[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

福州大参林贸易有限公司漳州市万达分店

    企业名称: 福州大参林贸易有限公司漳州市万达分店
    许可证号: 闽CB5960512
    经营方式: 零售、连锁
    注册地址: 漳州市龙文区九龙大道以东漳州碧湖万达广场A3地块C区1幢D07号一层
    社会信用代码: 91350603MA344KA220
    法定代表人: 陈银娃
    企业负责人: 林园玉
    质量负责人: 刘惠妹
    经营范围: 处方药及非处方药:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(预防性生物制品除外)***
    仓库地址: /
    日常监管机构:
    发证机关: 漳州市龙文区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-07-06
    有效期至: 2027-02-14
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    上海风光
    陆家嘴豫园南京步行街新天地
    2015/4/9 16:29:57

    上海风光

    金港精苓口服液让您的孩子不再落后
    金港精苓口服液是一种能明显改善脑血液循环和增加大脑细胞能量代谢活动的一种口服液,临床实验证实,精苓口服液对智力低下多动症孤独症学习困难语言发育迟缓语言不清以及多种原因导致的其它功能障碍有明显的改善作用,同时对成人脑功能障碍脑血管性痴呆中枢神经系统疾病后遗症脑退行疾病有一定的保健功能。金港精苓口服液以黄精茯苓何首乌龙骨丹参柏子仁等上等中药组合精制而成,无副作用。产品由大连华立金港药业生产,大连华立金港药业有限公司始建于年,公司多年被评为先进外商投资企业高新技术企业先进技术企业等称号,公司信誉可靠,
    2014/3/25 17:02:16

    金港精苓口服液让您的孩子不再落后

    河北省食品药品监督管理局关于国家食品药品监督管理总局2016年68号72号和79号通告不合格食品核
    宋体按照国家食品药品监督管理总局有关规定和要求,现将总局本级抽检涉及我省的批次不合格食品核查处置情况予以公告。宋体一国家总局年第通告涉及我省,标称河北马大姐食品有限公司年月日生产,北京市石门莉莉食品批发店销售的妈妈饼(红豆味)产品酸价指标不合格,检出值,标准规定不超过。宋体经查,河北马大姐食品有限公司该批次妈妈饼共生产公斤,货款元。经排查,造成该批次产品不合格的原因是生产企业储存不当。定兴县市场监督管理局责令该公司停业整顿对其销售的不合格产品进行召回,处以没收非法所得元,罚款元的行政处罚。行政处
    2016/7/29 0:00:01

    河北省食品药品监督管理局关于国家食品药品监督管理总局2016年68号72号和79号通告不合格食品核

    75届上海药交会,现在预登记即可省百元入场门票
    即刻进行参观预登记,省百元入场门票!即刻进行参观预登记,省百元入场门票!即刻进行参观预登记,省百元入场门票!重要的事情说三遍!日(首日)现场办理胸卡的观众收费具体细则如何进行参观预登记手机党(微信报名)扫描下方二维码关注“全国药品交易会”微信公众号,猛戳左下角“免费参观”按钮键盘党(网站报名)点击这里即可报名第届全国药品交易会中国健康营养博览会时间年月日日地点国家会展中心(上海)展示内容化学药中成药(民族药)中药材中药材中药饮片生物制药合同定制服务医药分销技术与设备医药健康服务营养与保健品特殊医
    2016/3/3 8:37:46

    75届上海药交会,现在预登记即可省百元入场门票

    美73名议员联名提议在美推广中医药
    近百年来,随着西学东渐,西医西药逐渐主导我国医疗市场,已薪火相传五千年的中医药遇到了前所未有的劫难。作为中医药发源地和中药大国的中国,我国的中医药却令人触目惊心地走向了衰败。但是,月初从美国传来了一个中医药发展的利好消息。哈佛年会修正集团董事长修涞贵得到美国学界商界和新闻界的热捧。在修涞贵的影响下,中医药大有成为美国新宠之势。目前已有名议员联名提案在美推广中医药。作为受邀的第一位中国医药企业家,修正集团董事长修涞贵在回国后的记者见面会上说,此次哈佛之行,不仅传播了现代中医药制造的理念,还收到七八
    2008/7/29 17:22:23

    美73名议员联名提议在美推广中医药

    用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则
    为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),加强医疗器械产品注册管理,进一步提高注册审查质量,鼓励用于罕见病防治医疗器械研发,国家药品监督管理局组织制定了用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则(见附件),现予发布。附件用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则为支持和鼓励罕见病防治相关医疗器械的研发,满足临床所需,根据中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号)医疗器械注册管理相关要求,制定本指导
    2018/10/19 14:22:29

    用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。