福建国大药房连锁有限公司厦门后滨店_企业地址

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浙江正京元大药房连锁有限公司杭州文晖路店浙CB5715985 2022-07-12 2024-03-27 杭州市拱墅区文晖路174号
福建康佰家医药集团有限公司邵武东关店闽CA5991154 2022-11-10 2025-09-17 福建省邵武市昭阳新村8幢12-14号轴店
新疆普济堂医药零售连锁有限公司乌鲁木齐第二百三十七分店新CB0101289 2022-07-04 2027-07-03 新疆乌鲁木齐市头屯河区西园街117号
福州市宝芝林医药有限公司闽DA591H338 2022-04-14 2023-08-22 福建省福州市闽侯县甘蔗街道滨城大道88号世茂上游墅A3地块商业街11#楼1层113、114商铺
桐乡市德善堂医药百乐店浙CB5731839 2020-10-22 2022-12-14 浙江省嘉兴市桐乡市梧桐街道安乐村百乐小区613号朝南3间
宜春市昌盛大药房有限公司上高万象广场店赣CB7950816 2022-06-20 2023-10-07 江西省宜春市上高县敖阳街道街心万象广场S1号楼一楼101号店铺

什么是优质的中药饮片？国家医保局建议参考这几个指标！: 中药饮片是指用中药材制成的固态制剂，是中医药领域的重要剂型之一。中药饮片作为中医临床治疗的重要组成部分，其质量直接关系到治疗效果与患者健康。为什么同样名字的中药饮片，服用后的效果差异大什么样的中药饮片是优质中药饮片下面我们一起来了解一下吧！道地药材品质之源，疗效之本古语有云，“橘生淮南则为橘，生于淮北则为枳”，类似地，药材生长环境对中药材的品质起着重要影响。我们通常把在特定地域特定自然条件和生态环境下生长的优质中药材称为“道地药材”。道地药材的一生，可谓是融“天时地利人和”为一体。它们从播种到采

预防用生物制品说明书的通用格式和撰写指南: 预防用生物制品说明书的通用格式和撰写指南一说明书通用格式核准和修改日期说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语位置药品名称成份性状接种对象作用与用途规格免疫程序和剂量不良反应禁忌警告注意事项药物相互作用特殊人群药物过量临床试验贮藏包装有效期执行标准批准文号上市许可持有人生产企业包装厂境内联系人二说明书各项内容书写要求“核准和修改日期”核准日期为国家药品监督管理部门批准该制品（疫苗）注册的时间。修改日期为此后历次修改的时间。核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角。修改日期位于核准日期下方，

我国努力推进天然植物药走向世界: 据有关方调查统计显示，当前世界植物药市场年销售额达到亿美元左右，而且也正以每年至的速度递增。而且对于中药大国的中国而言，其中药制剂年出口只有约亿美元，但是进口天然植物药却早已超过亿美元，这就意味着进口量已经远远超过出口量，天然植物药出现贸易逆差。这是中国医药质量管理协会副会长邹忠全日披露的数字。他在此间举行的“中国传统本草制剂走向国际高峰论坛”上称，中国中成药进口增加的势头之所以在一直不断增长，其主要原因在于西方国家已把以中药为主的天然药物研发作为战略性产业来推动中医药国际化；而且近年来各大跨国

广西梧州：一批药被监控！用量大、撤院长: 日前，广西梧州卫计委发《关于做好医疗机构重点监控药品和高值医用耗材管理的通知》。梧州发布第一批，重控目录通知显示，在过去的年，梧州市立医院总医疗费用平均增长幅度为，高于自治区要求目标。为此，梧州要建立建立重点监控药品高值耗材使用情况上报制度。并参照国内医改先进省份的做法，列出《重点监控辅助用药目录（第一批）》（详见附加）。要求各医院分别统计本单位使用量和金额前十位药品和耗材信息，如实准确填写层层严格把关，经医院院长签字盖章后方可上报。首次填报时间为年月日前，首次上报内容包括年全年年月月表格。以后

运动养生的七个原则: 生命不息，运动不止。运动可以增强生命细胞的活力，促进健康，延缓衰老。每个人适合进行哪种运动，运动量多大，持续时间多长，由于个体的差异而有所不同应当根据每个人的性别年龄高矮胖瘦营养状况身体素质所患疾病遗传因素及环境气候等来制定适合个人特点的运动锻炼项目。其基木的原则有运动的渐进性。首先进行运动量小动作简单的运动，循序渐进，然后进行运动量较大动作复杂的锻炼，使机体的适应能力逐渐提高，使肌肉活动和内脏器官活动很好地协调起来，严戒急于求成。运动的均衡性。适宜的运动项目应使全身各部分肌肉关节四肢内脏心肺脑

2015年医药界十件大事: 对于制药人来说年是波澜起伏的一年，也是欣喜与变革的一年，更是充满机遇与挑战的一年。多个制药大事件引起业内震动，药企在痛苦郁闷抉择中迎来年，而年将在制药人的记忆中留下不可抹灭的一笔。小编整理的制药界的十件大事你认同吗惨案的药物临床实验数据自查核查月日，国家食品药品监督管理总局发布号文《国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床实验数据自查核查工作的公告》开始对个已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。此公告被制药人称为“惨案拉开了国家食品药品监督管理总局推进临床试验数据自查核查工