[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

福建海华医药连锁有限公司连城城关店

    企业名称: 福建海华医药连锁有限公司连城城关店
    许可证号: 闽CB5975027
    经营方式: 零售、连锁
    注册地址: 福建省龙岩市连城县莲峰镇东环南路66号
    社会信用代码: 913508255792819473
    法定代表人: 卢明凯
    企业负责人: 王晓明
    质量负责人: 杨瑞梅
    经营范围: 中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 连城县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-11-02
    有效期至: 2025-11-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020年)
    为加强抗菌抗菌药物管理,遏制细菌耐药,维护人民群众健康,促进经济社会协调发展,制定本行动计划。一前言我国是抗菌药物的生产和使用大国。抗菌药物广泛应用于医疗卫生农业养殖领域,在治疗感染性疾病挽救患者生命防治动物疫病提高养殖效益以及保障公共卫生安全中,发挥了重要作用。但是,由于新型抗菌药物研发能力不足药店无处方销售抗菌药物医疗和养殖领域不合理应用抗菌药物制药企业废弃物排放不达标群众合理用药意识不高等多种因素,细菌耐药问题日益突出。细菌耐药最终影响人类健康,但造成细菌耐药的因素及其后果却超越了卫生领域
    2016/8/26 9:13:01

    遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020年)

    国家食品药品监督管理总局决定:因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液
    日前,国家食品药品监督管理总局对辉瑞制药有限公司进行药品境外检查,根据检查情况约谈了辉瑞制药有限公司。总局发现该公司法国工厂在生产出口到中国的氟康唑注射液过程中,未及时按中国法律法规要求提出相关补充申请,该行为违反中国药品监管法律法规的相关规定。总局决定在该公司整改到位前,停止其氟康唑注射液产品的进口。总局要求进口药品生产企业必须严格执行中国药品管理的法律法规,严格遵守我国境外检查和中国药典的要求,尤其不得针对不同国家地区的相同技术要求在执行上有区别。对于境外检查发现不符合中国法律法规的,一律采
    2013/12/31 10:53:01

    国家食品药品监督管理总局决定:因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液

    白云山金戈叫板伟哥:销售额已突破3亿元
    “白云山金戈上市一年,销售业绩比计划还要稍微好一些,按照出厂价算,含税销售额已突破亿元。”广州白云山医药销售有限公司董事长王文楚在国产伟哥上市一年后,高调披露一年“战绩”,直指按“实际销售数已超过原研药”。上述说法,辉瑞公司对《第一财经日报》回应称,“根据艾美仕的最新数据,万艾可目前在国内(指勃起功能障碍)药物市场份额仍然占据首位。”中国性学会常务副理事长北京大学微博第三医院泌尿泌尿科泌尿外科副主任姜辉向《第一财经日报》记者表示,中国抗的市场增长很快,“辉瑞今年估计也有的增幅,以前的消费者是不知
    2015/11/16 9:03:09

    白云山金戈叫板伟哥:销售额已突破3亿元

    河南羚锐丹鹿通督片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。河南羚锐丹鹿通督片说明书图片版河南羚锐丹鹿通督片说明书文字版核准日期年月日修订日期年月日丹鹿通督片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用药品名称通用名称丹鹿通督片汉语拼音成份丹参鹿角胶黄芪延胡索杜仲。性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显棕褐色;味微苦。功能主治活血通督,益肾通络。用于腰椎管狭窄症(如黄韧带增厚椎体退行性改变陈旧性椎间盘突出)属瘀阻督脉型所致的间歇性跛行,腰腿疼痛,活动受限,下肢酸胀疼痛,舌质暗或有瘀斑。规格每片重用法用量口服。一次片,
    2023/1/28 10:45:48

    河南羚锐丹鹿通督片说明书

    福建跟进“4+7”带量采购 下一批扩面还远么?
    月日,福建省卫生健康委员会发布《关于做好跟进落实国家组织药品集中采购中选药品临床配备使用工作的通知》(下称《通知》),福建全省跟进“”正式落地。福建明确,各公立医疗机构不得以费用控制药占比和医疗机构用药品种规格数量要求等为由,影响中选药品的合理使用。中选药品也无须通过医院药事管理与药物治疗学委员会审核,可直接在省级平台进行采购,并确保年内完成约定的采购量。作为医改“先锋”,福建此举意味着其将作为第一个全省推进“”带量采购的省份,这对带量采购扩大推广带来重要示范意义。福建全省跟进“”落地《通知》提
    2019/5/22 10:34:48

    福建跟进“4+7”带量采购 下一批扩面还远么?

    国家食品药品监督管理总局关于通化新东日药业股份有限公司药品GMP公告(2015年第26号)
    根据《药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,通化新东日药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由吉林省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称通化新东日药业股份有限公司组织机构代码法定代表人崔永坤质量负责人张云香生产地址通化湾湾川开发区生产范围小容量注射剂(非最终灭菌)现场检查员李卫华李薇薛东升国家食品药品监督管理总局
    2015/5/8 0:46:01

    国家食品药品监督管理总局关于通化新东日药业股份有限公司药品GMP公告(2015年第26号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。