[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

福建民生医药有限公司

    企业名称: 福建民生医药有限公司
    许可证号: 闽AA5970234
    经营方式: 批发
    注册地址: 龙岩经济技术开发区龙工路印刷工业园4幢第3层
    社会信用代码: 91350800678468475R
    法定代表人: 车振伟
    企业负责人: 车振伟
    质量负责人: 林龙辉
    经营范围: 中药材,中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品(以上需冷藏、冷冻药品除外)***
    仓库地址: 龙岩经济开发区龙工路印刷工业园4号厂房第3层及第2层
    日常监管机构:
    发证机关: 福建省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-08-13
    有效期至: 2024-08-12
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国家药监局:桂附地黄颗粒转换为非处方药
    月日,国家药监局发布公告称,桂附地黄颗粒由处方药转化为非处方药处方药。相关药品上市许可持有人在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。附件非处方药说明书范本桂附地黄颗粒说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。本品含附子(制)药品名称通用名称桂附地黄颗粒汉语拼音成份性状功能主治温补肾补肾阳。用于肾阳不足,腰膝酸冷,小便不利或反多,痰饮喘咳。规格每袋装克用法用量
    2021/4/15 9:02:48

    国家药监局:桂附地黄颗粒转换为非处方药

    小城罗彻斯特豪掷65亿美元打造新世界医药中心
    纵观世界城市发展的历史,许多世界级大都市的崛起都是由于在某一行业占据了霸主地位。如美国底特律就是因为发达的汽车工业而闻名全球。时至今日,生物医药产业也催生出了众多类似的城市。例如提到美国波士顿,许多人就会将其与世界生物医药产业中心联系起来。而今,位于美国明尼苏达州的小城罗彻斯特也决定加入这一行列,或许大家对这一城市并没有太大印象,然而如果提到大名鼎鼎的梅奥医学院,你一定是如雷贯耳。最近,罗彻斯特市当局就通过了一项名为的提案,将在未来年的时间内将这座小城打造成一个世界级的新型生物医药中心。而整个项
    2015/6/9 9:44:44

    小城罗彻斯特豪掷65亿美元打造新世界医药中心

    有些自慰可能会很危险
    据小编了解,性是人类的本性之一,没有性人类就无法繁衍后代。性行为不但承担了繁育后代的任务,而且也令男人和女人在这个过程中享受着乐趣。当我们没有性伴侣的时候,完全压制性需求是完全错误的,因为这可能会给身体健康造成危害,手淫是一种很好的处理方式。但是,不正确的手淫将会导致严重的后果,我们应该注意。我们常在新闻报道中看到很多因为玩性窒息而酿成的人命案件,社会影响极坏。性窒息是一种变态的自慰方式,在半窒息的状态下获得性高潮,然而这种方法容易导致大脑缺氧窒息而亡的危险。有些人喜欢使用异物进行自慰,如圆珠笔
    2012/6/23 8:12:23

    有些自慰可能会很危险

    依靠自主创新走出低迷徘徊 医药产业增长势头劲猛
    在大企业的助推下,我市医药产业前个月的主要指标增幅均超过,尤其是利税利润同比增长三成,其发展势头之猛为近几年少见。本报讯(记者潘荣进通讯员张焱李勇)今年前个月,扬子江药业销售收入突破亿,达到年全年水平;江山制药更像“坐上了火箭”,产值实现翻番,利润是去年同期的倍。在大企业的助推下,我市医药产业前个月的主要指标增幅均超过,尤其是利税利润同比增长三成,其发展势头之猛为近几年少有。市经贸委主任高天蔚表示,我市医药产业已经走出了两年半的低迷徘徊期,进入到恢复性增长阶段。医药行业发展的拐点出现在三年前,药
    2008/9/28 16:52:40

    依靠自主创新走出低迷徘徊 医药产业增长势头劲猛

    我国仿制药准入门槛亟待提高
    众所周知,我国是仿制药大国,但与庞大的制药企业数量形成鲜明对比的是,仿制药质量普遍不高。近日,国家食品药品监管总局副局长吴浈在相关国务院新闻发布会答记者问时直言,目前我国仿制药整体水平不高,准入门槛不高,企业快速发展的同时,产业基础又比较薄弱,药品低水平重复现象比较严重。记者从临床一线了解到,不少医生反映,市面上现有的仿制药与原研药虽然化学成分一样,但在疗效,甚至安全性上仍有距离,这种差距对重症监护室()里的危重症病人来说,负面影响尤其明显。仿制药临床数据存在造假问题今年以来,国家药监总局接连重
    2015/9/15 15:55:22

    我国仿制药准入门槛亟待提高

    恒瑞医药:两重磅新药审评推进 明年有望获批
    月日讯,国家食药监总局()网站信息显示,恒瑞医药()两大重磅新药甲磺酸阿帕替尼和长效审评进度推进,在药品审评中心的状态均由“排队待审评”转为“正在审评中”。申银万国研报此前预测,上述两个新药将在明年上半年获批。恒瑞医药是国内肿瘤仿制药核心生产商,为了实现由仿制药向创新药转型,公司在抗肿瘤抗肿瘤心脑血管内分泌内分泌等领域已有多个创新药物在开展临床试验或报批生产。其中,阿帕替尼和长效是公司有望收获的首批创新药物,审评进度备受关注。阿帕替尼属于类化药,是凡德他尼及基础上改构的药物,适用于其他治疗手段失
    2013/11/21 12:46:56

    恒瑞医药:两重磅新药审评推进 明年有望获批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。