[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

永春县九九医药有限公司

    企业名称: 永春县九九医药有限公司
    许可证号: 闽DA5953021
    经营方式: 零售
    注册地址: 福建省泉州市永春县石鼓镇真武南路46-48号(县医药门口)
    社会信用代码: 91350525MA31EGCMX9
    法定代表人: 潘儒烜
    企业负责人: 潘惠燕(执业中药师)
    质量负责人: 潘惠燕(执业中药师)、肖雪虹(药师)
    经营范围: 中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 永春县食品药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2018-02-09
    有效期至: 2023-02-08
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    爱杰特医药科技有限公司:专业研究和生产纳米银外用抗感染系列产品
    深圳市爱杰特医药科技有限公司是深圳市高新技术企业,同时在年被认定为国家高新技术企业。爱杰特医药公司推出了首个外用抗感染产品“爱杰特凝胶”,主治女性阴道炎和宫颈炎,由于疗效确切,使用方便,得到了众多医生和患者的肯定;“爱可欣敷料”为公司开发的新型抗菌敷料,具有广谱抗菌遇水杀菌力更强消炎止痛促进伤口愈合等多种功效;治疗皮肤和皮下感染如痤疮和螨虫性皮炎的“爱可欣凝胶”,自上市以来,也被广大患者所青睐。爱可欣纳米银医用抗菌敷料米银医用抗菌敷料(爱可欣敷料)是爱杰特公司利用粒径的纳米银原料,开发的用于治疗
    2016/5/11 11:39:38

    爱杰特医药科技有限公司:专业研究和生产纳米银外用抗感染系列产品

    莱美药业:未来3年研发投入维持较高水平
    莱美药业在最新公布的《投资者关系活动记录表》中透露,未来三年公司研发投入都将维持在较高的水平。莱美药业介绍,研发投入方面,公司继续坚持在科研创新领域的投入力度,研发投入占销售收入的比重维持在的水平。
    2014/6/25 9:15:23

    莱美药业:未来3年研发投入维持较高水平

    低价药品尝提价“头啖汤”
    低价药自主定价徘徊观望的矛盾情绪被打断。本报记者接到独家爆料,接盘全球第三大仿制药企阿特维斯集团佛山制药厂后,手心制药宣布对原阿特维斯品牌产品雷立雅盐酸雷尼替丁胶囊胶囊多款常用抗生素抗生素等进入国家低价药清单的产品进行提价。提价方案已制定完成,提价幅度暂不便公开。月起,他们将在连锁药店执行新的统一零售价。作为率先明确低价药提价时间表的企业,佛山手心制药有限公司董事长范伟荣解释道,“虽然刚从原料药领域进军制剂,但我们有一个基本的判断中国目前有几千家药厂上万种药品,这并不是繁荣,未来市场一定是品质的
    2014/7/23 9:06:15

    低价药品尝提价“头啖汤”

    片仔癀二股东提议分红比例提至60%
    股东“叫板”上市公司,要求大幅提高现金分红在资本市场并不多见,而如今这一幕出现“大牛股”片仔癀身上。片仔癀今日公告称,月日,公司董事会收到公司流通股股东王富济增加的《关于公司各年度利润分配提高现金分红比例的提案》,提案的内容为提请自年度起,将公司的现金分红在每次利润分配中所占比例提高至对此,片仔癀指出,经公司董事会审核,上述临时提案属于股东大会职权范围,有明确的议题和具体决议事项,因此在公司月日召开的年第一次临时股东大会将增加该议案进行审议。据查,片仔癀刚修订的年公司章程中规定,“除公司经营环境
    2014/2/20 9:11:10

    片仔癀二股东提议分红比例提至60%

    科伦药业唑来膦酸注射液通过仿制药一致性评价
    月日,四川科伦药业发布公告称,近日公司的唑来膦酸注射液注射液通过一致性评价并获得药品补充申请批准通知书,用于治疗绝经后妇女与成年男性的骨质疏松症。唑来膦酸注射液为第三代双膦酸盐类骨吸收抑制剂,较第一二代能够明显提高骨密度降低椎体和髋部骨折发生的风险,为目前全球唯一可每年给药一次的骨质疏松治疗药物。已被《美国临床内分泌医师学会美国内分泌内分泌学院()临床实践指南绝经后骨质疏松症的诊断和治疗(年)》《围绝经期和绝经后妇女骨质疏松防治专家共识(年)》《男性骨质疏松症诊疗指南(年)》等国内外权威指南和专
    2020/11/27 9:09:54

    科伦药业唑来膦酸注射液通过仿制药一致性评价

    4注射剂获批一致性,1品种遭3药企抢夺
    按照《国家药品监督管理局关于阿托伐他汀钙片钙片等个品种规格通过仿制药质量和疗效一致性评价的公告(第四批)》,凡纳入与原研药可相互替代药品目录即《中国上市药品目录集》的仿制药可使用“通过一致性评价”标识。截止至年月日,共有个受理号品规厂家产品获批一致性评价。在《中国上市药品目录集》中,共个生产批文属于“按化学药品新注册分类批准的仿制药”,个生产批文属于“通过质量和疗效一致性评价的药品”,个生成批文属于“其它药品”。将通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种规格和《中国上市药品目录集》结合分析,如表所示
    2018/6/11 10:33:55

    4注射剂获批一致性,1品种遭3药企抢夺

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。