福建省永春怡和祥连锁大药房西安商店_企业地址

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漳州龙文区民生堂药店闽DB5960546 2022-11-01 2027-10-31 福建省漳州市龙文区水仙大街168号中骏—蓝湾香郡（二期）4幢D03号
阜阳延生大药房零售连锁有限公司三门集店皖CB5589975 2020年09月29日 2025年09月28日安徽省阜阳市颍泉区三门集十字街西200米路南
福州市仓山区益安医药商店闽DB591C145 2020-12-10 2025-12-09 福建省福州市仓山区盖山镇红星农场山道47-5号店面
保定尊龙医药销售连锁有限公司顺平县肠衣城店冀CB3121058 2021-07-22 2026-07-21 河北省保定市顺平县中国肠衣基地305
安徽省寿尔春连锁大药房有限公司伊洛药房皖CB5561764 2021年01月06日 2026年01月05日安徽省安庆市桐城经济技术开发区双新产业园伊洛小区C1幢
连城县庙前育斌药店闽DB5975001 2020-04-23 2025-04-22 福建省龙岩市连城县庙前镇芷星村星新路51-2号

消字号贴牌代加工产品你知道的有多少？: 消字号贴牌代加工产品代加工是什么消字号产品代加工是指客户本身有技术有配方，需要将之变成产品推广上市，但是客户自身没有工厂或者不愿意参与具体生产的环节，而将生产环节交给其他厂家来完成的过程。产品生产出来后，一般贴客户自己的品牌。后续的推广营销都由客户自身去完成。消字号贴牌代加工产品可以加工什么产品消字号产品代加工可以加工各种外用的抗抑菌制剂液体膏剂喷剂等都可以代加工。我有消字号产品技术想做贴牌代加工，需要哪些前期准备首先，代加工的对象必须是法人组织，所以您必须先注册一个公司；其次，您需要有自己的品

CFDA现场核查再次来袭跨国药企或将中枪: “针对数据核查且不论问题性质一概严惩毙掉的方式，没有谁可以幸免，即使是外企也会出现问题。”据悉，自年风暴以来，个品种中有近的品种选择了主动撤回和接受“不予批准”的命运，剩下个左右的药品则接受临床试验数据现场核查的再次洗礼。现场核查第号公告发布，跨国药企在此轮核查中将会有怎样的结果月日，国家药监总局食品药品审核检查中心（）发布《药物临床试验数据现场核查计划公告（第号）》，计划对富马酸贝达喹啉片等个药物临床试验数据自查核查品种开展现场核查。这是公布的首批临床核查药品名单。月日，公布了现场核查阶段的第

浙江基药增补严控敏感品种: 月日，浙江省卫计委公布《浙江省调整基本药物省增补品种目录工作方案（摘要）》，首次对外明确该省基药增补的大原则，千呼万唤的基药增补进入尾声。分析人士指出，该方案的出台意味着浙江基药增补大部分品种已敲定，方案原则与此前坊间传闻的思路基本接近，增补主要以浙江现有多个用药目录和上一轮增补目录为基础，严控独家品种抗生素抗生素和中药注射剂的数量，增补数量预计将接近种。增补原则公布依照上述方案，遴选主要遵循三方面原则一是对国家版目录进行剂型规格的补充，二是调整本省年版增补目录，三是新增入选的要求。在对原基药增

江西省食品药品监督管理局2018年第14期食品安全监督抽检信息通告: 依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定，江西省食品药品监督管理局本期公布抽检信息涉及大类食品批次样品，现将抽检信息公布如下一总体情况本次抽检类食品批次样品。其中茶叶及相关制品批次，合格批次不合格批次；蔬菜制品批次，合格批次，不合格批次。产品合格和不合格信息详见附件。二不合格样品具体信息如下标称安溪县福益茶业有限公司生产的乌龙茶（特级）（生产日期批号），铅检出值为。标准规定为。检验机构为江西省食品检验检测研究院。标称井冈山市井竹青实业有限公司生产的笋衣（生产日期批号），二氧化硫残留

中国国药和科兴新冠疫苗进入“新冠肺炎疫苗实施计划”疫苗库: 全球疫苗免疫联盟（）日发布新闻公报，宣布已同中国国药集团和科兴公司分别签署了预购协议，这意味着国药疫苗和科兴疫苗进入“新冠肺炎疫苗实施计划”（）疫苗库，并可从月开始向供应疫苗以用于发展中国家的新冠疫情防控。由世界卫生组织全球疫苗免疫联盟等主导。新闻公报介绍，考虑到这两种疫苗已经进入世卫组织紧急使用清单，可以立即向各参与方供货。根据协议，两家中国公司今年月底前可向供货亿剂新冠疫苗，后续长期供货。全球疫苗免疫联盟同中国公司的协议是在全球特别是发展中国家急需扩大疫苗接种率遏制新冠病毒传播之际达成的。全

国家药监总局今起征求《药品管理法》修订意见: 今天上午，记者从国家食品药品监督管理总局获悉，即日起将对《药品管理法》修订征求社会各界意见和建议，截止日期为年月日。据介绍，《药品管理法》修订列入第十二届人大常委会五年立法规划。即日起国家食药监总局对《药品管理法》修订征求社会各界意见和建议。国家食药监总局表示，有关单位和人员针对《药品管理法》实施的情况存在的问题及如何修订提出意见和建议，建议可附提出修改的具体条文及简要理由。于年月日前通过邮件传真或邮寄形式将意见反馈给国家食药监总局。此前，国家食品药品监管总局表示，现行《药品管理法》已无法适应监