[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

厦门市德丰堂药业有限公司

    企业名称: 厦门市德丰堂药业有限公司
    许可证号: 闽BA5920112
    经营方式: 零售、连锁
    注册地址: 厦门市思明区凤屿路34号之155、197
    社会信用代码: 91350203761731430E
    法定代表人: 陈锦流
    企业负责人: 陈锦流
    质量负责人: 陈小红
    经营范围: 中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品(以上需冷藏、冷冻药品除外)***
    仓库地址: 厦门市湖里区湖里大道54号301-2室
    日常监管机构:
    发证机关: 福建省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-11-11
    有效期至: 2025-02-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    药品流通企业将掀起兼并重组新浪潮
    环球医药信息网记者日获悉,《全国药品流通行业发展规划纲要年》征求意见稿下称《规划》已经结束了行业协会和学会的征求意见,目前正在商务部内部进行意见归拢后的最后调整。有接近商务部的权威人士昨日透露,由于意见还需要进一步调整以及必需的公文流程,且最后要以多部门名义发出,“《规划》很可能在月公布,各省市规划将于月底前制订并印发”。鼓励兼并重组在强调“市场配置作用”和“行业集中度提高”的基调下,毫无疑问,即将出台的《规划》将最先惠及国药上药九州通和南京医药等全国和地方龙头医药商业企业。《规划》中明确提出“
    2010/9/17 18:37:11

    药品流通企业将掀起兼并重组新浪潮

    中投顾问:GSP换证将触动小型医药企业神经
    宋体宋体在我国被称为“药品经营质量管理规范”,它是通过严格的制度来约束医药企业的市场行为,对药品进行质量控制以保证向用户提供优质的药品,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,今年我国将实行宋体换证,这样的举动将触动小型医药企业敏感的神经。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,此次我国宋体换证将显著提高现有宋体的标准,先的宋体标准包括仓储作业面积不少于宋体平方米自动仓库堆垛机不少于宋体台及高架仓库总高不低于宋体米等要求,这显然会让我国中小型医药企业面临困境。宋体郭凡礼指出,事实上,这样的标
    2009/9/28 16:49:32

    中投顾问:GSP换证将触动小型医药企业神经

    我国首次发布医疗卫生事业白皮书
    年月日,国务院新闻办首次在北京发布《中国的医疗卫生事业》白皮书,内容包括卫生基本状况医药卫生体制改革等七个主要部分。白皮书显示,我国居民年人均期望寿命达到岁,其中男性岁,女性岁。孕产妇死亡率由年的万下降到年的万。婴儿死亡率及岁以下儿童死亡率持续下降,提前实现联合国千年发展目标。我国居民健康状况不断改善,居民的健康水平已处于发展中国家前列。白皮书还显示,我国新一轮医改取得积极进展。截至年,城镇职工基本医疗保险城镇居民基本医疗保险新型农村合作医疗参保人数超过亿,我国已构建起世界上规模最大的基本医疗保
    2012/12/28 13:49:44

    我国首次发布医疗卫生事业白皮书

    阿贝他苯扎贝特片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。阿贝他苯扎贝特片外包装阿贝他苯扎贝特片外包装阿贝他苯扎贝特片外包装阿贝他苯扎贝特片外包装阿贝他苯扎贝特片外包装阿贝他苯扎贝特片说明书药品名称通用名称苯扎贝特片商品名阿贝他英文名称汉语拼音成分本品主要成份为苯扎贝特。性状本品为内色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。适应症用于治疗高甘油三酯血症高胆固醇血症混合型高脂血症。规格用法用量成人常用量口服苯扎贝特片每日次,每次。可在饭后或与饭同服。疗效佳者维持量可为每日次,每次。肾功能障碍时按肌酐
    2022/11/7 16:25:34

    阿贝他苯扎贝特片说明书

    华海遭遇欧美禁令!海外布局哪些工作需强化?
    当地时间月日,美国将浙江华海药业置于进口警戒状态,要求浙江华海药业确定杂质产生的原因并完善其质量体系。此次警戒将禁止其所有原料药,以及使用其原料药生产的制剂产品进入美国市场。与此同时,欧洲药品管理局()日亦发布公告称,由于华海药业位于浙江临海川南的工厂在缬沙坦生产过程中,并未能够很好地遵守相关规定,因此该生产基地生产的缬沙坦原料药将被禁止进入欧盟。同时,也在考虑对华海药业临海川南工厂生产的其他产品采取行动。行业猜测,这是今年月份华海药业缬沙坦原料药事件的后续。截至目前,华海药业并未对此作出回应。
    2018/9/30 12:13:30

    华海遭遇欧美禁令!海外布局哪些工作需强化?

    《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项
    月日,国家药监局综合司发布关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知。为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新,推动医疗器械产业高质量发展,结合产业发展和监管工作需要,经研究,国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求,采用快速程序开展标准制订,组织做好标准的起草验证征求意见和技术审查等工作,保证标准质量和水平。
    2022/4/25 8:55:58

    《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。