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北京国科荣华医疗科技有限公司

企业名称：	北京国科荣华医疗科技有限公司
许可证号：	京AA0100039
经营方式：
注册地址：	北京市朝阳区东三环南路98号1幢15层1811
社会信用代码：
法定代表人：	张秋实
企业负责人：	张秋实
质量负责人：	刘燕涛
经营范围：	中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、中药饮片***
仓库地址：	北京市昌平区北七家镇八仙庄村西（委托储存配送）；北京市大兴区工业开发区广阳大街（限中药饮片委托储存配送）；北京市顺义区首都机场货运北路西侧（委托储存配送）
日常监管机构：
发证机关：	北京市药品监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-11-17
有效期至：	2024-08-18
GSP证书：	A-BJ19-N0004
GSP认证日期：	2022-10-25
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
伊犁大众医药连锁有限责任公司伊宁市第十八门店新CB9990081 2021-04-01 2026-03-31 新疆伊犁州伊宁市汉宾乡发展村5组5号102室
张掖市甘州区震升堂药店甘DA9366062-Ⅱ号 2021-12-14 2025-12-20 张掖市甘州区大满镇汤家什街面
神威大药房连锁（唐山）有限公司南堡三店冀唐曹妃甸CB0063 2021-04-30 2026-04-29 河北省唐山市曹妃甸区南堡开发区金港明珠北区102楼106、107号
浙江大丛林药房连锁有限公司龙川店浙CB5793317 2022-07-19 2026-09-08 浙江省金华市婺城区苏孟乡龙川路456号（自主申报）
龙游兰游大药房浙DA5700385 2019-01-16 2024-01-15 浙江省衢州市龙游县龙洲街道平政路以西C幢，2-7室，1-7室
宁波彩虹大药房有限公司藕池新村连锁二店浙CB5746398 2021-02-07 2025-07-19 宁波市海曙区古林镇藕池新村通达开发30幢109室、1-10室

欧盟VS美国，移动医疗APP监管哪家强？: 随着移动健康的发展和进步，人们对于美国移动健康应用监管领域的担忧也越发严重。这些普遍的质疑包括，的审批流程耗时甚长，标准执行前后不一，基于危险建立的分类模式会阻碍创新，这些都折磨开发人员。上述问题导致的结果是，在登陆美国之前，突破性的医疗设备已经在欧洲和韩国销售了多年，这也促使美国在过去几年内用于支持医疗健康的资金规模不断萎缩。为了减少开发者的等待时间，增加监管执行的前后一致性，欧盟正在将监管审批分散到更多的评审机构以加快审批速度。就目前而言，可以显着扩展自己已经存在但却有些过时的第三方认证项目

糖尿病患者常见的五个防治误区: 糖尿病，一种由遗传基因决定的全身慢性代谢性疾病，由于体内胰岛素的相对或绝对不足而引起糖脂肪和蛋白质代谢的紊乱。其主要特点是高血糖及糖尿。糖尿病是现代疾病中的第二杀手，其对人体的危害仅次于癌症。其实，糖尿病本身并不可怕，可怕的是糖尿病的并发症，糖尿病带来的危害，几乎都来自它的并发症。就是因为糖尿病的并发症那么的可怕，在面对它的时候我们显得小心翼翼，不敢妄动。于是，米饭不能吃饱，甜食不能碰，水果不能吃多诸如此类的限制开始出现了。但真的是这样吗是不是由于我们的过度在意，而让我们进入了某些误区呢误区一限

2017，3成上市药企利润下滑: 财汇金融大数据统计显示，家医药公司的年半年报显示，家公司净利润有所增长，家下滑，家亏损。整体看，医药公司运行平稳，总体业绩较为平淡。受环保监管趋严影响，原料药产能收缩，刺激价格上涨。此外，医药零售医药消费品以及医疗服务等细分领域存在亮点。业内人士表示，“新医改”实施以来，医保控费力度逐年加大，压力已传递到制药企业。随着下半年医改配套政策陆续落地，药品招标采购集中展开，行业将继续承压。家公司净利增长数据显示，上述家医药公司总体营业收入增长约，净利润增长约。在净利润增长的家公司中，智飞生物东北制药天

复星900万喜提首家过评！精神兴奋药过评产品达19个: 月日，复星医药发布公告称，控股子公司湖南洞庭药业收到国家药监局颁发的关于盐酸阿米替林片的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量与疗效一致性评价，公司为该产品首家过评企业。表药品的基本情况来源公司公告图年中国公立医疗机构终端阿米替林的企业竞争情况来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局盐酸阿米替林片属于三环类抗抑郁药，米内网数据显示，年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中西及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额超过千万，领军企业为湖南洞庭药业，市场份额超过。复星医药公告中提到，

上半年FDA批准新药28个 6个潜在“重磅炸弹”: 年上半年，共批准新药个，比年一整年获批新药还多出个！分析近十年批准新药数量发现，年，每年批准新药数量整体上呈现上升趋势，但年批准数目有所回落。究其原因发现一是有种计划年批准，被提前到年；二是年申请的数目较少，而发布的完整回应函（，）较多；三是有相当部分申请还在审理之中，不能被归为获批一类。所谓函，类似于国内的补充通知，是以书面的形式向申请者发送的函件，其中完整描述了发现的提交申请资料中所有缺陷和不足之处，指导申请人补充资料以便能够获得批准。年是法案实施的关键年，将药物审评与之相结合，在创新突破性

CFDA重申医疗器械GMP监管，逐步提高准入门槛: 记者从国家食药监总局获悉，为推进医疗器械生产质量管理规范的实施，再次重申医疗器械生产企业必须按照医疗器械及相关要求进行对照整改，不断完善质量管理体系，全面提升质量管理保障能力，在规定时限内达到医疗器械要求。除无菌和植入性医疗器械生产企业必须通过医疗器械要求外，强调，自月日起，凡新开办医疗器械生产企业现有医疗器械生产企业增加生产第三类医疗器械迁移或者增加生产场地的，也必须通过医疗器械。业内人士指出，国家为保证医疗器械质量安全，已开始启动源头监管，提高企业的准入门槛，尤其是对高风险的第三类医疗器械。