福建永惠医药连锁有限公司福州第八十分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 苗芙康抑菌乳膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字2011第D048号
- 江西峡江柏美孚克医药研究有限公司
- 苗冠秘方®抑菌液20ml
- 20ml/瓶
- 赣卫消证字2011第0048号
- 江西峡江柏美孚克医药研究有限公司
- 苗舒诺皮肤抑菌液
- 20ml/瓶
- 赣卫消证字2011第D048号
- 江西峡江柏美孚克医药研究有限公司
- 百草芙王抑菌乳膏
- 15g/支
- 赣卫消证字2011第D048号
- 江西峡江柏美孚克医药研究有限公司
- 苗冠秘方抑菌液20ml
- 20ml/瓶
- 赣卫消证字2011第0048号
- 江西峡江柏美孚克医药研究有限公司
- 苗冠秘方抑菌液
- 30ml
- 赣卫消证字2011第0048号
- 江西峡江柏美孚克医药研究有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 蒙城县篱笆镇何秀华药店 皖DB5587220 2020年07月27日 2025年07月26日 蒙城县篱笆镇菜市街31号
- 嘉善益泽大药房有限公司 浙DA5730474 2022-08-04 2027-08-03 浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道孔雀城朔院子胥路1876、1878号
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司第四百零九分店 甘CB9368008-Ⅱ号 2022-09-23 2023-02-13 山丹县仁和路仁和家园沿街5楼16-17铺面
- 唐山惠好医药连锁有限公司稻地三店 冀唐路南CB0005 2021-01-20 2026-01-19 唐山市路南区稻地镇锦盛花苑河东一期小区东门口
- 广州启程医药有限公司 粤AA0200579 2019-06-04 2024-06-03 广州市天河区元岗横路16号1栋312房
- 郧阳区茶店众康大药房 鄂09DbC131 2020-10-15 2025-10-14 郧阳区茶店镇蔡家岭村佳恒苑1号楼5号门面
相关资讯
- 零售药店行业监管环境将会趋向严格
- 零售药店的运营模式看起来同普通商超并没有太大的差别，其都是通过零售商品然后从中获得差价来实现盈利，但是虽然模式相似其发展现状却是差距颇大。比如普通商超领域现在已经成为产业的主体，在综合产业排名上商超甚至能排在前列，而零售药店行业我们很难看见其身影。当然要说商品的种类零售药店确实不存在什么优势，但是另一方面我们却要明白零售药店与商超商品之间的不同之处，人们可以抵制坚决不去超市购物但是一旦遇上病痛却绝对无法避免药店，这就能说明零售药店相比普通商超更具刚需这一特点，人们是无论如何也要偶尔去消费一次的， 2013/5/23 11:09:54
- 五种美容果蔬助你轻松瘦身
- 女性朋友最大的愿望就是拥有美丽的容颜动人的身材，你是不是也正在为这些事情烦恼不用着急，下面给您推荐种美容瘦身的果蔬，让你在今年夏天轻轻松松瘦下来。西瓜西瓜虽然甜度大但由于含水量高，所以总热量并不高，也正因为其含水量高能促进肾脏代谢，帮助排毒，从而使皮肤更细腻。西瓜还有助消化消水肿的功效，能帮助排出体内多余水分，对减肥有促进作用。不过西瓜营养成分比较单一，所以不宜用西瓜代替三餐，还要注意补充其他营养成分。番茄番茄富含果胶纤维素，食用后易产生饱腹感，还能吸附体内脂肪，有助于脂肪代谢，从而达到减肥的功 2011/7/22 15:42:56
- 医疗器械分类目录正式实施，械企将迎来重大变化！
- 距发布新版《医疗器械分类目录》过去了将近年的缓冲时间，按照之前的公示新版《医疗器械分类目录》将在年月日正式实施。新版的《医疗器械分类目录》正式实施后，给医疗器械企业带来的主要改变体现在医疗器械注册和备案管理医疗器械生产经营许可两个主要方面医疗器械注册和备案管理有关政策自年月日起，注册申请人应当按照新《分类目录》提出注册申请。年月日前已受理但尚未作出审批决定的首次注册申请项目，食品药品监督管理部门按照原《分类目录》继续审评；准予注册的，如按照新《分类目录》不涉及产品管理类别调整，则按照新《分类目录 2018/8/3 11:18:58
- 中关村推动医疗器械产业集群式发展
- 近日，中关村高端医疗器械产业园项目公司揭牌暨企业入园签约仪式举行，中关村管委会副主任宣鸿表示，作为中关村重点支持的生物和健康产业集群的细分领域，医疗器械产业或成为继业之后，逐步形成财富聚集的朝阳产业。医疗器械医疗器械产业可以带动信息网络微电子等各类产业的发展融合。在这次活动仪式上，中关村高端医疗器械产业园项目公司北京中科兴仪高端医疗器械产业投资有限公司揭牌成立，并与家有意向入园的企业签署了合作协议。此次签约的企业均为中关村创新活力强及掌握医疗器械领域关键技术和核心部件的企业，他们技术含量高市场前 2013/1/7 20:45:43
- 总局发布2017年第23期国家医疗器械质量公告
- 国家食品药品监督管理总局公布了年第期国家医疗器械质量公告，对红外辐射治疗设备反应蛋白检测试剂个品种批（台）产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种台；被抽检项目为标识标签说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种台；抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。目前国家食品药品监督管理总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理，并 2017/10/13 18:20:01
- 《医疗器械说明书和标签管理规定》部分
- 一什么是医疗器械说明书医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安装调试操作使用维护保养的技术文件。二医疗器械说明书和标签的要求医疗器械说明书和标签应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》（食品药品监督管理总局令第号）等规章有关要求。三医疗器械说明书包括的主要内容依据《医疗器械说明书和标签管理规定》（食品药品监督管理总局令第号）第十条，医疗器械说明书一般应当包括以下内容（一）产品名称型号规格；（二）注册人或者备案人的名称住所联系 2015/2/5 16:23:01
