厦门鹭燕大药房有限公司新霞北路分店_企业地址

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镇原县仁济堂医药有限公司甘DA9340871 2022-11-02 2027-11-01 甘肃省庆阳市镇原县上肖乡中街邮电所隔壁
天水亿民堂大药房连锁有限责任公司二十八分店甘CB9389086-Ⅲ 2019-07-22 2024-07-21 甘肃省天水市麦积区凤凰路西尚品优鲜超市内
安徽广济大药房连锁有限公司凤巢园店皖CB5511124 2021年01月05日 2026年01月04日合肥市包河区淝河路凤巢园35幢107、108商铺
神威大药房连锁（唐山）有限公司滦南永仁店冀唐滦南CB0058 2021-05-07 2026-05-06 河北省唐山市滦南县倴城镇建设路底商商铺AS08-6
古浪县大靖兴泰大药房甘DB9350005 2020-12-10 2025-12-09 甘肃省武威市古浪县大靖镇东关村紫瑞家园1号楼商业楼1层17-18号
新疆康宁医药连锁有限责任公司克拉玛依康宁健康药房二十一分店新CB9900491 2022-09-22 2027-04-20 新疆克拉玛依市克拉玛依区天山路13-9号

国务院常务会议确定2016年深化医改重点: 月日，国务院常务会议决定实施《装备制造业标准化和质量提升规划》，引领中国制造升级；部署推进“互联网流通”行动，促进降成本扩内需增就业；确定年深化医药卫生体制改革重点，让医改红利更多惠及人民群众。会议认为，坚持标准引领，建设制造强国，是结构性改革尤其是供给侧结构性改革的重要内容，有利于改善供给扩大需求，促进产品产业迈向中高端。会议通过了《装备制造业标准化和质量提升规划》，要求对接《中国制造》，瞄准国际先进水平，实施工业基础和智能制造绿色制造标准化和质量提升工程，加快关键技术标准研制，推动在机器人先

广东率先试点执业药师多点执业，可网上申请: 关于执业药师多点执业，业内已经有过很多次呼吁。年两会期间，全国人大代表老百姓大药房连锁有限公司董事长谢子龙就曾建议实施执业药师多点执业，保障患者用药安全。今日，广东省食品药品监督管理局发布《关于在广东省珠三角地区药品零售企业推行执业药师多点执业试点工作的通知》（以下简称“《通知》”）。《通知》中指出“为更好地发挥执业药师的作用，省局决定在珠三角地区药品零售企业中开展执业药师多点执业先行试点工作，自下发之日起执行。”“符合执业药师多点执业资格人员按照执业药师注册的有关要求，登录广东食品药品教育服务

江苏豪森药业离港股上市，更进一步: 昨日，港交所披露了江苏豪森的申请，但需要注意的是，豪森在港交所申报的名称并非“豪森医药”而是“翰森制药”，其全称为“翰森制药集团有限公司”，音译名为“”。公告显示，翰森截至年月日止六个月的收入为人民币亿元，较同期增长。在翰森的申请书中，翰森制药产品线覆盖中枢神经系统抗肿瘤抗肿瘤抗感染及糖尿病五个领域，同时关注消化道及心血管治疗领域。这六大治疗领域年合计在中国药品销售额中占有的份额。与此同时，翰森预期于年至年推出种产品，其中包括四种类创新药在研产品及有首仿上市潜力的八种仿制药在研产品。公开资料显示

最高降93.61％！集采续约规则或大变，新过评企业机会来了？: 月日，湖北发布执行帕罗西汀口服常释剂型等个品种集中采购结果的通知。从月日起，全省统一执行，采购周期为年。除了正式公布这个品种的中选供应目录，湖北还同步公布了《通用名下非中选品种降价目录》《通用名下非中选品种暂停目录》《竞价中未中选且以不高于原中选价格继续供应的原中选（湖北）品种目录》。在湖北市场，这个品种即将迎来全新市场洗牌。作为续约规则变革的先锋，湖北对全国下步走向或形成一定参考。注射剂大品种再降个药品被暂停采购《中选品种供应目录》显示，个品种中，除帕罗西汀片仍为华海中选外，原中选的企业全部被

海南省药品经营企业GSP认证公示公告（第221号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话；传真通讯地址海口市南海大道号邮编宋体企业名称宋体认证范围经营方式宋体经营范围宋体所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体海南天丽药业有限公司宋体批发宋体中成药；化学原料药及其制剂；抗生素原料药及其制剂；生化药品（以上不含冷藏冷冻药品）宋体海口宋体海口市美兰区江

总局办公厅关于督促安徽康泰医疗器具有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知: 近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省安徽康泰医疗器具有限公司检查中发现的问题，已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题（详见附件），进一步做好以下工作一针对安徽康泰医疗器具有限公司检查中发现的问题，责成企业限期整改，必要时跟踪复查，评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）的规定，召回相关产品。企业完