福建恒生大药房有限公司福清美嘉城分店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 惠州市南北药行连锁有限公司 粤BA7520654 2022-01-19 2027-01-18 惠州市惠阳区淡水东华大道和白云路交汇处诚杰国际商业中心A幢38层13、14、15号
- 鄯善县济运升药品有限公司 新DA9950362 2021-06-28 2026-06-27 新疆吐鲁番市鄯善县新城东路财富广场115号116号门面
- 石家庄新兴药房连锁有限公司衡水恒康第十三药房 冀CB1000009 2020-07-13 2024-10-15 河北省衡水市桃城区新华西路64号(科技局楼下,四院对过)
- 浙江万风超市有限公司诸暨艮塔路店 浙DA5750907 2021-09-03 2026-09-02 浙江省诸暨市暨阳街道艮塔路20号一楼商铺
- 张掖市信民大药房党寨店 甘DA9360455 2021-10-18 2026-10-17 甘肃省张掖市甘州区党寨镇汪家堡村三社99号
- 上海复美美文大药房 沪CA0120371 2022-07-05 2024-01-08 美文路569号1幢2层F区
相关资讯
- 尼美舒利副作用大，家长热衷物理降温
- 环球医药信息网讯近日，退烧药“尼美舒利”被曝光有毒副作用，服用这种药可能致儿童中枢神经和肝脏损伤，甚至能导致死亡。很多家长表示针对儿童感冒发烧将更多选用物理疗法。尼美舒利因为退烧见效快，曾被不少家长作为常备药。据药品不良反应监测中心报告显示，尼美舒利在用于儿童镇痛发热的治疗上已出现数千例不良反应事件，甚至有数起死亡病例。不久前，美国和英国及全国数百位儿科学者，根据“尼美舒利”退烧药使用中出现数千例儿童不良反应的情况，建议慎重使用这一药品。据了解，年欧盟药品审评局发出了全面禁止尼美舒利在岁以下儿童 2011/2/18 10:37:31
- 鹿膏品牌有哪些？
- 鹿膏品牌有哪些品牌名称宫廷郎中产品名称仔鹿膏批准文号主要成分梅花鹿黑蹄仔鹿人工驯养除鹿骨外的可食用部分红参蜂蜜红糖黄精大枣枸杞莱菔子茯苓薏米肉桂甘草木瓜重瓣红玫瑰小茴香黑芝麻干姜阿胶。食用方法温开水冲服或直接口服，建议每次袋，每日次性状剂型丸剂产品规格克丸袋袋盒盒件招商企业吉林省普慧药业科技有限公司联系电话品牌名称妙诚堂产品名称鹿膏批准文号主要成分鹿鞭鹿尾去骨驴鞭狗鞭山药茯苓肉桂黄精桑椹牡蛎覆盆子砂仁人参山楂芡实丁香小茴香高良姜栀子枸杞大枣玛咖粉红糖。人参来源为人工种植五年或四年生。鹿原料来源人 2023/12/21 15:22:28
- 资本钟情医药电商 亚泰集团获互联网卖药资格
- 亚泰集团（）月日晚公告，近日公司持股的吉林大药房药业股份有限公司（简称“吉林大药房”）获得了由吉林省食品药品监督管理局颁发的吉林省首个互联网药品交易服务资格证书，网站名称为“亚泰医药网”，主要向个人消费者提供互联网药品交易服务。吉林大药房成立于年月，经营范围为中成药中药饮片化学药制剂抗生素抗生素生化药品生物制品的零售等，注册资本万元。亚泰集团称，吉林大药房是吉林省最大的国家药品储备库单位，本次获得互联网药品交易服务资格证书后，将成为吉林省第一家网上药品交易平台，销售渠道更为多元化，有利于进一步提 2014/3/20 9:12:06
- 中国零售业四大“新常态”
- 零售“新常态”之一宏观经济平稳低速增长的“新常态”改革开放三十年，零售业“凭风好借力”，取得了持续高速的发展。然而，随着当今宏观经济的低速增长，改革红利日渐消弭，零售商想要继续跨步向前，更多依靠的是能力，而不仅仅是魄力。从粗放扩张到内涵增长的转变，是在宏观经济新常态下零售业的必经之路。零售“新常态”之二电商与店商不断角力市场格局与份额的“新常态”面对互联网技术革命，店商对互联网从“所竞之物”到“所用之物”再到“所在之物”的认知与实践日益明晰。技术改变的不只是销售平台，而是整个模式行为和思维。消费 2014/12/18 17:21:26
- 小儿输液不再怕 护蛙护手托来帮忙
- 小儿由于生性好动以及疾病等造成的不适，在输液时往往很难控制。经常会导致护士重复多次穿刺，很容易引起药物外渗引起肿胀等等，这不但增加了患儿的痛苦，也增加了护士的工作量，降低了护士的工作效率，也浪费了医疗资源。为解决这个问题，众多企业开始研发这种能使手部输液固定的产品，如小纸板垫手大量胶布缠绕小儿输液托等等。而临床证实这些产品都在一定程度上带来患者的不适。在第届武汉国药会上，一款新型输液医疗护理儿科产品护蛙护手托受到青睐。产品由深圳绿豹医疗科技有限公司生产，此次深圳绿豹出现在这次国药会主要也是为了宣 2013/8/8 16:16:49
- 一省发文：合规进口生物制品可直接解封上市！
- 月日，广东省药监局印发《广东省药品监督管理局关于优化药品进口备案工作的指导意见》的通知。对于进口业务量大信用记录良好的进口单位，首次申请进口备案时应现场核验《药品注册证书》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）原件。上述进口单位后续申请同一进口药品备案的，无需前往口岸局现场提供《药品注册证书》原件。进口药品发生处方工艺质量标准生产场地等质量安全性相关事项变更的，应按首次进口办理。进口单位申请生物制品以及首次进口药品进口备案，经抽样检验符合标准规定的，药品口岸监管机构出具检验报告以及启封文书后 2023/2/23 10:05:54
