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福建省博爱医药连锁有限公司福州第五分店闽CB5911510 2021-12-03 2025-12-14 福建省福州市马尾区马尾镇江滨东大道68号名城港湾二区58#楼1层15、16店面（自贸试验区内）
武汉老百姓晋合大药房有限公司鄂CA0273387 2021-04-30 2026-04-29 武汉市江岸区后湖乡新益村、新春村、黄浦村晋合金桥世家(后湖花园三期商业)第4幢/单元1层6号房
福建宜又佳医药连锁有限公司三明列东分店闽CB5980021 2021-04-22 2026-04-21 福建省三明市梅列区崇桂新村68幢一层1#
杭州惠宏大药房有限公司浙DA57110060 2022-09-29 2027-09-28 浙江省杭州市上城区九堡家苑一区16排1号101、102
环县城上城德立信医药有限责任公司甘DA93470010 2020-07-20 2025-04-08 甘肃省庆阳市环县环城镇城上城门面房1号商铺
北京益仁百姓医药有限公司京DA1021016 2021-05-26 2026-05-25 北京市大兴区安定镇后安定村136号

海南省食品药品监管行政审批改革见成效: 年以来，海南省本着“简政促发展释放监管力量强化企业责任”的出发点，在食品药品监管领域进行了两轮行政审批制度改革。首轮进行了三个“多合一”改革。一是“多方检查合一”，对关联事项同步并联审批。企业申报《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》中的企业名称注册地址等事项的变更，申请报材料从套减少到套申，审批时限从“个工作日”减少为“个工作日”；二是“多环节合一”，对前置事项和主事项组合审批。开办体外诊断试剂经营批发企业，审批环节由个减少个，审批时限从“个工作日”减少为“个工作日”；三是“多证

七大类、71种医械或成为2016年国家监控重点: 对于医疗器械圈来说，年是监察大年。在这一年内，大大小小的监察席卷了整个医械圈。大到全国，小到市县。但医械违法现象仍然层出不穷。如今年将至，身在医械圈的我们又将面临什么呢生产经营环节或成为年监控重点生产环节是医疗器械圈中最重要的环节之一一次性使用输注器具一次性使用导尿管使用不符合标准的原材料生产和未按要求灭菌，避孕套避孕套未经备案擅自委托生产，血液透析用浓缩物不按标准出厂检验等，将成为监控重点。另一个要被重点监控的就是经营环节了。经营环节是最不容易监管的环节也是最容易出问题的环节。目前，国家对医械

冬病夏治有五个错误认知: 冬病夏治是中医特色疗法，更是智慧结晶。《黄帝内经》记载“春夏养阳”“长夏胜冬”，指出在夏季培补人体的阳气，到冬季就能阻遏风寒邪气侵袭。夏季天气炎热，人体阳气最为旺盛，适宜冬病夏治。今年入伏从月日开始，很多人纷纷选择贴三伏贴来防病治病。但临床中发现大家对冬病夏治有一些错误观念，这里为大家逐一解析。错误一所有人都适合冬病夏治。冬病夏治是为了温补人体阳气，比较适合阳气不足不能固护温煦人体，致使阴寒之邪侵袭人体引发疾病的人群。此类人群可通过贴敷艾灸拔罐等特色疗法，补益人体阳气，护卫机体，制衡阴寒邪气，再

诺华新型脑膜炎球菌疫苗4CMenB: 诺华的一种新型疫苗开发前景乐观。近日，该药一项期临床试验数据显示，这种疫苗可有效预防型脑膜炎球菌感染。这项试验检测了三个批次的疫苗在激发人体免疫应答方面的一致性，并在免疫原性和耐受性方面评估了接种三剂（含三个批次的产品）以及伴随使用其他常规婴幼儿疫苗的情况。研究结果证实，绝大部分接种的受试者对所有的疫苗性抗原均产生免疫应答，与在同一时间内接种的其他常规疫苗互不影响。此外，受试者同时接种和其他疫苗后耐受性良好，这一试验结果有利于该疫苗用于岁以内婴幼儿，这个年龄段是疫苗接种的关键时期。诺华疫苗事业部

基本药物目录再度推迟表明国家对目录的看重: 基本药物目录再度推迟表明国家对目录的看重文中投顾问直到昨日，号称一定在月底出台的基本药物目录仍未露出水面，之后有消息称要到月号前后基本药物目录才会全部出台，过渡的这两个月会先有一个“小目录”试行，中投顾问医药行业研究员郭凡礼认为，“小目录”表明了国家对基本药物目录的出台比其他任何时期都要看重，从长远来看，是一个好事。中投顾问产业研究中心资料显示，此次试先推行的“小目录”由种西成药品种和种中成药组成，不仅在数量上大大缩水，有关机构还表明了这“”首先在一级医疗卫生机构中推行，这种小范围的的推行很明显

国家药监局关于修订六味地黄制剂说明书的公告（2021年第23号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对六味地黄制剂（包括丸剂丸剂胶囊胶囊剂片剂片剂合剂煎膏剂颗粒剂颗粒剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上