福建省德正康济大药房连锁有限公司城厢区文献店_企业地址

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宁波市奉化区泽润堂大药房浙DB5741847 2021-10-27 2025-06-28 浙江省宁波市奉化区锦屏街道东门路259、261、263号
新疆康健壹佰医药有限公司伊宁市第一百五十八门店新CB9990286 2021-12-27 2026-12-26 新疆伊犁哈萨克自治州伊宁市经济合作区河北路朝南2669号天河银苑住宅小区1号楼108室-02号房
瓜州健友药业连锁有限责任公司七分店甘CB9371542 2019-12-30 2021-10-24 甘肃省酒泉市瓜州县瓜州大道72-12号
湖北应城市洪恩堂大药房有限公司鄂06DaⅢ3044 2018-12-19 2023-12-18 应城市城南大道以北、育才路以西杨桥社区还建房八至九档门店
伊犁康之源药业连锁有限责任公司伊宁市第一百五十九门店新CA9995117 2021-01-28 2025-11-11 新疆伊犁州伊宁市开发区重庆路朝东1777号中杰.新城7号商住楼104号商铺
浙江方圆楚济堂医药有限公司东阳通江路分店浙CB5793413 2022-10-24 2027-07-13 浙江省金华市东阳市吴宁街道江滨社区通江路42号西边第1-2间（自主申报）

黑龙江省2018年药品生产监管重点抓好五方面工作: 近日，黑龙江省局印发《年药品生产监管工作要点》，明确了年全省药品生产监管工作总体要求和工作任务，按照源头严防过程严管风险严控的工作方针，重点抓好方面工作。一是及时处理各种风险问题。要坚持预防为主原则，抓早抓小，统筹运用检查检验监测手段，提高风险发现预防和处置能力，及时采取暂停生产销售使用产品召回等措施，最大限度减少危害。二是强化现场检查力度。制定《年黑龙江省药品生产环节监督检查计划》，明确跟踪检查专项检查飞行检查及日常监管检查的重点工作任务；加强企业日常监管；加强对特殊药品血液制品中药饮片中药注

转基因猪宝宝接连降生，大规模转基因药物生产还会远么: 据小编了解，随着生物技术的发展，尤其是转基因技术在近三十年的飞速发展中，各种非自然的物种接连被人类创造出来，从最初的大肠杆菌酵母菌到今天的哺乳动物。人类已经攫取了上帝创造物种的权力，也让自然选择在人类手中加速。东北农业大学在转基因动物研究方面成果斐然，曾经引起轰动的绿色荧光猪就诞生在这里。其作为绿色荧光蛋白转基因的研究成果，标志着中国在运用体细胞核抑制产生转基因动物方面的技术已经成熟。当年的转基因荧光猪宝宝，现在已经繁殖到第五代了，遗传性状很稳定。虽然这两只小猪，有着很高的技术意义，但是却没有什

德阳市在医药卫生体制改革工作中取得的成果: 德阳市自国家新医药卫生体制改革启动实施以来，财政部门始终保持高度重视，从各方面支持各项环球医药网医药卫生体制改革工作，目前已经做到了以下成果。一资金保障以基本到位。自年至年，全市财政医疗卫生支出同比增长分别为。逐年大幅增加财政医疗卫生支出，为完成三年医改新增目标奠定了坚实基础。二经费保障机制的建立已基本到位。深入基层医疗卫生机构，全面核实其人员的收支和债权债务等情况，保障基层医疗卫生机构经费，高度重视体制机制改革，初步建立和完善符合当地基层医疗卫生机构的补偿机制。三资金监管已基本到位。积极做好医

妥泰托吡酯片说明书（医保乙类）: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。妥泰托吡酯片外包装妥泰托吡酯片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用药品名称通用名称托吡酯片商品名称妥泰英文名称汉语拼音成份托吡酯性状本品为薄膜衣片。除去包衣后显白色或类白色。适应症用于初诊为癫痫患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者用于成人及岁儿童部分性癫痫的加用治疗。规格片用法用量对成人和儿童皆推荐从低剂量开始治疗然后逐渐增加剂量，调整至有效剂量。片剂不要拈碎。本品治疗成人和儿童部分性癫痫发作有效。在对照的加用治疗试验中，已证实

“4+7”品种头孢呋辛酯片新品规首家过评: 现代制药的头孢头孢呋辛酯片（）规格过一致性评价，这是该品规首家过评。品种，新品规首家过评月日，现代制药发布公告，宣布其全资子公司国药集团汕头金石制药有限公司（以下简称“国药金石”）收到国家药监局批准签发的头孢呋辛酯片（）《药品补充申请批件》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。据了解，目前国内拥有头孢呋辛酯片（）规格药品生产批文还有苏州中化药品工业有限公司等，经查询其他公司尚无上述相同规格药品通过一致性评价。也就是说，现代制药是该品规首家过评的企业。头孢呋辛酯是第二代头孢菌素类抗生素抗生素

博鳌亚洲论坛药品审评审批制度改革与药物创新分论坛召开: 月日上午，在博鳌亚洲论坛年年会期间，主题为“打击造假制假，提高药品质量，推动药品审评审批制度改革与药物创新”分论坛在博鳌国际会议中心举行。分论坛由食品药品监管总局主办，食品药品监管总局副局长吴浈出席会议。年月，国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，全面启动了我国药品审评审批制度改革。吴浈指出，《意见》下发以来，各项改革措施正按计划推进，重新确定了新药定义和分类，明确了仿制药必须与原研药质量疗效一致的审评标准，建立了以临床疗效为主导的药品审评制度，在强调药学工艺质量的基础上，重点