[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

龙岩市永定区健康大药房有限公司

    企业名称: 龙岩市永定区健康大药房有限公司
    许可证号: 闽CA5972001
    经营方式: 零售、连锁
    注册地址: 福建省龙岩市永定区凤城街道环城东路158-35、36、38、39号
    社会信用代码: 913508227983706671
    法定代表人: 卢明凯
    企业负责人: 王晓明
    质量负责人: 卢银姑
    经营范围: 中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 龙岩市永定区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-01-14
    有效期至: 2025-01-19
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    千金一掷 为立普妥?
    全球销售第一的药物是辉瑞的立普妥,这个年销售额高达亿亿美元的重磅炸弹难免让人眼馋,仿制药厂望眼欲穿等着立普妥专利过期的那一天。在众多希望分享立普妥仿制药市场大饼的仿制药厂中,谁可能是第一家成功挑战立普妥专利独家享受天行政保护的胜利者呢印度的兰伯西药厂!自年以来,兰伯西在全球范围内与辉瑞打的专利官司持久战有输有赢,但它已经在许多国家获得了仿制药上市的首张许可证。兰伯西一直在争取其立普妥仿制药年能在美国上市,其时正是立普妥基本专利失效的时间。但辉瑞的律师坚称,立普妥的其他各种专利仍然有效,专利保护期
    2008/7/15 17:27:51

    千金一掷 为立普妥?

    被罚12万元! 隆舜和阻碍反垄断调查付出代价
    根据举报,年月日,国家发展改革委价格监督检查与反垄断局会同山东省物价局组成联合调查组,依法对隆舜和公司涉嫌原料药价格垄断行为开展反垄断调查。上午时许,执法人员在隆舜和公司业务经理姜某位于一楼的办公场所进行调查取证时,姜某不顾执法人员阻拦,将执法人员已收集的盘扔出门外。在执法人员寻找盘时,隆舜和公司的工作人员对执法人员进行阻挠,阻碍反垄断调查。隆舜和公司业务经理姜某等人的上述行为,违反了《反垄断法》的相关规定,构成了阻碍反垄断调查的违法行为,依法应予以处罚。姜某等人作为隆舜和公司的员工,在履行职责
    2017/2/14 9:57:00

    被罚12万元! 隆舜和阻碍反垄断调查付出代价

    新版GMP使药企面临的压力陡增
    根据药品生产质量管理规范的规定,年月日后药品生产企业新建车间以及新建的药品生产企业,都必须要符合新版要求,现有药品生产企业在疫苗血液制品注射剂等无菌药品的生产上,在年月日前也应达到新版的要求,其他类别药品的生产则应在年月日前均实现,没有达该要求的企业或车间,在期限后不得继续生产药品。新版使药企面临的压力陡增;而进入年以来,国家药监局也多次发布了关于加强认证审查的意见。事实上,药企新版改造的加速,从制药设备业的繁荣中便可见一斑,目前市场对公司冻干粉设备的需求因新版改造的增加而日趋旺盛。业内人士表示
    2012/8/6 15:44:19

    新版GMP使药企面临的压力陡增

    药店违规操作处方药需要担责
    处方药是医药领域中一个较为敏感的概念,首先其因为效果备受人们关注,但是其次其副作用则会因为使用不当被成倍的放大,可以说用好了就是救命良药而应用失当则会危及身体健康。因此在每一国家都对处方药有着严格的管理规范要求,至今我国的药店依然需要通过医生处方来销售处方药,但是在有些时候依然会有人因为利益驱动去违规销售处方药,最终其只会对自己以及患者造成不良的影响。在宣城地区某位患者因为感觉身体不适便去药店向营业人员咨询,而药店经营人员最后在没有专业医师的指导下向患者提供了处方药药品,最终患者的身体情况出现了
    2013/9/22 18:48:09

    药店违规操作处方药需要担责

    康美药业拟携手多方加码互联网医疗
    月日晚间,康美药业发布公告,为了加快推进互联网大健康战略加速在互联网医疗上的布局,公司与全资子公司康美深圳电子商务有限公司广东康美通信息服务有限公司彭少毅拟出资成立康美健康云服务有限公司,旨在通过引入专业团队增强云计算信息服务的支持,力争在互联网智慧医疗医疗信息肿瘤疗程管理智慧养老网络医院等领域有新的突破和发展。公告称,彭少毅及其核心团队在医疗信息系统建设数据分析移动医疗等领域有资深的经验积累和实践运用能力,该团队的加入将凸显康美健康云在运营中的互联网思维及技术优势。康美健康云合资企业的设立将进
    2015/5/19 9:40:06

    康美药业拟携手多方加码互联网医疗

    干细胞疗法药物GRNOPC1将进入早期临床试验
    据中国医药报讯制药集团近日表示,美国食品药品管理局()已批准其在研的干细胞疗法药进入早期人体临床试验。该药用于治疗急性脊髓损伤。去年月份,在动物实验阶段时发现存在安全性问题,随后它的新药临床试验研究申请被暂缓审批。近日,称已经解除对这份临床研究申请的暂缓审批决定。
    2010/8/13 16:04:44

    干细胞疗法药物GRNOPC1将进入早期临床试验

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。