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欧臣牌鱼油软胶囊: 1粒*200粒/瓶，100粒/96瓶/件，200粒/80瓶/件，300粒/48瓶/件; 国食健字g20110449; 威海健适宝食品有限公司

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滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司斯亚邻里中心店皖CB5501160 2020年05月25日 2025年05月24日安徽省滁州市南谯区阳明南路1676号（斯亚邻里中心）商业单元104号、105号
库车神州药品零售连锁有限责任公司神州大药房五分店新CB9970201 2022-10-27 2026-04-26 库车县友谊路西侧（天山路南侧）彩虹居住花园16幢09A
涿州市松林店桥东大药房 92130681MA0977X88M 2021-03-29 2026-03-28 涿州市清凉寺街道范阳中路220号
咸丰县康乐大药房鄂12DbⅡ6025 2020-10-28 2025-10-27 咸丰县唐崖镇唐崖大道141号
滁州市琅琊区济世堂大药房皖DB0800923 2021年01月21日 2026年01月20日滁州市鼓楼区电影公司2号楼2号门面
深圳市健鹏医药有限公司粤BA7550398 2021-01-21 2026-01-20 深圳市宝安区西乡街道盐田社区银田工业区B9栋501、502、503、504

国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）: 为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实可靠，相关证据保存完整。二自查的内容包括

问道2017——药品零售市场不得不知的那些事儿: 零售市场是深受政策影响的行业，年有关医药的政策频繁出台，使这个备受政策影响的行业又处于风口浪尖。“两票制”试点扩大“营改增”“一致性评价”等政策，使不合规的中小商业公司被快速淘汰，区域商业龙头面临机会。“处方外流”“严格控制药占比”“医保定点资格审批彻底取消”等政策的实施，让零售市场迎来良好的发展机遇，零售行业集中度极有可能大幅提升，行业格局亦将变幻。透过这些政策，我们或许隐约可见年医药行业的行情。医院处方外流，零售市场潜力可期自年新医改以来，国家相继出台一系列政策以推动医药分开，尤其是年《关于

数据揭秘节后资金动向大单抢筹医药生物: 上周是双节后股市场的首个交易周，两市股指呈现高开震荡走势，深强沪弱态势明显。分析人士认为，节前离场的部分资金或将有序入场，资金动向将显示出市场投资风口所在。统计显示，上周股市场整体呈现大单资金净流出态势，合计资金净流出亿元。行业方面，类申万一级行业中有七类行业上周实现净流入，其中，医药生物公用事业农林牧渔等三行业上周大单资金净流入排名居前，合计大单资金净流入亿元。今日本文特对上述行业及相关个股进行分析解读，供投资者参考。医药生物上周累计吸金逾亿元根据数据统计发现，上周，医药生物板块整体呈现大单资

美国最高法院裁决支持奥巴马医改法案: 经过数月论辩，美国最高法院日对总统奥巴马推出的医疗保险改革法案中有关补贴条款作出裁决，支持联邦政府向万参保者继续发放医保补贴。美国最高法院名大法官以票赞成，票反对的表决结果支持奥巴马医改法案即《平价医疗法案》中对有关补贴的条款解释。按照这一解释，无论居民所在州是否建有本州网上医保交易平台，他们都可在联邦政府医保交易平台登记入保，并可由此获得联邦政府平均每人每月美元的补贴。美国最高法院大法官约翰罗伯茨宣布裁决时表示，国会通过医改法案意在改善医疗保险市场，而非毁掉这一市场。根据年通过的奥巴马医改法案

超$90亿明星药齐鲁国产首家报产: 日前，齐鲁制药以新药类提交的阿柏西普眼内注射溶液的上市申请获得承办受理，为国内首款报产的阿柏西普生物类似药。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端阿柏西普眼内注射溶液销售额超过亿元，同比增长接近。阿柏西普是由拜耳再生元研发的一款抑制剂，可通过抑制和胎盘生长因子（）介导的信号通路，来抑制血管增生，并且降低血管渗透性。目前阿柏西普已在多个国家和地区获批，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（湿性）视网膜静脉阻塞糖尿病性黄斑水肿病理性近视性脉络膜新生血管引发的视力损害等。据再生元财报数据，年阿柏西普全

转重庆市食品药品监督管理局2017年监督抽检化妆品不合格（第三期）的通告: 年，重庆市食品药品监督管理局在重庆市组织开展的年化妆品监督抽检中，发现标示名称为“百草堂雪莲肌底液”等批次产品不合格（见附件）。现将有关情况通告如下一重庆市食品药品监督管理局要求，被抽样单位所在地的食品药品监管分局应对经营上述产品的企业立案调查，彻底查清不合格产品的批次数量和来源，并将相关信息通报产品生产地所在食品药品监管部门，如供货商在本市范围内的还应同时通报供货商所在的食品药品监管部门；在查清事实的基础上，对相关企业违法违规问题依法查处，涉嫌犯罪的移交公安部门追究刑事责任。查处结果于年月日前