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阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司颍泉区塞尚华庭店皖CB5581149 2021年03月10日 2024年01月28日安徽省阜阳市颍泉区抱龙路155号佳海塞尚华庭22＃商业楼111室
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉中山大道建乐路分店鄂CB0276249 2022-07-05 2026-05-09 武汉市硚口区中山大道39-61号1栋1层13、13-1、14号商铺
邯郸市邯山区健城大药房有限公司冀DA(邯山)3100026 2020-01-19 2024-06-13 河北省邯郸市邯山区陵园路60号6号楼8号门市
阿里健康大药房连锁(杭州)有限公司湖漫雅筑店浙CB5718350 2022-08-16 2023-05-21 浙江省杭州市滨江区长河街道湖漫雅筑商铺48、49号
广东英达尔药业有限公司粤AA0200795 2019-04-15 2024-04-14 广州市白云区江高镇凤翔北路22号自编A栋
蓝天（固安）医药零售连锁有限公司新中街店冀CB3163384 2021-06-03 2024-06-13 河北省廊坊市固安县新中街南侧187号

罕见病药审评细则或衔接儿童用药政策: 近日，国家卫生计生委宣布成立罕见病诊疗与保障专家委员会，工作职责为研究提出符合我国国情的罕见病定义和病种范围，组织制定罕见病防治有关技术规范和临床路径，对罕见病的预防筛查诊疗用药康复及保障等工作提出建议。此次罕见病诊疗与保障专家委员会的成立，既是国家对民间愈来愈强烈的“关注罕见病”呼声的响应，也是关注罕见病从民间转向官方的突破。多位专家对《医药经济报》记者表示，此次国家卫计委明确提出制定符合我国国情的罕见病定义和病种范围，将使未来一系列保障措施的制定拥有参考依据。罕见病不是简单医学问题尽管中华医

第67届医博会于4月17日在深圳会展中心举行: 月日，在深圳会展中心将召开第届中国国际医疗器械博览会。展会同期还将举办第届中国国际医疗器械设计与制造技术展览会第五届中国体外诊断产业高峰论坛第四届中国医学影像学科融合高峰论坛。本届医博会和往年一样，依然会出现了很多企业无法订到展位的情况。本届医博会的主题是创新科技智领医疗。将携手全球多个国家和地区，共多家企业参展，纷纷展示医疗科技领域的最新技术和创新产品。医博会面向整个医疗行业，其涵盖了整条医疗产业链，通过创新贸易学习交流四大功能。为了在医博会这个大舞台上向全行业呈现出一场精彩的演出，众多参展商

跨境医疗：国外医疗机构涌入中国市场没必要非去美国看病: “肺癌在中国发病率很高，一些经济实力较好的人想要通过我们介绍到美国医院看病，但我告诉他们，完全可以在中国获得相应治疗，没必去美国，中国有很多好的治疗方案。”近日，医疗管理公司首席执行官在接受世纪经济报道采访时表示，“他们需要找到相应的工具和方法，做出最明智的医疗决策。”随着跨境医疗风起，海外就医已逐渐成为有经济实力中国人寻求优质医疗的选择，服务机构也越来越多，如盛诺一家厚朴方舟美家海外医疗等；与此同时，越来越多的国外医疗及管理机构看上中国庞大的病患资源，纷纷进入中国市场。这缘于中国与发达国家在诊

瑞士药监局:“羊胎素抗衰老”无科学证据: 据新华社电瑞士医药监管部门日前在国内全面叫停羊胎素抗衰老疗法。对此，瑞士药物监管局新闻发言人巴尔兹利表示，没有科学证据显示，活细胞疗法即羊胎素疗法有任何抗衰老作用，且该疗法可产生显著的健康风险。巴尔兹利说“截至目前，没有科学证据显示活细胞疗法有任何抗衰老作用，这也是禁止使用该疗法的原因。”在年之前，瑞士各州可自行决定哪些机构可以开展活细胞疗法。年月，瑞士对相关法律进行了修改，规定只有申请并获得联邦管理部门批准的机构才可以开展这类治疗。在瑞士，所有药物上市前都需获得瑞士药物监管局批准，而为获得批准

为何降药价依然看病贵: 据小编了解，我们一般会觉得看病费用高是因为药价太高，然而随着医改的进行，药价降下来了，我们看病贵的问题就解决了吗其实不然。记者近日走访调查了多家医院，找寻药价降低看病贵问题却依然没有解决的根源。首先我们要来了解医院的收入模式，在各个层级的医院，政府的拨款主要用于为离退休人员发工资，而其他医务人员的工资则由医院自行筹集。由于政府投入并未增加，却降低了药价以打击“以药补医”的现象，使得医院增加别的费用的收取，这样一来，整体的看病费用不降反增，根本没有达到减轻群众负担的目的。从上面的调查分析可以看出，

食品药品监管总局发布医疗器械临床评价技术指导原则: 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械临床评价技术指导原则》。该指导原则适用于第二类第三类医疗器械注册申报时的临床评价工作，不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂的临床评价工作。医疗器械临床评价是指申请人或者备案人通过临床文献资料临床经验数据临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程；是企业证明产品临床使用安全有效性重要的技术支持资料。依据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械产品注册应当提交临床评价资料。指导原则包括部分，分别为编制目的法规依据适用范围基本原则列入《免于进行