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安徽高济敬贤堂药业有限责任公司四十四店皖CB5610351 2022年03月22日 2023年07月29日安徽省淮北市相山区古城路长山路西北角B-1
甘肃众友健康医药连锁有限公司第二百二十分店甘CB935L037-Ⅲ 2020-10-15 2025-10-14 甘肃省武威市凉州区海藏路中段光阳路西口南侧1号铺面
阿图什市肉先古丽药店新DA9080046 2021-02-05 2026-01-25 新疆克州阿图什市阿湖乡机关巴扎乡政府旁边6603-1-123号
福建泉州康宝堂医药有限公司闽DA5951548 2022-09-08 2027-09-07 福建省泉州市南安市水头镇朴一村中心大街900-3号900-5号
荆门市掇刀区韩显松药房鄂07DaⅢ5086 2021-06-07 2025-11-04 荆门市掇刀区团林铺镇荆沙大道81号
伊犁康之源药业连锁有限责任公司伊宁市第十三门店新CB9990194 2022-02-15 2025-05-28 新疆伊犁州伊宁市经济合作区山东路2099号御锦华庭17、18号楼1层111号

路透社透露中国将出国家版罕见病名录将利好这一大行业: 罕见病诊治在世界各国都是一个难题，在中国也不例外。基于中国庞大的人口基数，估计中国罕见病患者数量高达万。因此，中国作为世界第二大医药市场，罕见病领域需求巨大和潜力都十分巨大。然而，中国目前在这方面的现状是“付之阙如”。中国至今没有明确的罕见病定义，也没有针对罕见病患者的流行病学调查，因此也就没有罕见病的确切发病人数。不过，近日英国路透社刊发报道透露，中国将首次发布“罕见病”国家名录，情况有望出现转机。数家专注于罕见病药物研发的外资药企将获得巨大利好。“罕见病”医药市场巨大国际药企巨头竞相逐鹿罕见

降压药漏服不能两次合在一起吃: 健康提示当降压降压药漏服时，千万不要擅自加量，即把两次的剂量并在一起一次服用，这样做有可能导致血压骤降，诱发脑梗塞而造成更严重后果。那漏服降压药降压药了之后该怎么办长效降压药由于每天只需服用一次，相对短效降压药，病人漏服的几率较小。长效降压药半衰期一般较长，在服药后的小时甚至个小时内，血液中的药物还能维持一定的浓度，即使连续两三天漏服，血压也可被控制在一定范围内，因此一般不必加服。但是如果漏服时间超过个小时并且血压升幅较大，则应加服一次短效降压药，之后按照正常周期服用。而短效降压药漏服后往往会造

2014年山东省卫生和计划生育事业发展统计公报: 年，全省各级卫生计生部门按照国家卫生计生委和省委省政府的决策部署，继续深入推进医药卫生体制改革，巩固完善基本药物制度和基层医疗卫生机构运行新机制，扎实推动县级公立医院改革，做好重大疾病防控和医疗卫生服务工作，强化食品安全和卫生监督，落实计划生育基本国策，卫生和计划生育事业保持平稳较快发展。一卫生资源（一）卫生总费用。年底，全省卫生总费用达亿元，其中政府卫生支出亿元（占），社会卫生支出亿元（占），个人卫生支出亿元（占）。人均卫生费用元，卫生总费用占百分比为。（二）卫生人员总数。年底，全省卫生人员总

红景天中药饮片哪个牌子好？: 红景天中药饮片哪个牌子好品牌名称新兴产品名称红景天批准文号《中华人民共和国药典》年版产品用途益气活血通脉平喘。用于气虚血瘀胸痹心痛，中风偏瘫，倦怠用法用量或遵医嘱。产品规格袋招商企业安徽新兴中药材饮片有限公司公司简介安徽新兴中药材饮片有限公司，是亳州市重点中药饮片企业。拥有进出口权，坐落于中华四大药都之首，安徽省亳州市十八里工业园区药都大道号，融合传统中药饮片加工炮制和销售与现代制药技术于一体的饮片加工企业，专注于生产精致小包装，目前是国内小包装拥有生产线长，产品多等优势的厂家之一。年公司小包装

华海药业：15年有望开启新一轮高增长: 。业务布局清晰，长期成长空间明确。我们认为，经过多年深耕，公司围绕特色原料药国内制剂国外欧美仿制药国际原研厂家合作以及生物制药创新药已形成了较为清晰的“”业务布局。从各项业务的发展情况来看特色原料药方面，公司已成为全球最大的普利沙坦精神神经系统原料药供应商之一依托原料药优势，公司的制剂出口业务逐渐成型，目前在产品研发申报营销渠道等环节已具备与全球一流仿制药企业竞争的实力近年来，公司也加大了国内制剂业务的开发力度，收入规模维持高增长状态通过与军科院等企业或单位合作，公司的产品合同定制生物仿制药创新

食品药品监管总局办公厅关于风湿安泰片修订说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为控制临床用药风险，保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对风湿安泰片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内有关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予