[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

福建康佰家医药集团有限公司厦门海沧霞阳二店

    企业名称: 福建康佰家医药集团有限公司厦门海沧霞阳二店
    许可证号: 闽CB5924066
    经营方式: 零售、连锁
    注册地址: 厦门市海沧区新阳街道霞阳社区东路6-101
    社会信用代码: 91350205MA3599YE14
    法定代表人: 王辉
    企业负责人: 林为武
    质量负责人: 罗县群
    经营范围: 中成药,中药饮片(配方除外),化学药制剂,抗生素,生化药品,生物制品(除疫苗)
    仓库地址: ******
    日常监管机构:
    发证机关: 厦门市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-12-24
    有效期至: 2025-04-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    最新发文:药品专利链接制度要来了
    近日,中共中央办公厅国务院办公厅印发《关于强化知识产权保护的意见》,明确要不断改革完善知识产权保护体系,综合运用法律行政经济技术社会治理手段强化保护,促进保护能力和水平整体提升。《意见》有二个亮点亮点一意见要求,完善新业态新领域保护制度。探索建立药品专利链接制度药品专利期限补偿制度。亮点二研究制定传统文化传统知识等领域保护办法,加强中医药知识产权保护。亮点一药品专利链接制度药品专利期限补偿制度该项制度是药品知识产权制度上的重大改革举措,显示我国致力于加强对创新药物的知识产权保护,推动医药产业创新
    2019/11/27 9:12:57

    最新发文:药品专利链接制度要来了

    乙肝难治的“主客观因素”
    不同乙肝病毒感染者的乙肝治疗难度不同。在中国乙肝病毒感染者大多起始于幼龄期,特别是母婴传播,幼龄感染是一个极为不利的因素。所以说乙肝是很难治愈的,因为乙肝病毒一但侵入机体会很快和肝脏正常细胞结合,并且侵入肝细胞核内,和肝细胞包成一团很难分离。一乙肝难治的客观原因无论中医还是西医,治疗的主要目的都应该是持久抑制或清除病毒,使肝炎病变缓解,防止肝硬化乃至肝癌的发生。降低或消除传染性,即阻止肝病的蔓延。抗病毒治疗乙肝治疗的根本二乙肝难治的主要原因有以下几个方面病毒多处存在乙肝病毒为泛嗜性病毒,可在肝脏
    2009/12/16 17:32:01

    乙肝难治的“主客观因素”

    国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第四十四批)的通告(2021年 第61号)
    经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第四十四批)。特此通告。附件仿制药参比制剂目录(第四十四批)国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号通告附件
    2021/8/18 9:42:34

    国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第四十四批)的通告(2021年 第61号)

    全球最大生物蛋白 研发生产基地投产
    广东天普生化医药股份有限公司对外宣布,总投资亿元人民币,经过年多时间建设的全球最大的生物蛋白研发及生产基地,日前在广州市南沙区冯马三工业园建成投产。投产后,天普药业的南沙生物蛋白研发及生产基地每年能处理树脂吨,提供万亿活性生物蛋白单位,此举将进一步巩固天普药业在全球天然尿蛋白药物领域的领先地位。天普药业首席执行官李翰明表示“天普药业一直致力于在危重症领域成为值得尊敬和合作的生物医药领军者,因此,我们不断投资采用极为先进的技术,制造高品质的药物,来满足危重症领域不断成长的持续性的需求。始终坚持我们
    2015/6/25 9:48:39

    全球最大生物蛋白 研发生产基地投产

    缬沙坦被召回,华海药业最新官方回应来了...
    本月,欧洲药品管理局()发布公告,由于华海药业在提供给欧洲市场的部分缬沙坦制剂的原料药中意外发现一种亚硝基二甲胺()的杂质,决定对该原料药展开评估调查,调查期间要求召回采用该原料药生产的缬沙坦制剂。德国意大利芬兰奥地利和日本等多个国家也正在召回含有该公司提供的缬沙坦原料药的制剂。华海药业随即发公告作出解释,公司在对缬沙坦原料药生产工艺进行优化评估的过程中,在未知杂质项下,发现并检定其中一未知杂质为亚硝基二甲胺()。经调查,该杂质系缬沙坦生产工艺产生的固有杂质,含量极微,且就业内采用的相同生产工艺
    2018/7/10 11:16:59

    缬沙坦被召回,华海药业最新官方回应来了...

    《医疗器械生产监督管理办法》部分(一)
    一《医疗器械生产监督管理办法》(以下简称生产办法)修订的总体思路是什么答医疗器械的安全有效关乎人民群众生命健康,医疗器械的生产过程直接影响产品的质量安全。生产办法作为《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)的配套规章之一,在修订的总体思路上,主要把握了以下三点一是遵循《条例》风险管理和分类管理的原则,在具体制度设计上突出管理的科学性;二是借鉴国外先进监管经验,综合考虑当前医疗器械监管基础,体现可操作性;三是结合我国现阶段经济社会的市场成熟度和社会诚信体系情况,注重调动和发挥企业的主体责任,构
    2015/1/22 13:18:01

    《医疗器械生产监督管理办法》部分(一)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。