10 10:21:35

    涨价概念逆市走强 医药等三板块或迎新商机

    基本药物生产应提高集中度
    据小编了解,工信部消费品工业司医药处的相关负责人表示,工信部将大力推动基本药物的生产集中度的提高。基本药物生产集中度的提高对于我国医药产业的发展具有重要意义。工信部的目标是将力促基本药物生产的集约化和生产的规模化,实现销售额占到前二十位的药物生产企业能够占领基本药物市场的五分之四。工信部同国家药监局正在制定相关的措施,保证环球医药网医药企业兼并和重组顺利实施,并且提高产业入门标准,完善生产批件等政策,对于企业兼并和重组的资源整合予以支持。毒胶囊胶囊事件对于整个医药行业的不利影响,已经初步显现。中
    2012/7/7 8:19:45

    基本药物生产应提高集中度

    生物3D打印已有盈利模式 器官打印仍存障碍
    据了解,国内相关上市公司并不打算进入纯粹的生物打印技术领域近期,一股打印概念新热潮席卷整个资本市场,赋予了人类对技术的无限想象。有了打印技术,汽车可以打印出来了,房子可以打印出来,甚至连人体的各项器官也可以打印出来,并运用到临床医学当中。但这些美好愿望的实现确实还需要一定的时间,特别是与人体息息相关的生物医疗打印技术,实际的应用壁垒仍较高。据了解,目前国内诸多医疗行业上市公司还并没有生物打印技术的研究,而对于是否进入这一领域,一些公司负责人也给出了否定的回答。上海证券医药行业研究员赵冰在接受《证
    2014/10/16 9:12:19

    生物3D打印已有盈利模式 器官打印仍存障碍

    新疆维吾尔自治区食品药品监管局召开药品审评审批制度改革工作座谈会
    近日,为落实国家食品药品监督管理总局药品审评审批制度改革工作要求,新疆自治区食品药品监督管理局召开由药品研究机构医疗机构()药品生产企业药品工业协会的多位代表参加的药品审评审批制度改革工作座谈会,共同学习《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》《关于药品注册审评审批若干政策的公告》《关于家企业个药品注册申请不予批准的公告》和《关于发布中药新药临床研究一般原则等个技术指导原则的通告》等一系列文件,并围绕上述文件,结合自身研发的课题品种实际和存在的问题进行讨论。会议就总局药品审评审批制度改革
    2015/11/26 15:33:01

    新疆维吾尔自治区食品药品监管局召开药品审评审批制度改革工作座谈会

    我国药品创新研发踊跃
    本报讯(记者徐建华)近日,《年度药品审评报告》(以下简称《报告》)发布。《报告》显示,年全年批准个类创新药个境外已上市境内未上市药品,涵盖肿瘤神经系统疾病内分泌内分泌系统疾病抗感染感染等近个治疗领域。近年来,我国医药研发创新活力显著增强。据统计,年至年,我国已累计批准上市创新药个;每年批准上市的创新药数量呈现稳步增长态势,由年的个上升至年的个。《报告》系统分析药品注册申请受理审评审批等情况。从《报告》来看,我国药品注册申请申报量持续增长,新药好药加快上市,药品研发技术指导原则体系更加贴近当下贴近
    2025/3/26 11:55:00

    我国药品创新研发踊跃

    中药新药研发新指南发布!聚焦临床前要求、试验设计思路、疗效评价......
    月日,国家药品监督管理局官网发布了《证候类中药新药临床研究技术指导原则》(以下简称《指导原则》),旨在为证候类中药新药临床试验的开展和有效性安全性评价提供基础性指导,在证候类中药新药的处方来源临床定位证候诊断临床试验基本研究思路疗程及随访有效性评价和安全性评价试验质量控制与数据管理说明书撰写等方面着重就有关中医药特殊性的考虑提出了原则性的要求。有关临床试验的其他通则性要求,在《中药新药临床研究一般原则》等相关技术指导原则中已有明确表述,在《指导原则》中不再赘述。证候类中药新药临床试验前的基本要求
    2018/11/7 14:15:27

    中药新药研发新指南发布!聚焦临床前要求、试验设计思路、疗效评价......

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。